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Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/907

Title: Micropropagação, avaliação da variação somaclonal e detecção de vírus em videira
???metadata.dc.creator???: Ribeiro, Ana Paula
???metadata.dc.contributor.advisor1???: Pasqual, Moacir
???metadata.dc.contributor.advisor-co???: Cançado, Geraldo Magela de Almeida
???metadata.dc.contributor.referee1???: Paiva, Luciano Vilela
Ferreira, Juliano Lino
???metadata.dc.description.concentration???: Produção Vegetal
Keywords: Vitis spp
Uva - Doenças e pragas
Citometria de fluxo
Vírus de plantas
Microprogação de plantas
Leafroll virus
???metadata.dc.date.submitted???: 23-Feb-2012
Issue Date: 20-Aug-2013
???metadata.dc.description.sponsorship???: Conselho Nacional de desenvolvimento científico e tecnológico (CNPq)
Citation: RIBEIRO, A. P. Micropropagação, avaliação da variação somaclonal e detecção de vírus em videira. 2012. 128 p. Dissertação (Mestrado em Fitotecnia) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2012.
???metadata.dc.description.resumo???: A videira é uma espécie frutífera de grande importância comercial no Brasil e no mundo. Seu cultivo está em ascensão no Brasil, mas a baixa disponibilidade de material propagativo com qualidade tem sido uma das principais limitações para a expansão do setor vitícola. A micropropagação é uma técnica que permite a produção clonal de plantas de qualidade em curto espaço de tempo. No presente trabalho foi avaliado o potencial micropropagativo de 11 genótipos de porta-enxertos em diferentes variações de concentração e composição dos meios de cultura MS e DSD1, concluindo-se que o meio MS em sua concentração original sem adição de fitorreguladores é o mais apropriado para introdução e manutenção de plântulas in vitro. Posteriormente, foi avaliada a ocorrência de variação somaclonal em cinco genótipos de porta-enxertos de plantas matrizes cultivados no campo, cultivadas in vitro em sala de crescimento e cultivadas em viveiro após aclimatização, utilizando marcadores microssatélite. Foi estudado cinco dos marcadores indicados no ‘core set’ para videira: VVS2, VVMD7, VVMD5, VVMD25 e VRZag62, destes somente o VVMD7 detectou polimorfismo genético (variação somaclonal) em algumas plântulas in vitro, dos genótipos 101-14 e Kober 5BB. Outra técnica utilizada com os mesmos genótipos para avaliar a variação somaclonal em plântulas cultivadas in vitro, comparando com plantas matrizes de banco de germoplasma in vivo, foi a citometria de fluxo, através de conteúdo de DNA. Obteve-se a estimativa da ocorrência de variação somaclonal pelo valor de coeficiente de variação e teste de médias, onde o mesmo comprovou que ocorreu variação de conteúdo de DNA em todos os genótipos quando comparados com plantas matrizes, confirmando que o uso da técnica de cultura de tecidos para a micropropagação de porta-enxertos de videira pode ser utilizada, mas com acompanhamento e monitoramento, pois variações no DNA podem comprometer a fidelidade genética do material propagado. Foram feitas também nesse estudo, a avaliação da presença e o acompanhamento dos vírus do enrolamento, tipos GLRaV-1, GLRaV-2 e GLRaV-3, durante o ciclo vegetativo de clones das variedades de Vitis labrusca cv. ‘Bordô’ e Vitis vinifera cv. ‘Cabernet sauvignon’, mantidas em viveiro telado no Laboratório de Biotecnologia Vegetal, da EPAMIG de Caldas-MG. Através da análise sorológica utilizando a técnica de DAS-ELISA, pode constatar o aumento da carga viral ao longo do ciclo vegetativo das plantas, para todos os vírus analisados
The grapevine is a fruit species of great commercial importance in Brazil and worldwide. Its cultivation is increasing in Brazil, but the low availability of propagation material with adequate quality has been a major limitation to the expansion of the vineyard. Micropropagation is a technique that allows the clonal production of plants with best quality in a short time period. The present study evaluated the potential of micropropagation of 11 rootstock genotypes in different variations of concentration and composition of culture media MS and DSD1. Results indicate that the MS medium in its regular concentration without addition of growth regulators is the most appropriate for cultivation in vitro. It was also evaluated the occurrence of somaclonal variation in five genotypes of rootstock plants cultivated in the following conditions: in field, in vitro in a growth chamber, and in greenhouse (acclimatized plants), using microsatellite markers. We studied five markers listed in the ‘core set’ for grapevine: VVS2, VVMD7, VVMD5, VVMD25 and VRZag62. Only VVMD7 detected genetic polymorphism (somaclonal variation) in plantlets cultivated in vitro from the genotypes 101-14 and Kober 5BB. Flow cytometry was another technique used to evaluate the somaclonal variation by means of DNA content in plants of the same genotypes cultivated in field and in vitro. It was obtained estimates of somaclonal variation by means of coefficient of variation, being these estimates compared with adequate statistical tests. This approach confirms that the use of tissue culture techniques for the micropropagation of grapevine rootstocks might be effective but it still requires close monitoring to avoid multiplication of plants without genetic fidelity. In this study were also evaluated the presence of the virus GLRaV-1, GLRaV-2 and GLRaV-3 during the growth cycle of clones from Vitis labrusca cv. ‘Bordô’ and Vitis vinifera cv. ‘Cabernet Sauvignon’, kept under controlled environment in the Laboratory of Plant Biotechnology of EPAMIG in Caldas-MG. The sorological analysis using the technique of DAS-ELISA, allowed assessing the increase in viral load within the reproductive period of plants for all viruses analyzed
Description: Dissertação apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Agronomia/Fitotecnia, área de concentração em Produção Vegetal para a obtenção do título de Mestre
URI: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/907
Publisher: UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS
???metadata.dc.language???: pt_BR
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