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dc.creatorSales, Alenir Naves de-
dc.date.accessioned2019-11-12T19:54:53Z-
dc.date.available2019-11-12T19:54:53Z-
dc.date.issued2019-11-12-
dc.date.submitted2019-09-12-
dc.identifier.citationSALES, A. N. de. Padronização do cultivo de ovos e larvas de Strongyloides venezuelensis Brumpt, 1934 para avaliação do efeito da dexametasona sobre o desenvolvimento larvário. 2019. 65 p. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde)–Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/37617-
dc.descriptionArquivo retido, a pedido do autor(a), até novembro de 2020.-
dc.description.abstractHuman strongyloidiasis, caused by the Strongyloides stercoralis nematode, is an important parasitic disease that, despite the high prevalence and severity associated with parasite hyperinfection and dissemination, has been admittedly neglected. The study of S. venezuelensis biology has enabled advances in varied aspects of the knowledge of strongiloidiasis. In the present study, a priori, the standardization of the in vitro culture conditions of S. venezuelensis (Experiment I) was evaluated. Posteriorly, the effect of dexamethasone on larval development was evaluated (Experiment II). Initially, saturated solutions of NaCl or sucrose were used for centrifugal-flotation recovery of S. venezuelensis eggs from fecal material of Meriones unguiculatus experimentally infected by the parasite. The maintenance and development of hatched larvae of eggs in deionized water, aqueous glucose media (5%) and M. unguiculatus feces (1%) in two types of containers were also evaluated: cell culture plates or Khan’s tubes at 27 °C. Then, the ideal volume of culture medium (1, 2 or 4 ml) was tested. Through Experiment I, it was found that saturated saline solution made it possible to recover eggs with up to 89% efficiency, without interference in the subsequent larval development until the third stage (L3i). The cultivated eggs in Khan’s tubes haven’t developed. In cell culture plates, egg development up to L3i was significantly higher in the 1% fecal medium when incubated in 1 or 2 ml. In addition to the characteristics of the culture medium, the differences observed as a function of the container used indicate the influence of the air contact surface and/or the height of the water column/medium on larval development and survival. Although there are culture processes for obtaining L3i from Strongyloides spp., the standardization of a methodology that allows monitoring of egg development to L3i in real time is desirable and may be useful for future tests drugs. With the results of Experiment I, S. venezuelensis eggs, recovered by centrifugeflotation in saturated saline solution, were cultured in cell culture plates containing 1 ml of fecal medium 1%. In the medium, dexamethasone was added at three concentrations: 0.5, 0.05 or 0.005 mg/ml. The plates were incubated at 27 ºC for 48 hours and larval development evaluated every eight hours. The cultivated eggs in dexamethasone 0.5 mg/ml haven’t developed in larvae. However, at lower concentrations, a significant effect of the drug in relation to the control was observed, promoting acceleration of the development of the larval stadium. The obtained results support the hypothesis of the direct effect of corticosteroids on larval development of Strongyloides species.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Lavraspt_BR
dc.rightsrestrictAccesspt_BR
dc.subjectStrongyloides venezuelensispt_BR
dc.subjectCultivopt_BR
dc.subjectDexametasonapt_BR
dc.subjectCultivationpt_BR
dc.subjectDexamethasonept_BR
dc.titlePadronização do cultivo de ovos e larvas de Strongyloides venezuelensis Brumpt, 1934 para avaliação do efeito da dexametasona sobre o desenvolvimento larváriopt_BR
dc.title.alternativeStandardization of eggs and larvae cultivation of Strongyloides venezuelensis Brumpt, 1934 for the evaluation of the effect of dexamethasone on larval developmentpt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Mati, Vitor Luís Tenório-
dc.contributor.referee1Pinto, Hudson Alves-
dc.contributor.referee2Ferreira, Sidney de Almeida-
dc.description.resumoA estrongiloidose humana, causada pelo nematódeo Strongyloides stercoralis é uma importante doença parasitária que, apesar da elevada prevalência e da gravidade associada à hiperinfecção e disseminação do parasito, tem sido reconhecidamente negligenciada. O estudo da biologia de S. venezuelensis tem possibilitado avanços em variados aspectos do conhecimento da estrongiloidose. No presente estudo avaliou-se, a priori, a padronização das condições de cultivo in vitro de S. venezuelensis (Experimento I). Posteriormente, avaliou-se o efeito de dexametasona sobre o desenvolvimento larval (Experimento II). Inicialmente, soluções saturadas de NaCl ou sacarose foram utilizadas na recuperação por centrífugo-flutuação de ovos de S. venezuelensis oriundos de material fecal de Meriones unguiculatus experimentalmente infectados pelo parasito. Avaliou-se também a manutenção e o desenvolvimento das larvas eclodidas dos ovos em água deionizada, em meios aquosos de glicose (5%) e de fezes de M. unguiculatus (1%) acondicionados em dois tipos de recipientes: placas para cultura celular ou tubos de Khan, a 27 ºC. A seguir, testou-se o volume ideal de meio para o cultivo (1, 2 ou 4 ml). Por meio do Experimento I, verificou-se que solução salina saturada possibilitou a recuperação dos ovos, com até 89% de eficiência, sem interferência no subsequente desenvolvimento das larvas até o terceiro estádio (L3i). Os ovos cultivados em tubos de Khan não se desenvolveram. Já nas placas para cultura celular, o desenvolvimento de ovos até L3i foi significativamente superior no meio fecal a 1% quando incubados em 1 ou 2 ml. Além das características do meio de cultura, as diferenças observadas em função do recipiente utilizado indicam influência da superfície de contato com o ar e/ou da altura da coluna de água/meio no desenvolvimento e sobrevivência das larvas. Apesar de existirem processos de cultura para a obtenção de L3i de Strongyloides spp., em tempo real, é desejável, podendo ser útil na realização de testes futuros envolvendo fármacos. De posse dos resultados do Experimento I, ovos de S. venezuelensis, recuperados por centrífugo-flutuação em solução salina saturada, foram cultivados em placas para cultura celular contendo 1 ml de meio fecal a 1%. Ao meio, acrescentou-se dexametasona em três concentrações: 0,5, 0,05 ou 0,005 mg/ml. As placas foram incubadas a 27 ºC por 48 horas e o desenvolvimento larval avaliado a cada oito horas. Os ovos cultivados em 0,5 mg/ml de dexametasona não se desenvolveram em larvas. Contudo, nas menores concentrações, percebeu-se efeito significativo do fármaco, em relação ao controle, promovendo aceleração do desenvolvimento do estádios larvais. Os resultados obtidos apoiam a hipótese do efeito direto de corticosteroides sobre o desenvolvimento larvário de espécies de Strongyloides.pt_BR
dc.publisher.departmentDepartamento de Ciências da Saúdept_BR
dc.subject.cnpqCiências da Saúdept_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0353003365121372pt_BR
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