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Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/12794

Title: Armazenamento in vitro de ipê amarelo
Other Titles: In vitro storage of ipê amarelo
???metadata.dc.creator???: Faria, Camila Vitória Nunes de
???metadata.dc.creator.Lattes???: http://lattes.cnpq.br/1261778006048598
???metadata.dc.contributor.advisor1???: Paiva, Renato
???metadata.dc.contributor.advisor-co1???: Silva, Diogo Pedrosa Corrêa da
???metadata.dc.contributor.referee1???: Carvalho, Milene Alves de Figueiredo
???metadata.dc.contributor.referee2???: Reis, Michele Valquíria dos
???metadata.dc.contributor.referee3???: Silva, Diogo Pedrosa Corrêa da
???metadata.dc.contributor.referee4???: Marchiori, Paulo Eduardo Ribeiro
Keywords: Ipê amarelo – Cultura in vitro
Ipê amarelo – Criopreservação
Ipê amarelo – Sementes – Armazenamento
Yellow ipê – In vitro culture
Yellow ipê – Cryopreservation
Yellow ipê – Seeds – Storage
Handroanthus serratifolius
???metadata.dc.date.submitted???: 20-Feb-2017
Issue Date: 2-May-2017
???metadata.dc.description.sponsorship???: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Citation: FARIA, C. V. N. de. Armazenamento in vitro de ipê amarelo. 2017. 82 p. Tese (Doutorado em Agronomia/Fisiologia Vegetal)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2017.
???metadata.dc.description.resumo???: O Handroanthus serratifolius (Vahl) S. O. Grose, esta frequentemente ameaçado devido ao desmatamento excessivo e a ocupação desordenada do Cerrado. Dessa forma, é importante que técnicas sejam desenvolvidas a fim de preservar espécies que ocorram neste bioma como é o caso do ipê amarelo. Para isso, várias técnicas são utilizadas variando o período de conservação em que o material ficará preservado. Dentre essas técnicas, podem-se destacar a produção e armazenamento de sementes sintéticas, o crescimento lento e a criopreservação que correspondem a período curto, médio e longo de armazenamento, respectivamente. Assim, objetivou-se realizar a conservação de H. serratifolius nesses diferentes prazos e estudar a regeneração e o desenvolvimento após o armazenamento dessas plantas. Para as sementes sintéticas, primeiramente foi avaliado o efeito de 0,25µM de ANA e BAP (0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0 µM) em meio WPM na regeneração de gemas laterais de ipê amarelo durante 30 dias. Feito isso, foi avaliada a constituição das cápsulas das sementes sintéticas através da variação do meio WPM ou WPM/2 e a porcentagem de alginato de sódio (2, 3 e 4%) durante 30 dias. Para o armazenamento de sementes sintéticas foi realizado um pré tratamento com solução de sacarose nas concentrações de 0, 25, 50 e 75 M de sacarose por 16 horas em agitação. Posteriormente, as sementes foram armazenadas a 8, 15 e 25ºC no escuro e foram avaliados a cada 15 dias durante 2 meses. Para o crescimento lento, segmentos nodais foram inoculados em meio WPM com diferentes concentrações de sacarose (30, 45 e 60 g/L) e colocados a 8 e 15ºC durante 6 meses e mensalmente, os segmentos foram subcultivados. Para esses experimentos, foram avaliados a porcentagem de regeneração, o número de brotos, número de folhas, formação de calos e a oxidação. Para a criopreservação, a Droplet Vitrification e a PVS2 Vitrification foram testadas sendo que a permanência no PVS2 foi avaliada variando os tempos em (0, 30, 60, 90 e 120 minutos) e (0, 15, 30, 45, 60, 75 e 90 minutos) respectivamente. Após 30 dias a porcentagem de regeneração foi avaliada. A melhor porcentagem de regeneração de segmentos nodais de H. serratifolius foi em meio de cultivo WPM com 0,25 µM de ANA e 1,0 µM de BAP. Foi possível produzir sementes sintéticas de H. serratifolius a partir de segmentos nodais, sendo indicado o uso de matriz de alginato de sódio de 3% dissolvida em meio WPM meia força. O armazenamento de sementes sintéticas é viável durante 56 dias, na temperatura de 15ºC principalmente com pré-cultivo em meio líquido contendo 0,25M de sacarose. A criopreservação de segmentos nodais de H. serratifolius foi de 53,3% após exposição à solução vitrificante PVS2 por 15 minutos. É possível armazenar segmentos nodais de H. serratifolius por seis meses à 15ºC com sobrevivência de 70% com adição de 60g de sacarose.
Abstract: Handroanthus serratifolius (Vahl) S. O. Grose, is a threatened species due to excessive deforestation and disorderly occupation of the Cerrado. Thus, it is important that techniques are developed in order to preserve species that occur in this biome as is the case of yellow ipe. For this, several techniques are used varying the period of conservation in which the material will be preserved. Among these techniques, we can highlight the production and storage of synthetic seeds, slow growth and cryopreservation that correspond to short, medium and long storage periods, respectively. The objective of this work was to carry out the conservation of H. serratifolius in these different time periods and to study the regeneration and development after storage of these plants. For the synthetic seeds, it was evaluated the effect of 0.25μM of NAA and BAP (0; 0.5; 1.0; 2.0; 4.0; 8.0 μM) in WPM medium on the regeneration of lateral buds of yellow ipê during 30 days. After that, the constitution of the capsules of the synthetic seeds was evaluated through the WPM or WPM/2 medium variation and the percentage of sodium alginate (2, 3 and 4%) for 30 days. For the storage of synthetic seeds, a pre-treatment with sucrose solution at the concentrations of 0, 25, 50 and 75 grams of sucrose was carried out for 16 hours under stirring. Subsequently, the seeds were stored at 8, 15 and 25 ºC in the dark and were evaluated every 15 days for 2 months. For the slow growth, nodal segments were inoculated into WPM medium with different concentrations of sucrose (30, 45 and 60 grams) and placed at 8 and 15 °C for 6 months and monthly the segments were subcultured. For these experiments, the percentage of regeneration, number of shoots, number of leaves, callus formation and oxidation were evaluated. For cryopreservation, droplet vitrification and PVS2 vitrification were tested and the permanence time in PVS2 was evaluated by varying the times in (0, 30, 60, 90 and 120 minutes) and (0, 15, 30, 45, 60, 75 And 90 minutes) respectively. After 30 days the regeneration percentage was evaluated. The best percentage of H. serratifolius nodal segment regeneration was in WPM culture medium with 0.25 μM NAA and 1.0 μM BAP. It was possible to produce synthetic seeds of H. serratifolius from nodal segments and the use of 3% sodium alginate matrix dissolved in half strength WPM medium is indicated. The storage of synthetic seeds is feasible for 56 days, at a temperature of 15 ºC, mainly with preculture in a liquid medium containing 0.25M of sucrose. The cryopreservation of H. serratifolius nodal segments was 53.3% after exposure to the PVS2 vitrification solution for 15 minutes. It is possible to store nodal segments of H. serratifolius for 6 months at 15 ºC with the survival of 70% with the addition of 60g of sucrose.
URI: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/12794
Publisher: Universidade Federal de Lavras
???metadata.dc.language???: por
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