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Título: Potencial de nematóides entomopatogênicos (Rhabditida: Steinernematidae e Heterorhabditidae) para o controle de Diabrotica speciosa Germar, 1824 (Coleoptera: Chrysomelidae)
Título(s) alternativo(s): Potential of entomopatogenic mematodes (Rhabditida: Steinernematidae e Heterorhabditidae) for control of Diabrotica speciosa Germar, 1824 (Coleoptera: Chrysomelidae)
Autor : Santos, Viviane
Primeiro orientador: Moino Junior, Alcides
Primeiro membro da banca: Leite, Luís Garrigós
Carvalho, Vanessa Andaló Mendes de
Área de concentração: Entomologia Agrícola
Palavras-chave: Vaquinha
Virulência
Steinernema
Heterorhabditis
Larva
Data da publicação: 13-Ago-2014
Referência: SANTOS, V. Potencial de nematóides entomopatogênicos (Rhabditida: steinernematidae e heterorhabditidae) para o controle de Diabrotica speciosa Germar, 1824 (Coleoptera: Chrysomelidae). 2009. 46 p. Dissertação (Mestrado em Agronomia/Entomologia)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2009.
Resumo: Os nematóides entomopatogênicos (NEP) são utilizados no controle biológico de insetos de solo, sendo promissores para o controle de D. speciosa. Neste sentido, os objetivos deste trabalho foram avaliar a virulência de diferentes NEP sobre larvas de D. speciosa, verificar sua ação sobre ovos, larvas de terceiro ínstar e pupas de D. speciosa em diferentes concentrações, verificar a influência da temperatura sobre a mortalidade de larvas, bem como a ação dos NEP sobre larvas em casa-de-vegetação. Foi avaliada a virulência de dezessete isolados de NEP sobre larvas. O bioensaio consistiu de cinco repetições, contendo dez larvas e 1 mL de suspensão na concentração de 1500 juvenis infectantes (JI)/repetição. Dois isolados selecionados foram testados sobre ovos e larvas. O bioensaio com ovos consistiu de cinco repetições, contendo dez ovos cada e 0,3 mL de suspensão nas concentrações de 25, 50, 100, 150, 200 e 250 JI/inseto. O bioensaio com larvas consistiu de cinco repetições, contendo dez larvas cada e 1 mL de suspensão nas concentrações de 50, 100, 150, 200, 250 e 300 JI/inseto. Um isolado foi selecionado e testado sobre pupas. O bioensaio consistiu de quatro repetições, com oito pupas cada e 1 mL de suspensão nas concentrações de 100, 150, 200, 250 e 300 JI/inseto. Os dois isolados selecionados foram testados sobre larvas nas temperaturas de 15, 20, 22, 25 e 28ºC. Os bioensaios consistiram de cinco repetições, com oito larvas cada e 1 mL de suspensão contendo 200 JI/inseto. Foi avaliada a susceptibilidade de larvas a um isolado de NEP em casa-de-vegetação. O bioensaio consistiu de seis repetições com vinte larvas cada e 50 mL de suspensão nas concentrações de 6.500, 13.000, 26.000 e 52.000 JI/repetição. Verificou-se que todos os NEP causaram mortalidade larval. Os mais virulentos foram Heterorhabditis sp. RSC01 (94%), Steinernema glaseri (84%), Heterorhabditis sp. JPM04 (82%) e Heterorhabditis sp. RSC05 (78%). Não houve efeito dos isolados Heterorhabditis sp. RSC01 e S. glaseri sobre ovos. A mortalidade larval por Heterorhabditis sp. RSC01 e S. glaseri foi crescente até a concentração de 200 JI/inseto. O isolado Heterorhabditis sp. RSC01 causou mortalidade de pupas superior a 80% na concentração de 250 JI/inseto. A virulência de Heterorhabditis sp. RSC01 e S. glaseri foi diretamente proporcional ao aumento da temperatura. Heterorhabditis sp. RSC01 causou redução na sobrevivência de larvas em condições de casa-de-vegetação.
Entomopathogenic nematodes (EPN) are used in the biological control of soil insects, being promising for D. speciosa control. Considering that, the objectives of this work were to evaluate the virulence of different EPN on D. speciosa larvae, verify its action on eggs, larvae of third instar and pupae of D. speciosa in different concentrations, verify the influence of the temperature on larvae mortality, as well as the action of EPN on larvae when in greenhouse condition. The virulence of seventeen EPN strains was evaluated on larvae. The bioassay was composed of five replicates each one composed of ten larvae and 1 mL of suspension with concentration of 1500 infective juveniles (IJ)/replicate. Two selected strains were tested on eggs and larvae. The bioassay with eggs consisted of five replicates, each one containing ten eggs and 0.3 mL of suspension with concentrations of 25, 50, 100, 150, 200 and 250 IJ/insect. The bioassay with larvae consisted of five replicates, each one containing ten larvae and 1 mL of suspension with concentrations of 50, 100, 150, 200, 250 and 300 IJ/insect. One strain was selected and tested on pupae. The bioassay consisted of four replicates, each one with eight pupae and 1 mL of suspension with concentrations of 100, 150, 200, 250 and 300 IJ/insect. The evaluations were made after three days. Both selected strains were tested on larvae in temperatures of 15, 20, 22, 25 and 28º C. The bioassays consisted of five replicates, each one with eight larvae and 1 mL of suspension containing 200 IJ/insect. The susceptibility of larvae to one strain of EPN was evaluated in greenhouse. The bioassay consisted of six replicates with twenty larvae each and 50 mL of suspension with concentrations of 6,500, 13,000, 26,000 and 52,000 IJ/replicate. It was verified that all EPN caused larval mortality. The most virulent were Heterorhabditis sp. RSC01 (94%), Steinernema glaseri(84%), Heterorhabditis sp. JPM04 (82%) and Heterorhabditis sp. RSC05 (78%). There was no effect of Heterorhabditis sp. RSC01 and S. glaseri on eggs. Larval mortality caused by Heterorhabditis sp. RSC01 and S. glaseri was increased until the concentration of 200 IJ/insect. Heterorhabditis sp. RSC01 strain caused pupae mortality higher than 80% with concentration of 250 IJ/insect. The virulence of Heterorhabditis sp. RSC01 and S. glaseri was directly proportional to the increase of temperature. Heterorhabditis sp. RSC01 caused reduction in larvae survival in greenhouse conditions.
URI: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/2743
Publicador: UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS
Idioma: pt_BR
Aparece nas coleções:DEN - Entomologia - Mestrado (Dissertações)



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