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dc.creatorChaves, Izabel S.-
dc.creatorRodrigues, Stella G.-
dc.creatorMelo, Nathalie F. S.-
dc.creatorJesus, Marcelo B. de-
dc.creatorFraceto, Leonardo F.-
dc.creatorPaula, Eneida de-
dc.creatorPinto, Luciana de Matos Alves-
dc.date.accessioned2020-02-07T12:07:26Z-
dc.date.available2020-02-07T12:07:26Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.citationCHAVES, I. S. et al. Alternativas para o tratamento da esquistossomose: caracterização físico-química do complexo de inclusão entre praziquantel e hidroxipropil-β-ciclodextrina. Latin American Journal of Pharmacy, Buenos Aires, v. 29, n. 7, p. 1067-1074, 2010.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.latamjpharm.org/resumenes/29/7/LAJOP_29_7_1_2.pdfpt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/38956-
dc.description.abstractPraziquantel (PZQ) is the drug of choice commonly used for the treatment of shistosomiasis. However, it has low aqueous solubility, which could limit its bioavailability in the body. To circumvent these features, an inclusion complex with hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HP-β-CD) was prepared. Thus, the objective of this work was to prepare and characterize the PZQ/HP-β-CD inclusion complex. Morphological, spectroscopic, and calorimetric analysis showed the first signs of the guest/host interaction. The complexation kinetic analysis was used to determine the kinetic constant and, besides that, it was possible to establish the time consumed to reach equilibrium. Using the solubility isotherm, it was observed that the interaction with HP-β-CD increased 2.4 fold the aqueous solubility of plain PZQ. In vitro cytotoxicity tests, using fibroblast cells, evidenced no toxicity for these cells at the concentrations tested. These results demonstrated that there is a potential use of PZQ in formulations with HP-β-CD.pt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherColegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Airespt_BR
dc.rightsrestrictAccesspt_BR
dc.sourceLatin American Journal of Pharmacypt_BR
dc.subjectCiclodextrinapt_BR
dc.subjectComplexo de inclusãopt_BR
dc.subjectEsquistossomosept_BR
dc.subjectPraziquantelpt_BR
dc.subjectCyclodextrinpt_BR
dc.subjectInclusion complexpt_BR
dc.subjectPraziquantelpt_BR
dc.subjectSchistosomiasispt_BR
dc.titleAlternativas para o tratamento da esquistossomose: caracterização físico-química do complexo de inclusão entre praziquantel e hidroxipropil-β-ciclodextrinapt_BR
dc.title.alternativeAlternatives for the Treatment of Schistosomiasis: Physico-Chemical Characterization of an Inclusion Complex Between Praziquantel and Hydroxypropyl-β-Cyclodextrinpt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoO praziquantel (PZQ) é o fármaco de escolha no tratamento da esquistossomose. Porém, ele apresenta baixa solubilidade aquosa, o que pode limitar a sua biodisponibilidade no organismo. Para contornar estas características foi feita a inclusão da molécula do PZQ em hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HP-β-CD). Desta forma, o objetivo deste trabalho foi preparar e caracterizar o complexo de inclusão PZQ/HP-β-CD. Estudos morfológicos, espectroscópicos e de calorimetria diferencial de varredura, demonstraram os primeiros indícios da interação hóspede/hospedeiro. Analisando a cinética de incorporação da molécula de PZQ na cavidade da HP-β-CD, pode-se determinar a constante cinética, além do tempo para equilíbrio do sistema. Utilizando-se isoterma de solubilidade foi possível observar que a interação com HP-β-CD aumentou a solubilidade aquosa do PZQ em 2,4 vezes. Ensaios de citotoxicidade in vitro, utilizando fibroblastos, demonstraram não haver indícios de toxicidade para estas células, nas concentrações testadas. Os resultados indicam que há um potencial favorável da aplicação deste fármaco na forma complexada em HP-β-CD.pt_BR
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