1. RI UFLA
  2. Programas de Pós-Graduação - Teses e Dissertações
  3. Agronomia/Fitotecnia - Doutorado (Teses)
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorOliveira, Ana Catarina Lima de-
dc.date.accessioned2013-11-11T17:47:02Z-
dc.date.available2013-11-11T17:47:02Z-
dc.date.copyright2013-
dc.date.issued2013-
dc.date.submitted2013-09-03-
dc.identifier.citationOLIVEIRA, A. C. L. de. Anatomia e citometria de fluxo em cana-de-açúcar. 2013. 92 p. Tese (Doutorado em Agronomia/Fitotecnia) – Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2013.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/1341-
dc.descriptionTese apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Agronomia/Fitotecnia, área de concentração em Produção Vegetal, para a obtenção do título de Doutor.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Capes)pt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRASpt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectCana-de-açúcar - Conteúdo de DNApt_BR
dc.subjectCana-de-açúcar - Histologiapt_BR
dc.subjectCitômetropt_BR
dc.subjectPoaceaept_BR
dc.subjectHistologypt_BR
dc.subjectCytometerpt_BR
dc.subjectDNA contentpt_BR
dc.titleAnatomia e citometria de fluxo em cana-de-açúcarpt_BR
dc.typetesept_BR
dc.publisher.programDAG - Programa de Pós-graduaçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countryBRASILpt_BR
dc.description.concentrationProdução Vegetalpt_BR
dc.contributor.advisor1Pasqual, Moacir-
dc.contributor.referee1Bruzi, Adriano Teodoro-
dc.contributor.referee1Oliveira, Cynthia de-
dc.contributor.referee1Pio, Leila Aparecida Salles-
dc.contributor.referee1Arrigoni-Blank, Maria de Fátima-
dc.description.resumoObjetivou-se diferenciar cultivares/espécies do gênero Saccharum quanto à anatomia foliar e do colmo, estabelecer um protocolo confiável para a realização da análise de citometria de fluxo, bem como comparar espécies e cultivares de cana-de-açúcar quanto ao conteúdo de DNA genômico. A anatomia foliar foi realizada em 17 cultivares e 2 espécies, nas quais foram feitas secções transversais e paradérmicas para cada indivíduo estudado. As variáveis analisadas foram espessura do limbo foliar, distância entre feixes vasculares, número de feixes vasculares, número de células buliformes, espessuras da cutícula, da epiderme abaxial e adaxial. Nas secções paradérmicas, nas faces adaxial e abaxial das folhas, foram mensurados a densidade estomática (número de estômatos.mm-2), o diâmetro polar dos estômatos, o diâmetro equatorial e a relação entre esses dois últimos. No colmo, as variáveis analisadas foram teor de lignina e celulose. Os dados foram submetidos à análise de variância, pelo programa Sisvar® e as médias agrupadas pelo teste de Scott-Knott, a 5% de probabilidade. Para análise de cluster utilizou-se uma matriz de dados agrupados pela técnica de ligação de média de grupos (UPGMA) e, a partir desta análise, foi gerado um dendrograma. Os indivíduos puderam ser separados de acordo com as características da anatomia foliar. O dendrograma gerado a partir dos resultados das 18 variáveis avaliadas classificou os indivíduos em três grupos, considerando a distância euclidiana = 20. Para quantificar o conteúdo de DNA, foram analisadas 16 cultivares e 3 espécies pertencentes a este gênero. A determinação do protocolo confiável foi realizada na espécie S. officinarum, tendo sido avaliados a influência de tampões de extração, a presença, a ausência de RNase, as doses de iodeto de propídeo, os períodos de exposição ao iodeto de propídeo e os padrões de referência externos, nos quais foram determinados o coeficiente de variação e o conteúdo de DNA. Para análise estatística utilizaram-se os programas Sisvar® e o XLSTAT®. São recomendados o tampão de extração Marie e a utilização de no mínimo 15 µL de iodeto de propídeo. Não se deve realizar a leitura das amostras imediatamente após a adição deste. O uso de RNase é dispensável e, como padrão externo de referência, deve ser utilizado o tomateiro. Os indivíduos analisados podem ser separados em quatro grupos, pela análise das coordenadas principais, em função do conteúdo de DNA mensurado pelo protocolo confiável anteriormente determinado.pt_BR
dc.description.resumoThe objective was to differentiate cultivars / species of the genus Saccharum regarding the leaf and stem anatomy, establish a reliable protocol for carrying out the flow cytometry analysis and compare species and cultivars of sugar cane as to their genomic DNA content. Leaf anatomy was conducted in 17 cultivars and 2 species, in which cross- and paradermic sections were made for each individual studied. The variables analyzed were leaf blade thickness, distance between vascular bundles, number of vascular bundles, number of bulliform cells and thickness of the abaxial and adaxial cuticles. The stomatal density (number of stomata.mm-2), the polar diameter of the stomata, their equatorial diameter and the ratio between these last two were measured in paradermic sections of the adaxial and abaxial leaf surfaces. In the stem, the variables analyzed were lignin and cellulose. Data were subjected to analysis of variance by the Sisvar® program and averages grouped by the Scott - Knott test at 5 % probability. For cluster analysis we used a matrix of data grouped by Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Mean (UPGMA), and from this analysis, a dendrogram was generated. The indivuals could be separated according to their leaf anatomy characteristics. The dendrogram generated from the results of the 18 evaluated variables classified individuals into three groups considering the Euclidean distance = 20. To quantify the DNA content, 16 cultivars and 3 species belonging to this genus were analyzed. The determination of reliable protocol was performed in the species S. officinarum, having evaluated the influence of extraction buffers, the presence and absence of Rnase, the propidium iodide doses, propidium iodide exposure periods and external reference standards, in which were determined the coefficient of variation and DNA content. For statistical analysis we used the programs Sisvar ® and XLSTAT ®. The Marie extraction buffer and the use of at least 15 µL of propidium iodide are recommended. One should not perform the reading of samples immediately after their addition. The use of RNase is dispensable, and as an external reference standard, the tomato should be used. Individuals analyzed can be separated into four groups through analysis of principal coordinates, in function of the DNA content measured by the previously determined reliable protocol.pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ_NÃO_INFORMADOpt_BR
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