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dc.creatorSilva, Priscilla Mirian de Souza-
dc.date.accessioned2013-04-25T12:19:24Z-
dc.date.available2013-04-25T12:19:24Z-
dc.date.issued2013-
dc.date.submitted2012-
dc.identifier.citationSILVA, P. M. de S. Atividade de β-glucano e glutamina na integridade de mucosa e trofismo intestinal em camundongos Balb/C . 74 p. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2012.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/469-
dc.descriptionDissertação apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias, área de concentração em Ciêncas Veterinárias, para a obtenção do título de Mestre.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais, FAPEMIGpt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRASpt_BR
dc.subjectSaúde intestinalpt_BR
dc.subjectImunonutrientept_BR
dc.subjectQuimioterápicopt_BR
dc.subjectMucositept_BR
dc.subjectCamundongospt_BR
dc.subjectIntestinal Healthpt_BR
dc.subjectImunonutrientept_BR
dc.subjectChemotherapypt_BR
dc.subjectMucositispt_BR
dc.subjectMicept_BR
dc.titleAtividade de β-glucano e glutamina na integridade de mucosa e trofismo intestinal em camundongos Balb/Cpt_BR
dc.publisher.programDMV - Programa de Pós-graduaçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countryBRASILpt_BR
dc.description.concentrationCiências Veterináriaspt_BR
dc.contributor.advisor1Sousa, Raimundo Vicente de-
dc.contributor.referee1Peconnick, Ana Paula-
dc.contributor.referee1Marcussi, Silvana-
dc.contributor.referee1Silva, Hunaldo Oliveira-
dc.description.resumoO objetivo com este estudo foi verificar os efeitos do β-glucano proveniente de levedura (Saccharomyces cerevisiae), utilizando um produto comercial (Macrogard® – Biorigin), na integridade intestinal bem como os efeitos tróficos da Glutamina na mucosa intestinal de camundongos, mediante a indução de lesão intestinal pela administração do Ara-C. No experimento foram utilizados camundongos da linhagem Balb/C, que foram mantidos em condições controladas de temperatura e luminosidade, recebendo ração comercial e água filtrada ad libitum. Os animais receberam o tratamento prévio com o β-glucano (80 mg/Kg) e/ou a glutamina (150 mg/Kg), ou ambos em associação, diariamante durante 21 dias. Nos dois últimos dias deste período, foi administrado Ara-C (15 mg/Kg), por via intraperitoneal, a cada 12 horas. Foram feitas análises para se avaliar a toxicidade em leucócitos através de leucograma e local do tecido linfoide associado ao intestino por análises histopatológicas e mensuração de enzimas. O trofismo intestinal foi avaliado por morfometria e índice mitótico da mucosa. Foi avaliada também a capacidade do β-glucano, associado ou não à glutamina de reduzir a toxicidade do Ara-C em leucócitos sanguíneos pelo teste do cometa. O tratamento com o β-glucano foi capaz de inibir a genotoxicidade induzida pelo Ara-C, manter os parâmetros de morfologia intestinal, causando também leve hiperplasia das placas de Peyer e melhorando o aspecto geral da arquitetura tecidual do intestino. A glutamina isoladamente permitiu a manutenção a altura das vilosidades e o índice mitótico das criptas intestinais e em associação com o β-glucano foi capaz de reverter a leucopenia. Concluindo, o uso do β-glucano e da glutamina isoladamente reflete efeitos benéficos no trofismo intestinal, mas seus efeitos em associação ainda precisam ser melhor esclarecidos e o β-glucano mostrou-se eficaz em reverter alguns dos efeitos tóxicos induzidos pelo Ara-C.pt_BR
dc.description.resumoThe aim of this study was to investigate the effects of β-glucan from yeast (Saccharomyces cerevisiae) on mucosal integrity, using a commercial product (Macrogard® - Biorigin) and the trophic effects of glutamine in the intestines of mice by inducing injury in intestinal tissue by administration of Ara-C. In the experiment we used Balb /C mice that were kept under controlled conditions of temperature and luminosity, receiving commercial food and filtered water ad libitum. The animals were divided into 8 groups and received treatment with the β-glucan (80 mg/kg) and / or glutamine (150 mg/kg), or both in combination, daily for a period of 21 days. In the last two days of this period, Ara-C was administered at a dose of 15 mg/kg) intraperitoneally every 12 hours. Analyzes were performed to evaluate the systemic toxicity on white cells blood and local gut-associated lymphoid tissue throught histopathological analysis and measurement of enzymes. The intestinal tropism was assessed by morphometry and mitotic index of the intestinal mucosa. We also evaluate the ability of β-glucan, with or without glutamine to reduce the toxicity of Ara-C on the mucosa by DNA test comet. Treatment with β-glucan was able to reverse the genotoxicity induced by Ara-C, to recover the parameters of intestinal structure, causing also mild hyperplasia of Peyer's patches and improving the general appearance of the tissue architecture of the intestine. Glutamine alone regained the height of the villi and the mitotic index of intestinal crypts and in combination with β-glucan was able to reverse the leukopenia. In conclusion, the use of β-glucan and glutamine alone reflects beneficial effects on intestinal trophism, but its effects in combination have yet to be clarified and β-glucan was effective in reversing some of the toxic effects induced by Ara-C.pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ_NÃO_INFORMADOpt_BR
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