1. RI UFLA
  2. Programas de Pós-Graduação - Teses e Dissertações
  3. Agronomia/Fitotecnia - Mestrado (Dissertações)
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dc.creatorFraguas, Crystiane Borges-
dc.date.accessioned2014-09-29T17:26:17Z-
dc.date.available2014-09-29T17:26:17Z-
dc.date.issued2014-09-29-
dc.date.submitted2003-02-06-
dc.identifier.citationFRAGUAS, C. B. Micropropagação e aspectos da anatomia foliar da figueira 'Roxo de Valinhos' em diferentes ambientes. 2003. 119 p. Dissertação (Mestrado em Agronomia)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2003.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/4078-
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRASpt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectFigueirapt_BR
dc.subjectMultiplicaçãopt_BR
dc.subjectVitropt_BR
dc.subjectMicropropagationpt_BR
dc.subjectCultivattedpt_BR
dc.subjectLeaf aspectspt_BR
dc.titleMicropropagação e aspectos da anatomia foliar da figueira 'Roxo de Valinhos' em diferentes ambientespt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.publisher.programDAG - Departamento de Agriculturapt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countryBRASILpt_BR
dc.description.concentrationFitotecniapt_BR
dc.contributor.advisor1Pasqual, Moacir-
dc.contributor.referee1Dutra, Leonardo Ferreira-
dc.contributor.referee1Castro, Evaristo Mauro de-
dc.description.resumoEste trabalho teve como objetivo estudar a multiplicação in vitro, aclimatização e aspectos da anatomia foliar da figueira ´Roxo de Valinhos´ em diferentes ambientes. Para a multiplicação foram realizados três experimentos avaliando a influência do carvão ativado e BAP, cinetina e GA3 e diferentes concentrações do meio de cultura WPM e cinetina. Os tubos ou frascos contendo os explantes foram mantidos em sala de crescimento, com irradiância de 35 µM.m-2.s.-1, temperatura de 27 2C e fotoperíodo de 16 horas. Para a aclimatização, testou-se dias de permanência das plântulas em meio de cultura sem reguladores de crescimento e diferentes substratos. As plantas permaneceram em casa-de-vegetação com sistema de nebulização intermitente e tela de sombreamento 50% (sombrite®), durante o primeiro mês. O estudo anatômico foliar foi realizado comparando-se as plântulas in vitro, com 20, 40 e 60 dias de aclimatização e as cultivadas no campo. Na multiplicação, verificou-se que o carvão ativado inibe a multiplicação e as brotações obtidas com BAP são pequenas, vitrificadas e possuem excesso de calo. Com a utilização de 0,5 mg.L-1 de cinetina obteve-se brotações maiores e sem vitrificação e o GA3 causou excessivo estiolamento das plântulas, além de vitrificação, clorose e necrose apical. A concentração padrão (100%) do meio de cultura WPM combinada com 0,5 mg.L-1 de cinetina é ideal para a multiplicação. Plântulas cultivadas por 30 dias em meio WPM sem reguladores de crescimento apresentam bom desenvolvimento em substrato Plantmax® durante a aclimatização. No estudo anatômico foliar verificou-se diferenças entre os ambientes. As plântulas in vitro possuem os tecidos foliares pouco desenvolvidos e grande número de estômatos, exigindo maiores cuidados na etapa inicial da aclimatização. O número de estômatos reduz durante a aclimatização, auxiliando o processo de adaptação das plantas às novas condições ambientais. Com 60 dias de aclimatização as novas folhas produzidas possuem alguns aspectos anatômicos que podem conferir maior eficiência fotossintética e maior capacidade de regulação hídrica das plantas.pt_BR
dc.description.resumoThe in vitro multiplication, acclimatization and leaf anatomy on fig ´Roxo de Valinhos´ in different environments was investigated. In the first part, were tested activated charcoal and BAP, kinetin and GA3 and different WPM culture medium concentrations combined with kinetin. Test tubes or flasks containing the explants was maintained at growth room, with 27±1°C, 35 µM.m-2.s.-1 irradiance and 16 hours of photoperiod. On the second part, plantlets days permanence in culture medium without growth regulators and different substrates was tested. The plants stayed in greenhouse under intermittent mist and 50% shadow during the first month. Leaf anatomy was made to compare in vitro plantlets, with 20, 40 and 60 days acclimatization and plants cultivated in field conditions. The activated charcoal inhibit the multiplication. Small, vitrified and with callus excess shoots are obtained by BAP treatment. Larger shoots and without vitrification was obtained with kinetin 0,5 mg.L-1, meanwhile GA3 induced excessive etiolation, vitrification, clorosis and apical necrosis at the plantlets. Better multiplication are obtained with WPM 100% and kinetin 0,5 mg.L-1 combination. Cultivated plantlets for 30 days in WPM medium without growth regulators present good development on Plantmax® substrate during acclimatization. At leaf anatomical study was verified differences among the environments. Plantlets in vitro have little developed leaf tissue and great stomatas number. Stomatas number reduces during the acclimatization. With 60 days of acclimatization the news leafs presents some anatomical aspects that can check larger fotossintetic efficiency and capacity of hidric plant regulation.pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ_NÃO_INFORMADOpt_BR
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