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dc.creatorCastro, Cibelli Paula de-
dc.date.accessioned2023-06-28T19:53:27Z-
dc.date.available2023-06-28T19:53:27Z-
dc.date.issued2023-06-28-
dc.date.submitted2022-09-30-
dc.identifier.citationCASTRO, C. P. de. Produtividade do cogumelo Lentinula edodes em função de linhagens, substrato de cultivo, compostagem e tratamento térmico. 2023. 86 p. Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola)–Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/57992-
dc.descriptionArquivo retido, a pedido da autora, até junho de 2024.-
dc.description.abstractThe cultivation of Shiitake mushrooms in axenic system has been predominant and provided by specialized companies. The purchase of this substrate is impracticable for many regions owning to its high transportation cost and also, the production of the substrate itself requires an investment level normally inaccessible for small-scale producers. In this context, two alternatives deserve to be considered: a) severe pasteurization of the substrate and b) short composting followed by severe pasteurization. First, the severe pasteurization of the substrate was evaluated, which was compared with the combination severe pasteurization/autoclaving and only autoclaving, with different times of treatment. Afterwards, the composting process was evaluated with different formulations, composting time, and the strain effect. Due to the number of experiments, the tests were conducted, at first, in small vats with a capacity of 15 kg and at the end, an experiment was conducted on a larger scale with 100 kg of substrate (dry weight) to simulate the conditions on a normal scale of composting. In this experiment, the composting was conducted for 8 days, however, with an evaluation of the process with 4, 6 and 8 days of composting. For each of these times of composting, the blocks were submitted to different heat treatments: a) 12-hour severe pasteurization at 80°C, b) 1-hour autoclaving, c) 2- hour autoclaving, d) 3-hour autoclaving. All blocks were inoculated with 2% of shiitake inoculum. After inoculation, the blocks were incubated until complete colonization and brown film formation in a room at ambient temperature. For fruiting, the blocks were transferred to a cultivation chamber with 90%±5 humidity and a temperature of 18 to 20°C. The severe pasteurization of the non-composted substrate was efficient only after 24 hours. The 4-day composting followed by pasteurization can be done as long as the pasteurization time occurs for 36 hours in a row. Shorter pasteurization times resulted in high levels of contamination. Substrates based on sugarcane bagasse + sawdust, and only sawdust, composted for 6 days and pasteurized for 12 hours, showed zero contamination and rapid mycelial growth. The LECAR strain was the most productive on substrates based on composted sawdust and wheat bran. Data referring to composting with different levels of rice bran showed that the best productivity results were obtained in treatments between 15 and 20% of rice bran. Still, the same experiment realized with cornmeal resulted in low mushroom production with the chosen levels. The experiment with coffee and soybean rusk did not reach a mushroom production stage, because the composting process did not result in good quality substrate. Also, abnormal browning and an unpleasant odor were observed, unlike the other experiments. These results showed that the use of soybean meal or coffee husk associated with the use of composting could only be possible at levels below those tested here or in a combination with another roughage instead of sawdust.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Lavraspt_BR
dc.rightsrestrictAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/*
dc.subjectPasteurização severapt_BR
dc.subjectÍndice de contaminaçãopt_BR
dc.subjectCogumelos - Produçãopt_BR
dc.subjectSevere pasteurizationpt_BR
dc.subjectContamination indexpt_BR
dc.subjectMushrooms productionpt_BR
dc.titleProdutividade do cogumelo Lentinula edodes em função de linhagens, substrato de cultivo, compostagem e tratamento térmicopt_BR
dc.title.alternativeProductivity of Lentinula edodes mushroom as a function of strains, growing substrate, composting and heat treatmentpt_BR
dc.typetesept_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Microbiologia Agrícolapt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Dias, Eustáquio Souza-
dc.contributor.advisor-co1Zied, Diego Cunha-
dc.contributor.referee1Zied, Diego Cunha-
dc.contributor.referee2Colauto, Nelson Barros-
dc.contributor.referee3Silva, Meire Cristina Andrade Cassimiro da-
dc.contributor.referee4Siqueira, Félix Gonçalves de-
dc.description.resumoO sistema de cultivo axênico do cogumelo Shiitake tem sido predominante e sendo fornecido por empresas especializadas. Em função das dimensões continentais do Brasil, a aquisição desse tipo de substrato é inviável para muitas regiões, em função do elevado custo de transporte. A produção do próprio substrato requer um nível de investimento normalmente inacessível ao pequeno produtor. Neste contexto, duas alternativas merecem ser consideradas: a) Pasteurização severa do substrato, a qual equivale ao sistema axênico e b) compostagem curta do substrato seguida de pasteurização severa. Primeiro, avaliou-se a pasteurização severa do substrato, a qual foi comparada com a combinação pasteurização severa/autoclavagem e apenas autoclavagem, com diferentes tempos de tratamento. Depois, avaliou-se a compostagem, com diferentes formulações, tempo de compostagem e efeito de linhagem. Em função do número de experimentos, os ensaios foram conduzidos, a princípio, em pequenas dornas com capacidade para 15 kg. E ao final, foi conduzido um experimento em maior escala, com 100 kg de substrato (peso seco) para simular as condições em uma escala normal de compostagem. Neste experimento, a compostagem foi conduzida durante 8 dias, porém, avaliando-se o processo com 4, 6 e 8 dias de compostagem. Para cada um desses tempos de compostagem, os blocos foram submetidos a diferentes tratamentos térmicos: a)12 horas de pasteurização severa a 80°C, b) autoclave 1h, c) autoclave 2h, d) autoclave 3h. Em todos os experimentos, os blocos produzidos foram inoculados com 2% do inóculo de shitake. Após a inoculação, os blocos foram incubados até a completa colonização e formação da capa marrom, em uma sala à temperatura ambiente. Para a frutificação, os blocos foram transferidos para câmara de cultivo com 90%±5 de umidade e temperatura de 18 a 20°C. A pasteurização severa do substrato não compostado mostrou-se eficiente apenas a partir de 24h. A compostagem de 4 dias seguida de pasteurização pode ser realizada desde que o tempo de pasteurização seja de 36 horas seguidas. Tempos inferiores de pasteurização resultaram em elevados índices de contaminação. Os substratos à base de bagaço de cana + serragem e à base somente da serragem, compostados por 6 dias e pasteurizados por 12 horas, apresentaram índice nulo de contaminação e rápido crescimento micelial. A linhagem LECAR foi a mais produtiva em substratos à base de serragem e farelo de trigo compostados. Os dados da compostagem com diferentes níveis de farelo de arroz mostraram que os melhores resultados de produtividade foram obtidos nos tratamentos entre 15 a 20% de farelo de arroz. O mesmo experimento feito com fubá resultou em baixa produção de cogumelos com os níveis escolhidos. Os experimentos com casca de café e soja não chegaram à fase de produção de cogumelos, pois o processo de compostagem não resultou em substrato de boa qualidade e houve um escurecimento anormal e odor desagradável, diferente dos demais experimentos. O farelo de soja ou a casca de café associada à a compostagem só poderia ser possível em níveis abaixo daqueles testados ou em combinação com outro volumoso em vez da utilização da serragem.pt_BR
dc.publisher.departmentDepartamento de Biologiapt_BR
dc.subject.cnpqMicrobiologia Agrícolapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4201312084483187pt_BR
Aparece nas coleções:Microbiologia Agrícola - Doutorado (Teses)

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