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Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorOliveira, Denilson F.-
dc.creatorSantos Júnior, Helvécio M. dos-
dc.creatorNunes, Alexandro S.-
dc.creatorCampos, Vicente P.-
dc.creatorPinho, Renata Silva Canuto de-
dc.creatorGajo, Giovanna C.-
dc.date.accessioned2017-10-11T18:42:45Z-
dc.date.available2017-10-11T18:42:45Z-
dc.date.issued2014-06-
dc.identifier.citationOLIVEIRA, D. F. et al. Purification and identification of metabolites produced by Bacillus cereus and B. subtilis active against Meloidogyne exigua, and their in silico interaction with a putative phosphoribosyltransferase from M. incognita. Anais da Academia Brasileira de Ciências. Rio de Janeiro, v. 86, n. 2, p. 525-538, June 2014.pt_BR
dc.identifier.urirepositorio.ufla.br/jspui/handle/1/15511-
dc.description.abstractTo contribute to the development of products to controlMeloidogyne exigua, the bacteria Bacillus cereus and B. subtilis were cultivated in liquid medium to produce metabolites active against this plant-parasitic nematode. Fractionation of the crude dichloromethane extracts obtained from the cultures afforded uracil, 9H-purine and dihydrouracil. All compounds were active against M. exigua, the latter being the most efficient. This substance presented a LC50 of 204 µg/mL against the nematode, while a LC50 of 260 µg/mL was observed for the commercial nematicide carbofuran. A search for protein-ligand complexes in which the ligands were structurally similar to dihydrouracil resulted in the selection of phosphoribosyltransferases, the sequences of which were used in an in silico search in the genome of M. incognita for a similar sequence of amino acids. The resulting sequence was modelled and dihydrouracil and 9H-purine were inserted in the active site of this putative phosphoribosyltransferase resulting in protein-ligand complexes that underwent molecular dynamics simulations. Calculation of the binding free-energies of these complexes revealed that the dissociation constant of dihydrouracil and 9H-purine to this protein is around 8.3 x 10-7 and 1.6 x 10-6 M, respectively. Consequently, these substances and the putative phosphoribosyltransferase are promising for the development of new products to control M. exigua.pt_BR
dc.languageen_USpt_BR
dc.publisherAcademia Brasileira de Ciênciaspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial 4.0 International*
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceAnais da Academia Brasileira de Ciênciaspt_BR
dc.subjectPlant-parasitic nematode - Controlpt_BR
dc.subjectFihydrouracilpt_BR
dc.subjectMolecular modellingpt_BR
dc.subjectNematicidal activitypt_BR
dc.subjectRoot-knot nematodept_BR
dc.subjectUracilpt_BR
dc.subjectNematoide parasita de plantas - Controlept_BR
dc.subjectDi-idrouracilapt_BR
dc.subjectModelagem molecularpt_BR
dc.subjectAtividade nematicidapt_BR
dc.subjectNematoide das galhaspt_BR
dc.subjectUracilapt_BR
dc.titlePurification and identification of metabolites produced by Bacillus cereus and B. subtilis active against Meloidogyne exigua, and their in silico interaction with a putative phosphoribosyltransferase from M. incognitapt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoCom o objetivo de contribuir para o desenvolvimento de produtos para o controle de Meloidogyne exigua, as bactérias Bacillus cereus e B. subtilis foram cultivadas em meio líquido de cultura para produzirem metabólitos ativos contra este nematoide parasita de plantas. Os fracionamentos dos extratos em diclorometano dos meios de cultura produziram uracila, 9H-purina e di-idrouracila. Todos os compostos foram ativos contra M. exigua, sendo o último o mais eficiente. Ele apresentou CL50 de 204 µg/mL contra o nematoide, enquanto uma CL50 de 260 µg/mL foi observada para o nematicida comercial carbofuran. Uma busca por complexos proteína-ligante nos quais o ligante fosse estruturalmente similar à di-idrouracila resultou na seleção de fosforibosiltransferases, cujas sequências foram utilizadas em uma busca in silico no genoma de M. incognita por sequência de aminoácidos semelhante. A sequência resultante foi modelada e di-idrouracila e 9H-purina foram inseridos nos sítios ativos desta provável fosforibosiltransferase, resultando em complexos proteína-ligante que foram submetidos a simulações por dinâmica molecular. Cálculos das energias livres de ligação destes complexos revelaram que a constante de dissociação de di-idrouracila e 9H-purina da enzima é da ordem de 8,3 x 10-7 e 1,6 x 10-6 M, respectivamente. Consequentemente, estas substâncias e a provável fosforibosiltransferase podem ser de grande utilidade para o desenvolvimento de novos produtos para o controle de M. exigua.pt_BR
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