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Title: Análise conformacional e interações intramoleculares em ácidos aromáticos fluorados e derivados
???metadata.dc.creator???: Silla, Josué Mariani
???metadata.dc.contributor.advisor1???: Freitas, Matheus Puggina de
???metadata.dc.contributor.advisor-co???: Ramalho, Teodorico de Castro
???metadata.dc.contributor.referee1???: Anconi, Cléber Paulo Andrada
Nunes, Cleiton Antônio
???metadata.dc.description.concentration???: Agroquímica
Keywords: Análise conformacional
Interação intramolecular
Composto aromático
QTAIM
NBO
???metadata.dc.date.submitted???: 14-Aug-2013
Issue Date: 2013
???metadata.dc.description.sponsorship???: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Citation: SILLA, J. M. Análise conformacional e interações intramoleculares em ácidos aromáticos fluorados e derivados. 2013. 121 p. Dissertação (Mestrado em Agroquímica)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2013.
???metadata.dc.description.resumo???: O estudo conformacional permite compreender diversos fatores relacionados a mudanças na reatividade e na atividade biológica de uma estrutura, estando muitos desses fatores relacionados a interações intramoleculares. Sabe-se que, em muitos casos, o átomo de flúor, na ligação C-F, forma ligações de hidrogênio intramoleculares fracas ou, mesmo, não forma tais ligações com hidrogênios acídicos, devido a restrições geométricas. A grande importância de ácidos orgânicos aromáticos para fins biológicos e farmacêuticos, bem como um interesse em métodos convenientes para a introdução de grupos ácidos (borônicos ou carboxílicos) ou seus precursores em moléculas orgânicas, é bem recorrente na literatura. Alguns derivados monossubstituídos de fenilboranos/ácidos fenilborônicos, ácido aminofluorobenzoico e ácido fluorsalicílico foram estudados, para avaliar a força de possíveis ligações de hidrogênio FH(O), interações XB, bem como outras interações que atuam como forças motrizes do isomerismo conformacional desses compostos. O estudo envolve cálculos teóricos de mecânica quântica e técnicas espectroscópicas de ressonância magnética nuclear e infravermelho.
The conformational study allows understanding several factors related to changes in reactivity and biological activity of a structure, and many of these factors are related to intramolecular interactions. It is known that, in many cases, the fluorine atom in the C-F bond forms weak intramolecular hydrogen bonds or does not form such interaction with acidic hydrogens, due to geometric constraints. The great importance of aromatic organic acids for biological and pharmaceutical purposes, as well as for convenient methods to introduce acidic groups (carboxylic or boronic) to give performance organic molecules and corresponding precursors, is well recurrent in the literature. Some monosubstituted derivatives of phenylboranes/phenylboronic acids, aminofluorobenzoic acids and fluorosalicylic acid were studied to evaluate the strength of possible hydrogen bonds FH(O), XB interactions, as well as other interactions as driving forces of the conformational isomerism in these compounds. The study involves quantum chemical theoretical calculations and spectroscopic techniques, namely nuclear magnetic resonance and infrared.
Description: Dissertação apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Agroquímica, área de concentração em Agroquímica, para a obtenção do título de Mestre. ARTIGO 1: Conformational Analysis and Intramolecular Interactions in Aminofluorobenzoic Acids. ARTIGO 2: Conformational analysis and intramolecular interactions in monosubstituted phenylboranes and phenylboronic acids.ARTIGO 3: Conformational analysis of 6-fluorosalicylic acid.
URI: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/1220
Publisher: UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS
???metadata.dc.language???: pt_BR
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