1. RI UFLA
  2. Programas de Pós-Graduação - Teses e Dissertações
  3. Agroquímica - Doutorado (Teses)
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dc.creatorSilla, Josué Mariani-
dc.date.accessioned2013-10-15T18:15:06Z-
dc.date.available2013-10-15T18:15:06Z-
dc.date.copyright2013-
dc.date.issued2013-
dc.date.submitted2013-08-14-
dc.identifier.citationSILLA, J. M. Análise conformacional e interações intramoleculares em ácidos aromáticos fluorados e derivados. 2013. 121 p. Dissertação (Mestrado em Agroquímica)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2013.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/1220-
dc.descriptionDissertação apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Agroquímica, área de concentração em Agroquímica, para a obtenção do título de Mestre. ARTIGO 1: Conformational Analysis and Intramolecular Interactions in Aminofluorobenzoic Acids. ARTIGO 2: Conformational analysis and intramolecular interactions in monosubstituted phenylboranes and phenylboronic acids.ARTIGO 3: Conformational analysis of 6-fluorosalicylic acid.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRASpt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectAnálise conformacionalpt_BR
dc.subjectInteração intramolecularpt_BR
dc.subjectComposto aromáticopt_BR
dc.subjectQTAIMpt_BR
dc.subjectNBOpt_BR
dc.titleAnálise conformacional e interações intramoleculares em ácidos aromáticos fluorados e derivadospt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-coRamalho, Teodorico de Castro-
dc.publisher.programDQI - Programa de Pós-graduaçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countryBRASILpt_BR
dc.description.concentrationAgroquímicapt_BR
dc.contributor.advisor1Freitas, Matheus Puggina de-
dc.contributor.referee1Anconi, Cléber Paulo Andrada-
dc.contributor.referee1Nunes, Cleiton Antônio-
dc.description.resumoO estudo conformacional permite compreender diversos fatores relacionados a mudanças na reatividade e na atividade biológica de uma estrutura, estando muitos desses fatores relacionados a interações intramoleculares. Sabe-se que, em muitos casos, o átomo de flúor, na ligação C-F, forma ligações de hidrogênio intramoleculares fracas ou, mesmo, não forma tais ligações com hidrogênios acídicos, devido a restrições geométricas. A grande importância de ácidos orgânicos aromáticos para fins biológicos e farmacêuticos, bem como um interesse em métodos convenientes para a introdução de grupos ácidos (borônicos ou carboxílicos) ou seus precursores em moléculas orgânicas, é bem recorrente na literatura. Alguns derivados monossubstituídos de fenilboranos/ácidos fenilborônicos, ácido aminofluorobenzoico e ácido fluorsalicílico foram estudados, para avaliar a força de possíveis ligações de hidrogênio FH(O), interações XB, bem como outras interações que atuam como forças motrizes do isomerismo conformacional desses compostos. O estudo envolve cálculos teóricos de mecânica quântica e técnicas espectroscópicas de ressonância magnética nuclear e infravermelho.pt_BR
dc.description.resumoThe conformational study allows understanding several factors related to changes in reactivity and biological activity of a structure, and many of these factors are related to intramolecular interactions. It is known that, in many cases, the fluorine atom in the C-F bond forms weak intramolecular hydrogen bonds or does not form such interaction with acidic hydrogens, due to geometric constraints. The great importance of aromatic organic acids for biological and pharmaceutical purposes, as well as for convenient methods to introduce acidic groups (carboxylic or boronic) to give performance organic molecules and corresponding precursors, is well recurrent in the literature. Some monosubstituted derivatives of phenylboranes/phenylboronic acids, aminofluorobenzoic acids and fluorosalicylic acid were studied to evaluate the strength of possible hydrogen bonds FH(O), XB interactions, as well as other interactions as driving forces of the conformational isomerism in these compounds. The study involves quantum chemical theoretical calculations and spectroscopic techniques, namely nuclear magnetic resonance and infrared.pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ_NÃO_INFORMADOpt_BR
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