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dc.creatorFerreira, Vanuzia Rodrigues Fernandes-
dc.date.accessioned2018-03-26T19:13:17Z-
dc.date.available2018-03-26T19:13:17Z-
dc.date.issued2018-03-26-
dc.date.submitted2018-02-19-
dc.identifier.citationFERREIRA, V. R. F. Avaliação colorimétrica, eletroanalítica e teórica da atividade antioxidante de óleos essenciais e seus constituintes majoritários. 2018. 117 p. Dissertação (Mestrado em Agriquímica)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/28911-
dc.description.abstractOxidative processes and reactive oxygen species areresponsible for numerous pathologies and economic losses in the food and cosmetic industries. The number of chemical additives, drugs and supplements based on antioxidants, which slow or inhibit such processes, are increasing because they are capable of stabilizing or inhibiting the formation of free radicals. The most widely used antioxidants are the synthetic butyl hydroxyanisole (BHA), 2,6-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene (BHT) and propyl gallate (PQ). In addition, the industry also uses ascorbic acid and α-tocopherol. However, the quest for a better quality of life has driven research to replace or associate synthetic products with products of natural origin. There are several compounds of natural origin that have the characteristics required of a good antioxidant, among them phenolic compounds, tannins, alkaloids, anthocyanins and essential oils. Essential oils, secondary metabolites produced by plants, have attracted attention because of their complex chemical compositions, and they can act in the stabilizationor inhibition of free radicals. The objective of the present work was to extract and characterize the essential oils from clove, oregano, spearmint and candeia, as well as to evaluate the antioxidant activities of these oils and their major constituents: eugenol, carvacrol, carvone and α-bisabolol, respectively, using colorimetric, electroanalytical and theoretical methods. The essential oils were extracted by hydrodistillation using a modified Clevenger apparatus for a period of two hours. They were identified and quantified by gas chromatography coupled to a mass spectrometer and a flame ionization detector. The colorimetric evaluation ofthe antioxidant activity was accomplished by means of the stabilization of DPPH radicals, protection of the β-carotene/linoleic acid system, sequestration of hydroxyl radicals and reducing power in relation to Fe +3 ions. The cyclic voltammetry technique was used to evaluate the electrochemical behavior of the samples and their chelating effect on Fe +2 ions. Vitreous carbon was used as the working electrode, platinum wire as the auxiliary electrode and Ag/AgCl as the reference electrode. The evaluations were performed in phosphate buffer (pH 7.4) and sodium sulfate (pH 5.0) as supportive electrolytes, respectively. The enthalpy of dissociation of the OH bond was calculated after the optimization of the structuresby the DFT/ωB97X-D method. Frequency calculations were performed to obtain standard enthalpy values and zero point energy corrections. The enthalpy of solvation was obtained from the thermodynamic cycle. The essential oils of clove and orégano, along with their principal eugenol and carvacrol components, presented antioxidant responses similarto those of the synthetic products, ascorbic acid and BHT. Eugenol and the essential oil from clove yielded better results than those carvacrol and oil of oregano. The other oils and their principal components did not present antioxidante characteristics. Eugenol was shown to be a promising molecule for substitution or association with the antioxidants used in the market.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Lavraspt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectEstresse oxidativopt_BR
dc.subjectPeroxidação lipídicapt_BR
dc.subjectÓleos essenciais - Caracterização químicapt_BR
dc.subjectOxidative stresspt_BR
dc.subjectLipid peroxidationpt_BR
dc.subjectEssential oils - Chemical characterizationpt_BR
dc.titleAvaliação colorimétrica, eletroanalítica e teórica da atividade antioxidante de óleos essenciais e seus constituintes majoritáriospt_BR
dc.title.alternativeColorimetric, eletroanalitic and theoretical evaluation of the antioxidant activity of essential oils and its majority constituentspt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Agroquímicapt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Cardoso, Maria das Graças-
dc.contributor.advisor-co1Saczk, Adelir Aparecida-
dc.contributor.referee1Freitas, Matheus Puggina de-
dc.contributor.referee2Felix, Fabiana da Silva-
dc.contributor.referee3Miguel, Maria Graça Costa-
dc.description.resumoOs processos oxidativos e as espécies reativas de oxigênio são responsáveis por inúmeras patologias, além de perdas econômicas nas indústrias alimentícias e cosméticas. É crescente o número de aditivos químicos, medicamentos e suplementos à base de substâncias antioxidantes, que retardam ou inibem tais processos, por serem capazes de estabilizar ou inibir a formação de radicais livres. Os antioxidantes mais utilizados são os sintéticos butil hidroxianisol (BHA), 2,6-ditertbutil-4-hidroxitolueno (BHT) e galato de propila (PQ); além desses, a indústria faz uso do ácido ascórbico e α-tocoferol. Entretanto, a busca por maior qualidadede vida, tem impulsionado as pesquisas no sentido de substituir ou associar os sintéticos aos produtos de origem natural. Existem vários compostos de origem natural que apresentam as características requeridas de um bom antioxidante, destacando-se entre eles os compostos fenólicos, taninos, alcaloides, antocianinas e os óleos essenciais. Os óleos essenciais, metabolitos secundários, produzidos pelas plantas, têm atraído a atenção devido à sua complexa constituição química, podendo atuar na estabilização de radicais livres ou na sua inibição. No presente trabalho, tevese como objetivos extrair e caracterizar quimicamente os óleos essenciais de cravo-da-índia, orégano, hortelã e candeia, bem como avaliar a atividade antioxidante dos mesmos e de seus constituintes majoritários, eugenol, carvacrol, carvona e α-bisabolol, respectivamente, utilizando métodos de análise colorimétrico, eletroanalítico e teórico. Os óleos essenciais foram extraídos por hidrodestilação utilizando-se um aparelho de Clevenger modificado, por um período de duas horas. Os óleos essenciais foram identificados por cromatografia gasosa acoplada a espectrômetro de massas e quantificados por cromatografia gasosa acoplada a detector de ionização de chamas. A avaliação colorimétrica da atividade antioxidante foi realizada mediante os ensaios de estabilização de radicais DPPH, proteção do sistema β-caroteno/ácido linoleico, sequestro de radicais hidroxila e poder redutor em relação a íons Fe +3 . A técnica de voltametria cíclica foi utilizada paraavaliar o comportamento eletroquímico das amostras e o seu efeito quelante sobre íons Fe +2 , tendo carbono vítreo como eletrodo de trabalho, fio de platina como auxiliar e Ag/ AgCl como eletrodo de referência. As avaliações foram realizadas em meio de tampão fosfato (pH 7,4) e sulfato de sódio (pH 5,0) como eletrólitos, respectivamente. A entalpia de dissociação da ligação OH foi calculada, após a otimização das estruturas pelo método DFT/ωB97X-D. Foram realizados cálculos de frequência para obtenção dos valores de entalpia padrão e correções de energia no ponto zero. A entalpia de solvatação foi obtida a partir do ciclo termodinâmico. Foi possível observar que os óleos essenciais de cravo-da-índia e orégano, juntamente com seus majoritários eugenol e carvacrol, apresentaram respostas antioxidantes semelhantes aos sintéticos, ácido ascórbico e BHT, sendo que eugenol e o óleo essencial de cravo exibiram melhores resultados que carvacrol e óleo de orégano. Os demais óleos e seus majoritários não apresentaram características de moléculas antioxidantes. De toda a avaliação, pode-se concluir que o eugenol é uma molécula promissora para a substituição ou associação com osantioxidantes utilizados no mercado.pt_BR
dc.publisher.departmentDepartamento de Químicapt_BR
dc.subject.cnpqQuímicapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5791592187561684pt_BR
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