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Campo DCValorIdioma
dc.creatorGonçalves, Douglas Santos-
dc.creatorSouza, Denys Matheus Santana Costa-
dc.creatorMolinari, Letícia Vaz-
dc.creatorAvelar, Maria Lopes Martins-
dc.creatorCarvalho, Dulcinéia de-
dc.creatorTeixeira, Gustavo Leal-
dc.creatorBrondani, Gilvano Ebling-
dc.date.accessioned2023-05-29T16:42:51Z-
dc.date.available2023-05-29T16:42:51Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationGONÇALVES, D. S. et al. Clonal microplant production, morphological evaluation and genetic stability of Dendrocalamus asper (Schult. & Schult.) Backer ex. K. Heyneke. Nativa, Sinop, v. 11, n. 1, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/56875-
dc.description.abstractBamboo species have many commercial applications, considering that homogeneous plantations (formed from clonal plants) are essential to high sustainable biomass production. The cloning of selected plants on an industrial scale through in vitro cultivation has many advantages, being important for the supply of plants in sufficient quantity and quality to meet commercial demand. The control of the cloning is the basis for an industrial scale, and its knowledge can optimize the process. This work aimed to evaluate the cloning of Dendrocalamusasper selected plant through micropropagation. Morphological features by scanning electron microscopy and genetic stability with ISSR molecular markers were evaluated. Four times of immersion in sodium hypochlorite (NaOCl) on invitro establishment of nodal segments were evaluated. The established explants were transferred to a culture medium that was supplemented with three concentrations of 6-benzylaminopurine (BAP). Three concentrations of indole-3-butyric acid (IBA) to the invitro adventitious rooting were evaluated. NaOCl application for 10 min resulted in 71.4 % of establishment in 30 d. Supplementation of the culture medium with 2.0 and 3.0 mg L-1 BAP de resulted in the highest averages for multiplication and elongation stages. The formation of adventitious roots occurred with 4.0 mg L-1 IBA of supplementation. Micropropagated plants showed normal morphological features and genetic stability, confirming the cloning of selected plant.pt_BR
dc.languageen_USpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsacesso aberto*
dc.rightsAttribution-NonCommercial 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceNativapt_BR
dc.subjectBamboopt_BR
dc.subjectMicropropagationpt_BR
dc.subjectVegetative propagationpt_BR
dc.subjectIn vitro culturept_BR
dc.subjectISSR markerspt_BR
dc.subjectPlant growth regulatorpt_BR
dc.subjectBambupt_BR
dc.subjectMicropropagaçãopt_BR
dc.subjectPropagação vegetativapt_BR
dc.subjectCultivo in vitropt_BR
dc.subjectRegulador de crescimento vegetalpt_BR
dc.titleClonal microplant production, morphological evaluation and genetic stability of Dendrocalamus asper (Schult. & Schult.) Backer ex. K. Heynekept_BR
dc.title.alternativeProdução de microplantas clonais, avaliação morfofisiológica e estabilidade genética de Dendrocalamusasper (Schult. & Schult.) Backer ex. K. Heynekept_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoEspécies de bambus apresentam diversas aplicações comerciais, visto que os plantios homogêneos (formados a partir de plantas clonais) são essenciais para a alta produção de biomassa sustentável. A clonagem de plantas selecionadas em escala industrial por meio do cultivo in vitro apresenta muitas vantagens, sendo uma importante ferramenta para o fornecimento de plantas em quantidade e qualidade suficientes para atender a demanda comercial. O controle da clonagem é a base para escala industrial, e seu conhecimento pode otimizar os processos. O trabalho teve como objetivo avaliar a clonagem de planta selecionada de Dendrocalamus asperpor meio da técnica de micropropagação. Foram avaliadas as características morfológicas por microscopia eletrônica de varredura e estabilidade genética por meio de marcadores moleculares ISSR. Além disso, foram avaliados quatro tempos de imersão em hipoclorito de sódio (NaOCl) no estabelecimento in vitro de segmentos nodais. Os explantes estabelecidos foram transferidos para um meio de cultura que foi suplementado com três concentrações de benzilaminopurina (BAP). Por fim, foram avaliadas três concentrações de ácido indolbutírico (AIB) durante o enraizamento adventício in vitro. A adição de NaOCl por 10 min resultou em 71,4 % de estabelecimento em 30 d. A suplementação do meio de cultura com 2,0 e 3,0 mg L-1 BAP resultou nas maiores médias para as fases de multiplicação e alongamento. A formação de raízes adventícias ocorreu com a suplementação de 4,0 mg L-1 de AIB. Plantas micropropagadas apresentaram características morfológicas normais e estabilidade genética, confirmando a clonagem da planta selecionada.pt_BR
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