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Título: Síntese e caracterização do complexo formado através da reação entre o dicloreto de difenilestanho e ácido cítrico e sua atividade fungicida
Título Alternativo: Synthesis and characterization of the complex formed through the reaction enter the diphenyltin dichloride and citric acid and its fungicidal activity
Autor(es): Cannata, Marcele Gabriel
Orientador: Melo, Walclée de Carvalho
Membro da banca: Freitas, Matheus Puggina de
Ayala, José Danilo
Área de concentração: Agroquímica
Assunto: Organoestânico
Fungicida
Ácido cítrico
Dicloreto de difenilestanho
Organotin
Fungicide
Citric acid
Diphenyltin dichloride
Data de Defesa: 7-Mar-2008
Data de publicação: 5-Ago-2014
Referência: CANNATA, M. G. Síntese e caracterização do complexo formado através da reação entre o dicloreto de difenilestanho e ácido cítrico e sua atividade fungicida. 2008. 51 p. Dissertação (Mestrado em Agroquímica)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2008.
Resumo: Os compostos de estanho, especialmente os derivados organometálicos, têm sido utilizados para vários fins, desde biocidas até medicamentos para o tratamento do câncer. A aplicação destes compostos em agentes patogênicos que afetam a agricultura vem aumentando gradativamente, devido ao fato de serem mais efetivos e de, ao se degradarem, produzirem compostos atóxicos para o meio ambiente. Portanto, existe a necessidade de se pesquisar novos compostos para o combate destes agentes. Sendo assim, os objetivos deste trabalho foram: 1) sintetizar um complexo formado a partir da reação entre dicloreto de difenilestanho e ácido cítrico; 2) caracterizar este complexo por espectroscopia de absorção na região do infravermelho e análise do seu ponto de fusão e 3) realizar testes in vitro aplicando os reagentes e o complexo sintetizado em culturas dos fungos Fusarium oxysporum sp. phaseoli, Colletotrichum truncatun, Alternaria alternata, Cylindrocladium, Phythium, Ramularia e Rhyzopus e verificar a influência no desenvolvimento dos mesmos. Com os resultados obtidos, verificou-se que o complexo é mais estável termicamente que o dicloreto de difenilestanho e o ácido cítrico e possuiu bandas de absorção na região do infravermelho diferentes dos reagentes de partida, o que torna provável a formação do complexo. No tocante ao teste biológico, o complexo se mostrou com pouca atividade contra os fungos, apresentando médias de crescimento e índice de velocidade de crescimento micelial próximas à da testemunha, com exceção da dose de 1000 mg L-1. Isto também foi observado para o ácido cítrico. Entretanto, no tratamento realizado com o dicloreto de difenilestanho, em sua maioria, as doses de 100 e 1000 mg L-1 se mostraram eficientes para a inibição do crescimento dos fungos, com exceção do Rhizopus, na dose de 100 mg L-1, que teve um potencial de inibição maior que o dicloreto de difenilestanho.
Tin-based compounds, specially the organometallic ones, have been used for a number of purpores, from biocides to medicines, useful in the câncer treatment. Application of such compounds in patogenic agents has increased gradually, due to their effetiveness and non-toxicity aften degradation. Therefore, it is of interest to search for novel actives against those agents. Thus, the goals of this work were: 1) to synthesize a complex from the reaction between diphenyltin dichloride and citric acid; 2) to characterize such complex through using infrared spectroscopy and melting point; 3) to perform in vitro tests by applying the reagents and the complex obtained on Fusarium oxysporum sp. phaseoli, Colletotrichum truncatun, Alternaria alternata, Cylindrocladium, Phythium, Ramularia e Rhyzopus, as well as to verity their influence on the fungi growth. The resuts showed that the obtained complex is thermically more stable than diphenyltin and citric acid. Also, the spectroscopic behaviour of the complex differs from the starting materials, which suggests its formation. According to the biological tests, the complex was just a few active against fungi, with growth average and index of speed of miceliar growth close to witness, excepting for the 1000 mg L-1 dosage. Similar behaviour was observed for the citric acid. However, an efficient inhition was obtained for the treatment with diphenyltin dichloride, mostly at the 100 and 1000 mg L-1 dosage (excepting Rhizopus at the 100 dosage, which presented potential of inibition larger than the diphenyltin dichloride).
URI: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/2188
Publicador: UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS
Idioma: pt_BR
Aparece nas coleções: DQI - Agroquímica - Mestrado (Dissertações)

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