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Título: Introgressão do alelo RIadg de resistência ao Potato leafroll virus (PLVR) em Germoplasma de Solanum tuberosum
Autor(es): Carneiro, Otávio Luiz Gomes
Orientador: Pinto, César Augusto Brasil Pereira
Coorientador(es): Ribeiro, Silvia Regina Rodrigues de Paula
Membro da banca: Souza Dias, José Alberto Caram de
Santos, João Bosco dos
Área de concentração: Genética e Melhoramento de Plantas
Assunto: Virose
Batata
Planta
Melhoramento genético
Plant genetics and breeding
Virus disease
Potato
Data de Defesa: 17-Fev-2014
Data de publicação: 2014
Agência de Fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Referência: CARNEIRO, O. L. G. Introgressão do alelo RIadg de resistência ao Potato leafroll virus (PLVR) em Germoplasma de Solanum tuberosum. 2014. 59 p. Dissertação (Mestrado em Genética e Melhoramento de Plantas) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2014.
Resumo: Uma das principais viroses que ocorrem na cultura da batata no Brasil é causada pelo Potato leafroll virus (PLRV), também conhecido por Vírus do Enrolamento da Folha da Batata. A resistência genética a essa virose é de controle poligênico, dificultando a obtenção de cultivares resistentes a esse vírus. Porém, trabalhos do Centro Internacional de la Papa (CIP) identificaram um acesso andígena denominado LOP-868, com altos níveis de resistência herdáveis e baixa acumulação do PLRV. Posteriormente, estudos demonstraram ser esta resistência governada por um gene de efeito maior, Rladg. Desta forma, os objetivos deste trabalho foram verificar a transferência do alelo Rladg em famílias oriundas de cruzamentos do LOP-868 com clones do programa de melhoramento genético de batata da UFLA, por meio de marcador molecular, verificar a possibilidade de resistência desses clones ao PLRV por meio da inoculação do vírus e ainda obter as suas características agronômicas sob condições de campo. Visando a reação ao PLRV, clones foram inoculados por meio de afídeos virulíferos (Myzus persicae) e, para detectar a presença do alelo Rladg, recorreu-se ao uso do marcador molecular SCAR RGASC850, específico para o alelo Rladg. Para o desempenho agronômico, os clones foram avaliados em campo quanto à produção total, ao peso específico, ao formato e aparência de tubérculos. Dos clones experimentais inoculados com PLRV utilizando afídeos virulíferos, 49,3% apresentaram resultados negativos no teste sorológico aos 30 e 40 dias após a inoculação, podendo ser um indicativo que esses clones possuem resistência ao PLRV. Quanto aos clones avaliados por meio do marcador, 31% apresentaram a banda de 850pb, característica do alelo Rladg, demonstrando ser possível a transferência deste alelo de resistência ao PLRV. Do total de clones avaliados em campo e submetidos ao teste molecular, 48(40%) apresentaram o alelo Rladg, destacando-se os clones OGC 6-45, OGC 6-16, OGC 6-68, OGC 5-80, OGC 6-104, OGC 6-34, OGC 1-02, OGC 6-44, OGC 6-20 e OGC 5-79 por apresentarem produção total, peso específico e/ou aparência geral de tubérculos superior aos demais clones. Esses resultados indicam que estes clones portadores do alelo de resistência ao PLRV e com características agronômicas desejáveis poderão ser usados em futuros programas de melhoramento como genitores doadores ou não recorrentes em retrocruzamentos.
One of the main viral diseases which occur in the potato crop in Brazil is caused by the Potato leafroll virus (PLRV). The genetic resistance to this disease has polygenic control, making the attainment of resistant cultivars difficult. However, works in the Centro Internacional de la Papa (CIP) identified an andigena assessment denominated LOP-868, with high levels of heritable resistance and low PLRV accumulation. Further studies demonstrated that this resistance is governed by a gene of higher effect, Rladg. Thus, the objectives of this work were to verify the possibility of transference of the Rladg allele into families derived from LOP-868 crossed with clones from the Potato Breeding Program performed in UFLA, by means of a molecular marker; verify these clones’ resistance to PLRV by means of virus inoculation, and evaluate their agronomic performance under field conditions. Aiming to obtain a reaction to PLRV, clones were inoculated through infected aphids (Myzus persicae) and, in order to detect the presence of the Rladg allele, we used the SCAR RGASC850 molecular marker, specific to the Rladg allele. For the agronomic performance, the clones were evaluated in the field regarding total tuber production, tuber specific gravity, tuber shape and general appearance. Of the experimental clones inoculated with PLRV using infected aphids, 49.3% presented negative results in the serological test at 30 and 40 days after inoculation, which might indicate that these clones are resistant to PLRV. In regard to the clones evaluated through the SCAR marker, 31% presented the 850bp band, characteristic of the Rladg allele, demonstrating that the transference of this PLRV resistance allele is possible. Of the total number of clones evaluated in the field and submitted to the molecular test, 48 (40%) presented the Rladg allele, highlighting clones OGC 6-45, OGC 6-16, OGC 6-68, OGC 5-80, OGC 6-104, OGC 6-34, OGC 1-02, OGC 6-44, OGC 6-20 and OGC 5-79 for presenting total tuber production, tuber specific gravity and/or general appearance of tubers superior to the other clones. These results indicate that these clones bearing the PLRV resistance allele and with desirable agronomic traits may be used in future breeding programs as non-recurrent parents in backcrosses.
Informações adicionais: Dissertação apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Genética e Melhoramento de Plantas, área de concentração em Genética e Melhoramento de Plantas, para a obtenção do título de Mestre.
URI: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/1805
Publicador: UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS
Idioma: pt_BR
Aparece nas coleções: DBI - Genética e Melhoramento de Plantas - Mestrado (Dissertações)

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