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Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorTrento, Marcus Vinícius Cardoso-
dc.creatorCesar, Pedro Henrique Souza-
dc.creatorMachado, Gustavo Henrique Andrade-
dc.creatorBraga, Mariana Aparecida-
dc.creatorAbreu, Tatiane Silva de-
dc.creatorVieira, Larissa Fonseca Andrade-
dc.creatorMarcussi, Silvana-
dc.date.accessioned2023-02-08T13:01:15Z-
dc.date.available2023-02-08T13:01:15Z-
dc.date.issued2022-09-26-
dc.identifier.citationTRENTO, M.V.C. et al. In vitro toxicological prospection of fungicides containing Difenoconazole or Tebuconazole as active ingredients. Acta Biológica Paranaense, [S.l.], v. 51, p. 1-16, 2022. DOI: 10.5380/abp.v51i1.84716.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/55967-
dc.description.abstractThe active ingredients (AI) tebuconazole and difenoconazole (classified as toxic to living organisms and potentially mutagen, carcinogen, or teratogen) are part of the composition of widely used fungicides in crops. In 2016 they were found in irregular quantities by ANVISA in their latest report emitted by the Program of Analysis of Agrochemical Waste in Food. Two commercial fungicides containing the active ingredients tebuconazole and difenoconazole were evaluated in cytogenotoxic assays and on different biological molecules. Both active ingredients altered the clotting time of the plasma, and were procoagulants in the majority of the evaluated doses. The two AI acted on blood thrombi exerting thrombotic action and confirming the observed procoagulant potential. In the proteolysis assay, the AI did not alter the structure of fibrinogen under the conditions evaluated. Tebuconazole and Difenoconazole were also cytotoxic to human erythrocytes, as well as induced phospholipid breakdown, confirming their toxicity on membranes. However, under the conditions evaluated, the AI did not alter significantly the mitochondrial succinate dehydrogenase activity and did not induce DNA fragmentation. Assuming that changes in human cells and molecules have a cumulative effect, the toxic potential of fungicides might be greater when chronic exposure to their active principles occurs.pt_BR
dc.languageen_USpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Paraná (UFPR)pt_BR
dc.rightsAttribution 4.0 International*
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.sourceActa Biológica Paranaensept_BR
dc.subjectThrombolytic activitypt_BR
dc.subjectCoagulant activitypt_BR
dc.subjectHemolytic activitypt_BR
dc.subjectProteolysis activitypt_BR
dc.subjectPhospholipase activitypt_BR
dc.subjectAtividade trombolíticapt_BR
dc.subjectAtividade coagulantept_BR
dc.subjectAtividade hemolíticapt_BR
dc.subjectAtividade de proteólisept_BR
dc.subjectAtividade de fosfolipasept_BR
dc.titleIn vitro toxicological prospection of fungicides containing Difenoconazole or Tebuconazole as active ingredientspt_BR
dc.title.alternativeProspecção toxicológica in vitro de fungicidas contendo Difenoconazol ou Tebuconazol como ingredientes ativospt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoOs ingredientes ativos (IA) tebuconazol e difenoconazol (classificados como tóxicos aos organismos vivos e potencialmente mutagênicos, cancerígenos ou teratógenos) fazem parte da composição de fungicidas amplamente utilizados nas lavouras. Em 2016 foram encontrados em quantidades irregulares pela ANVISA em seu último relatório emitido pelo Programa de Análise de Resíduos Agroquímicos em Alimentos. Dois fungicidas comerciais contendo os princípios ativos tebuconazol e difenoconazol foram avaliados em ensaios citogenotóxicos e em diferentes moléculas biológicas. Ambos os princípios ativos alteraram o tempo de coagulação do plasma e foram pró-coagulantes na maioria das doses avaliadas. Os dois IA atuaram sobre os trombos sanguíneos exercendo ação trombótica e confirmando o potencial pró-coagulante observado. No ensaio de proteólise, o IA não alterou a estrutura do fibrinogênio nas condições avaliadas. Tebuconazol e Difenoconazol também foram citotóxicos para eritrócitos humanos, assim como induziram a quebra de fosfolipídios, confirmando sua toxicidade em membranas. No entanto, nas condições avaliadas, o IA não alterou significativamente a atividade da succinato desidrogenase mitocondrial e não induziu a fragmentação do DNA. Assumindo que as alterações nas células e moléculas humanas têm um efeito cumulativo, o potencial tóxico dos fungicidas pode ser maior quando ocorre exposição crônica aos seus princípios ativos.pt_BR
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