1. RI UFLA
  2. Programas de Pós-Graduação - Teses e Dissertações
  3. Genética e Melhoramento de Plantas - Doutorado (Teses)
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dc.creatorVieira, Larissa Fonseca Andrade-
dc.date.accessioned2014-09-22T18:25:15Z-
dc.date.available2014-09-22T18:25:15Z-
dc.date.issued2014-09-22-
dc.date.submitted2010-06-11-
dc.identifier.citationVIEIRA, L. F. A. Análise citomolecular em híbridos de capim-elefante e milheto (Pennisetum sp. Schum., Poaceae). 2010. 123 p. Tese (Doutorado em Genética e Melhoramento de Plantas)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2010.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/3847-
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRASpt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectHibridização in situpt_BR
dc.subjectMapeamento físicopt_BR
dc.subjectAlterações genômicaspt_BR
dc.subjectEliminação cromossômicapt_BR
dc.subjectIn situ hybridizationpt_BR
dc.subjectPhysical mappingpt_BR
dc.subjectGenomic alterationspt_BR
dc.subjectChromosome eliminationpt_BR
dc.titleAnálise citomolecular em híbridos de capim-elefante e milheto (Pennisetum sp. Schum., Poaceae)pt_BR
dc.typetesept_BR
dc.contributor.advisor-coPereira, Antonio Vander-
dc.publisher.programDBI - Programa de Pós-graduaçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countryBRASILpt_BR
dc.description.concentrationGenética e Melhoramento de Plantaspt_BR
dc.contributor.advisor1Davide, Lisete Chamma-
dc.contributor.referee1Campos, José Marcello Salabert de-
dc.contributor.referee1Mondin, Mateus-
dc.contributor.referee1Vidal, Ana Christina Brasileiro-
dc.description.resumoO capim elefante (Pennisetum pupureum Shumack) e o milheto [Pennisetum glaucum (L.) R. Br.] são importantes forrageiras tropicais. A proximidade genética existente entre essas espécies permite a obtenção de híbridos com qualidade forrageira superior aos genitores, os quais são explorados no melhoramento. No entanto, o híbrido triploide é estéril, havendo necessidade de restaurar a fertilidade dos mesmos via duplicação cromossômica. As tentativas de duplicação resultam em plantas hexaploides e mixoploides devido à eliminação cromossômica. Essas plantas constituem genótipos promissores para os programas de melhoramento. A caracterização dos cromossomos dessas espécies e sua identificação na combinação híbrida são de grande interesse, logo, o objetivo do trabalho foi estudar o comportamento genômico de capim-elefante, milheto e híbridos interespecíficos. Para tanto, realizou-se bandamento cromossômico, mapeamento de genes de RNAr 18S-5.8S-26S (DNAr 45S) e 5S (DNAr 5S) via hibridização in situ fluorescente (FISH) e caracterizou-se a eliminação cromossômica após hibridação e indução de poliploidia por meio da hibridização in situ genômica (GISH). Foram mapeados quatro sítios de DNAr 45S nos genótipos de milheto, capim elefante e híbrido triploide. O DNAr 5S foi observado em dois pares de cromossomos de milheto e um de capim-elefante. Bandas DAPI após desnaturação dos cromossomos com formamida auxiliaram na distinção dos cromossomos de capim-elefante e milheto. As marcas observadas após mapa físico de RNAr 18S-5.8S-26S e 5S e bandamento DAPI permitiram distinguir cinco dos quatorze cromossomos do lote haploide de capim-elefante e quatro dos sete cromossomos do lote haploide de milheto. O idiograma foi proposto para ambas as espécies, bem como para o híbrido. Adicionalmente, a (GISH) permitiu a idenficação dos genomas dos parentais que estão sendo eliminados nos híbridos triploides submetidos a duplicação cromossômica. Foi observada grande variação cromossômica entre e dentre as células somáticas dos híbridos analisados. Não houve eliminação preferencial do genoma de um dos parenatais. Adicionalmente a eliminação de sequências genômicas após hibridação foi demonstrada por meio de análise citogenética e de citometria de fluxo.pt_BR
dc.description.resumoNapier grass (Pennisetum pupureum) and pearl millet (Pennisetum glaucum) are important tropical grass. The first is perennial, has high productive potential, nutrient quality and palatability, while the second is resistent to draught and tolerant to the low fertility of soils. The napier grass is an allotetraploid (2n=4x=28) with genomes A`A`BB. The pearl millet is a diploid (2n=2x=14) with genomes AA. The interspecific hybrid, resulting from cross between these two species is a triploid (2n=3x=21) with genomes AA´B and sterile. Chromosome doubling is used to restore the fertility of the hybrid, so it can be used on breeding programs. The chromosome doubling protocols result in hexaploids (2n=6x=42) and mixoploids (2n=14 until 42) plants as consequence of chromosome elimination. These plants are potential genotypes for breeding programs. The characterization of chromosomes on these species and their identification on hybrids is of great interest. Then, the idetification and the individualization of each chromosome from A, A´ and B genomes are important for understanding the chromosome elimination process. The aim of this work was study the genomic behavior of napier grass, pearl millet and their interspecific hybrids. In order to characterize chromosome elimination after hybridization and polyploidy it was used cytogentic tools as chromosome banding, fluorescent in situ hybridization (FISH) mapping rRNA 45S and 5S genes and genomic in situ hybridization (GISH). DAPI bands were evident following chromosome desnaturation after formamide treatment. The rRNA genes 45S was mapped on four chromosomes in pearl millet, napier grass and interspecific hybrid. For DNA 5S it was observed four loci in pearl millet and two loci in napier grass. It was possible to distinguish five of fourteen chromosomes from napier grass haploid complement and four of seven chromosomes from pear millet haploid complement. The ideogram was also proposed for napier grass, pearl millet and interspecific hybrid. The GISH allowed to identify the genomes from parentals that were eliminated after chromosome doubling. There was a great variation of chromosome number in and between the hybrids analysed. It was not observed preferential elimination. Additionally elimination of genome sequences was demonstrated.pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ_NÃO_INFORMADOpt_BR
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