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Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/4874

Title: Interação do Coffee ringspot virus (CoRSV) com a célula hospedeira empregando proteínas fluorescentes
???metadata.dc.creator???: Ramalho, Thais Oliveira
???metadata.dc.contributor.advisor1???: Figueira, Antonia dos Reis
???metadata.dc.contributor.referee1???: Goodin, Michael M.
Souza, Elaine Aparecida de
Resende, Mário Lucio Vilela
Souza, Ricardo Magela de
???metadata.dc.description.concentration???: Fitopatologia
Keywords: Dichorhabdovirus
Rhabdovirus
Localização de proteína
Bimolecular fluorescence complementation
Protein localization
???metadata.dc.date.submitted???: 15-Sep-2014
Issue Date: 12-Jan-2015
???metadata.dc.description.sponsorship???: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Citation: RAMALHO, T. O. Interação do Coffee ringspot virus (CoRSV) com a célula hospedeira empregando proteínas fluorescentes. 2014. 90 p. Tese (Doutorado em Agronomia/Fitopatologia) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2014.
???metadata.dc.description.resumo???: O vírus da mancha anular do cafeeiro (Coffee ringspot virus - CoRSV) está amplamente disseminado em todas as principais regiões produtoras do Brasil. Esse vírus, além de causar intensa desfolha e queda de frutos, também, deprecia a qualidade da bebida. O seu genoma, recentemente sequenciado, é composto por dois RNAs de polaridade negativa. O RNA 1 codifica cinco proteínas: nucleocapsídio (N), fosfoproteína (P), proteína do movimento (3), proteína matriz (M) e glicoproteína (G). O RNA 2 apenas uma grande proteína, a RNA dependente da RNA polimerase (L). Para o completo entendimento dos mecanismos moleculares que envolvem os processos da infecção viral e a correta classificação das proteínas codificadas pelo vírus, é indispensável o estudo da interação das proteínas virais com a célula hospedeira e a construção dos mapas de localização dessas proteínas no ambiente celular. Neste trabalho, as cinco proteínas codificadas pelo RNA 1 foram fusionadas às proteínas fluorescentes GFP e RFP, clonadas no plasmídeo pSITE e expressadas via Agrobacterium tumefaciens em plantas transgênicas de Nicotiana benthamiana, contendo genes codificadores de marcadores nucleares e do retículo endoplasmático, fusionados com o GFP, RFP e/ou CFP. Informações complementares sobre a interação entre as proteínas do CoRSV e a localização dessa interação no ambiente celular foram, também, obtidas por meio da técnica BiFC (Bimolecular fluorecence complementation). Em análise ao microscópio confocal, verificou-se que a proteína N se localiza no núcleo e no citoplasma das plantas infiltradas, a proteína P apenas no núcleo, a proteína 3 na periferia das células, a proteína M no núcleo e no citoplasma, enquanto a proteína G foi detectada no envelope nuclear e nas membranas perinucleares das células de N. benthamiana. Quando coexpressas, as proteínas N e P se interagiram e a proteína N foi capaz de redirecionar a proteína P do núcleo para o citoplasma. Os experimentos de interação entre as proteínas do CoRSV foram positivos para P/P, P/M e N/P no núcleo e N/M e G/G na periferia nuclear. Não foram detectadas interações entre as demais proteínas estudadas. Pelos resultados desse experimento confirmaram-se aqueles obtidos na análise computacional realizada com as sequências genômicas do CoRSV.
The Coffee ringspot virus (CoRSV) is widespread in all of the major coffee producing regions of Brazil. This virus, besides causing severe defoliation and fruit drop, also depreciates the quality of the drink. The genome consists of two recently sequenced RNAs with negative polarity, the RNA1 encodes five proteins: nucleocapsid protein (N), phosprotein (P), viral cell-to-cell movement protein (3), matrix protein (M) and glycoprotein (G). The RNA 2 only one major protein, the RNA dependent RNA polymerase (L). For a complete understanding of the molecular mechanisms involved in the processes of viral infection and the correct classification of proteins encoded by the virus, it is essential to study the interaction of viral proteins with host cells and construct maps with the location of these proteins in the cellular environment. The five proteins encoded by RNA 1 were fused to fluorescent proteins GFP and RFP. Then the proteins were cloned into plasmid pSITE, expressed via Agrobacterium tumefaciens in transgenic Nicotiana benthamiana containing gene coding for nuclear markers and endoplasmic reticulum, fused with GFP, RFP and/or CFP. Additional information about the CoRSV proteins interactions and location in the cellular environment were also obtained by the technique BiFC-Bimolecular fluorecence complementation. In analysis with the confocal microscope the N protein was detected in the nucleus and cytoplasm of infiltrated plants, P protein is located only in the nucleus, protein 3 is expressed at the cell periphery, M protein accumulates in the nucleus and cytoplasm, G protein is present in perinuclear and nuclear envelope in the cell membranes of N. benthamiana. When co-expressed the N and P proteins interact, and N protein is able to relocate the P to cytoplasm, despite the observation of it being entirely nuclear-localized when expressed alone. The experiments for the interaction between proteins and the CoRSV were positive for P/P, P/M and N/ P in the nucleus and N/M and G/G in the nuclear periphery. Interactions between other proteins studied were not detected. The results of this experiment confirmed those obtained in the computational analysis with the genomic sequences of CoRSV.
Description: Tese apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Agronomia, área de concentração Fitopatologia, para a obtenção do título de Doutor.
URI: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/4874
Publisher: UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS
???metadata.dc.language???: pt_BR
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