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metadata.teses.dc.title: Adição de fator de crescimento semelhante à insulina tipo I (IGF-I) e glutationa reduzida (GSH) ao sêmen suíno criopreservado
metadata.teses.dc.title.alternative: Addition of insulin-like growth factor – i (IGF-I) and reduced glutathione (GSH) to cryopreserved boar semen
metadata.teses.dc.creator: Resende, Carla Oliveira
metadata.teses.dc.creator.Lattes: http://lattes.cnpq.br/5831556413525304
metadata.teses.dc.contributor.advisor1: Zangeronimo, Márcio Gilberto
metadata.teses.dc.contributor.advisor-co1: Betarelli, Rafael Pedroso
metadata.teses.dc.contributor.advisor-co2: Rodriguez-Gil, Joan Enric
metadata.teses.dc.contributor.referee1: Sousa, Raimundo Vicente de
metadata.teses.dc.contributor.referee2: Peixoto, Juliano Vogas
metadata.teses.dc.contributor.referee3: Rodríguez-Gil, Joan Enric
metadata.teses.dc.subject: Suínos – Espermatozóides – Qualidade
Sêmen – Preservação
Sêmen – Congelamento
Antioxidantes
Swine – Spermatozoa – Quality
Semen – Preservation
Semen – Freezing
Antioxidants
metadata.teses.dc.date.issued: 21-Sep-2017
metadata.teses.dc.description.sponsorship: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal do Ensino Superior (CAPES)
metadata.teses.dc.identifier.citation: RESENDE, C. O. Adição de fator de crescimento semelhante à insulina tipo I (IGF-I) e glutationa reduzida (GSH) ao sêmen suíno criopreservado. 2017. 59 p. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2017.
metadata.teses.dc.description.resumo: Objetivou-se avaliar a influência da adição de GSH ao meio de congelamento do sêmen suíno, adicionado ou não de IGF-I ou anti-IGF-I, sobre a qualidade do sêmen suíno congelado. Oito ejaculados provenientes de oito varrões das raças Duroc e Large White foram utilizados. O delineamento experimental foi em blocos ao acaso (ejaculado) com seis tratamentos e oito repetições. Os tratamentos foram: T1: controle (sêmen diluído); T2: controle + IGF-I; T3: controle + anticorpo anti-IGF-I; T4: controle + GSH; T5: Controle + GSH + IGF-I e T6: Controle + GSH + anticorpo anti-IGF-I. O IGF-I (30 ng/mL de sêmen) ou seu anticorpo (60 ng/mL) foram adicionados logo após a diluição do sêmen fresco e o GSH (5 mM) ao meio de congelamento. Amostras de sêmen foram avaliadas antes e após 24 horas de resfriamento, e também logo após o descongelamento. Para isso, as amostras foram incubadas a 37oC em banho-maria e avaliadas após 10 e 120 minutos de incubação. A adição de IGF-I e de seu anticorpo aumentou (P<0,05) a resistência osmótica e a integridade de acrossoma do sêmen suíno fresco incubado por 120 minutos. Após 24 horas de resfriamento, essas substâncias aumentaram (P<0,05) a porcentagem de células com maior atividade mitocondrial e reduziram a porcentagem de células com elevados níveis de superóxidos após 120 minutos de incubação. No entanto, o anti-IGF-I reduziu (P<0,05) a porcentagem de espermatozoides viáveis e tanto o IGF-I quanto o anti-IGF-I diminuíram (P<0,05) a intensidade de células com alto potencial mitocondrial de membrana em relação ao controle aos 10 minutos de incubação. Após o descongelamento e aos 10 minutos de incubação, o GSH, associado ou não diminuiu (P<0,01) a integridade do acrossoma em relação ao controle. Quando associado, o GSH diminuiu (P<0,05) a resistência osmótica e a porcentagem de espermatozoides com elevada atividade mitocondrial. Menores valores de peróxidos e superóxidos intracelulares foram observados (P<0,01) quando o GSH foi associado ao IGF-I ou anti-IGF-I. Aos 120 minutos de incubação, o GSH associado ou não reduziu (P<0,01) a porcentagem de espermatozoides com acrossoma intacto, a intensidade de células com elevado teor de superóxidos e a porcentagem de espermatozoides com elevado teor de peróxidos. Conclui-se que os efeitos da adição de GSH aos meios de congelamento do sêmen suíno parecem estar relacionados à presença desse hormônio no ejaculado. Maior potencial antioxidante do GSH ao sêmen suíno descongelado pode ser observado quando ocorre um bloqueio do sistema IGF- I do sêmen. A adição de IGF-I ou de seu anticorpo melhora a qualidade do sêmen fresco diluído e aumenta o potencial antioxidante tanto do sêmen resfriado quanto do sêmen descongelado.
metadata.teses.dc.description.abstract: The objective of this study was to evaluate the influence of the addition of GSH to the freezing medium of swine semen, added or not of IGF-I or anti-IGF-I, on the quality of frozen swine semen. Eight ejaculates from eight Boars of the Duroc and Large White breeds were used. The experimental design was a randomized block design (ejaculate) with six treatments and eight replications. The treatments were: T1: control (diluted semen); T2: control + IGF-I; T3: control + anti-IGF-I antibody; T4: control + GSH; T5: Control + GSH + IGF-I and T6: Control + GSH + anti-IGF-I antibody. IGF-I (30 ng / ml semen) or its antibody (60 ng / ml) were added shortly after the dilution of fresh semen and GSH (5 mM) to the freezing medium. Samples of semen were evaluated before and after 24 hours of cooling, and also soon after thawing. For this, the samples were incubated at 37oC in a water bath and evaluated after 10 and 120 minutes of incubation. Addition of IGF-I and its antibody increased (P <0.05) the osmotic resistance and acrossomal integrity of fresh swine semen incubated for 120 minutes. After 24 hours of cooling, these substances increased (P <0.05) the percentage of cells with higher mitochondrial activity and reduced the percentage of cells with high superoxide levels after 120 minutes of incubation. However, anti-IGF-I reduced (P <0.05) the percentage of viable spermatozoa and both IGF-I and anti-IGF-I decreased (P <0.05) the intensity of cells with high mitochondrial membrane potential relative to the control at 10 minutes incubation. After thawing and at 10 minutes incubation, GSH associated or not with IGF-I or anti-IGF-I decreased (P <0.01) the acrosome integrity in relation to the control. When associated, GSH decreased (P <0.05) the osmotic resistance and the percentage of spermatozoa with high mitochondrial activity. Lower values of peroxides and intracellular superoxides were observed (P <0.01) when GSH was associated with IGF-I or anti-IGF-I. At 120 minutes incubation, GSH associated or not reduced (P <0.01) the percentage of spermatozoa with intact acrosome, the intensity of cells with a high superoxide content and the percentage of spermatozoa with high peroxide content. It is concluded that the effects of the addition of GSH to the freezing media of the porcine semen seem to be related to the presence of this hormone in the ejaculate. Greater antioxidant potential of GSH to thawed swine semen can be observed when a blockade of the IGF-I semen system occurs. The addition of IGF-I or its antibody improves the quality of diluted fresh semen and increases the antioxidant potential of both cooled semen and thawed semen.
metadata.teses.dc.identifier.uri: repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/15422
metadata.teses.dc.publisher: Universidade Federal de Lavras
metadata.teses.dc.language: por
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