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Campo DCValorIdioma
dc.creatorNovais, Cândido Barreto de-
dc.date.accessioned2014-08-04T20:52:08Z-
dc.date.available2014-08-04T20:52:08Z-
dc.date.issued2014-08-04-
dc.date.submitted2008-03-27-
dc.identifier.citationNOVAIS, C. B. de. Colonização, esporulação e caracterzação fenotípica e molecular de fungos micorrízicos arbusculares mantidos em cultura. 2008. 73 p. Dissertação (Mestrado em Ciência do Solo)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2008.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/2155-
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRASpt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectMicrobiologia e Bioquímica do Solopt_BR
dc.subjectFormononetinapt_BR
dc.subjectEsporulaçãopt_BR
dc.subjectPCR-DGGEpt_BR
dc.subjectCaracterização genotípicapt_BR
dc.subjectCaracterização fenotípicapt_BR
dc.subjectFomononetinpt_BR
dc.subjectSporulationpt_BR
dc.subjectPCR-DGGEpt_BR
dc.subjectCharacterization phenotypicpt_BR
dc.subjectCharacterization genotypicpt_BR
dc.titleColonização, esporulação e caracterização fenotípica e molecular de fungos micorrízicos arbusculares mantidos em culturapt_BR
dc.title.alternativeColonization, sporulation and phenotypic and molecular characterization of arbuscular mycorrhizal fungi kept in host culturept_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.publisher.programDCS - Programa de Pós-graduaçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countryBRASILpt_BR
dc.contributor.advisor1Siqueira, José Oswaldo de-
dc.contributor.referee1Covacevich, Fernanda-
dc.contributor.referee1Souza, Francisco Adriano de-
dc.description.resumoO objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da aplicação do isoflavonóide formononetina na colonização e esporulação, e caracterizar fenotipicamente e genotipicamente por meio de PCR-DGGE 36 isolados de fungos micorrízicos arbusculares mantidos em vasos de cultivo na coleção do Laboratório de Microbiologia do Solo do Departamento de Ciência do Solo da Universidade Federal de Lavras, Minas Gerais, Brasil. O estudo foi conduzido em vasos de cultivo (500g) com Brachiaria decumbens em mistura desinfestada de solo e areia (2:1). O efeito da formononetina foi avaliado pela aplicação de 1mg por vaso de MycoformTM (produto comercial da PHC, Inc) ao solo por ocasião da repicagem das plantas e inoculação e aos dois meses de crescimento, em comparação a um tratamento sem a aplicação do produto. Os tratamentos foram dispostos em delineamento inteiramente casualizado com cinco repetições. A colonização das raízes e a densidade de esporos em amostras coletadas diretamente dos vasos foram avaliadas após cinco meses de crescimento. A caracterização fenotípica e molecular foi conduzida para os isolados que foram capazes de multiplicar. A analise molecular foi feita com base na discriminação específica da região V9 do 18S rDNA. A colonização e esporulação variou muito dentre e entre as espécies e os isolados puderam ser agrupados em aqueles que esporularam abundantemente, moderadamente e fracamente. Treze isolados demonstraram sucesso na multiplicação e 31% destes isolados responderam a aplicação de MycoformTM aumentando a taxa de colonização em até 27% e 54% tiveram sua esporulação aumentada em até 54%. A caracterização morfológica dos esporos está de acordo com as descrições originais das respectivas espécies. A avaliação molecular por PCR-DGGE também permitiu a diferenciação das espécies e não revelou qualquer diferença entre os isolados da mesma espécie corroborando com a identificação fenotípica.pt_BR
dc.description.resumoThe aim of this study was to evaluate the effect of the isoflavonoid formonometin on the colonization and sporulation, and characterize phenotypicaly and genotypically through PCR-DGGE 36 arbuscular mycorrhizal fungi isolates from the collection of Soil Microbiology Laboratory, Department of Soil Science of Federal Lavras University, Minas Gerais, Brazil. The study was conducted in pots (500g) with Brachiaria decumbens in a disinfested soil/sand mixture (2:1). The effect of formonometine was evaluated through the application of 1 mg of MycoformTM (commercial product of PHC, Inc) into the soil in each pot at planting and inoculation and after two months of growth, comparing with a treatment without the product. The treatments were layed out in a completely random design with five replicates. it The root colonization and the spore density of samples collected directly from the pots were evaluated after five month of growth.Phenotypic and molecular characterization was conducted for the isolates that were able to multiply. The molecular analysis was made through the discrimination of the specific V9 region in the 18S rDNA. Colonization and sporulation varied a lot, both between and within the species and the isolates could be grouped on clusters that sporulated abundantly, moderately and sparsely. Thirteen isolates showed successful multiplication, 31% of these isolates responded to the application of MycoformTM, increasing the colonization rate up to 27% and 54% had the sporulation increased up to 54%. The morphological characterization of the spores is in accord with the original descriptions of the species. The molecular evaluation by PCR-DGGE also allowed the differentiation of the species and did not reveled any differences between the isolates of the same species, in agreement with the phenotypic characterization.pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ_NÃO_INFORMADOpt_BR
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