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dc.creatorLazzarini, Luiz Eduardo Santos-
dc.date.accessioned2017-12-16T13:24:41Z-
dc.date.available2017-12-16T13:24:41Z-
dc.date.issued2017-12-16-
dc.date.submitted2017-10-27-
dc.identifier.citationLAZZARINI, L. E. S. Light, natural ventilation system and growth regulators in micropropagation and volatile chemical analysis of Lippia gracilis Schauer (Verbenaceae). 2017. 128 p. Tese (Doutorado em Agronomia/Fitotecnia)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/28279-
dc.description.abstractLippia gracilis Schauer (Verbenaceae), popularly known as ―alecrim de tabuleiro‖ is used in folk medicine to treat colds, coughs, sinusitis, bronchitis, headache and externally skin conditions, burns, wounds, and ulcers. The objective of this study was to establish the species in vitro and to evaluate the influence of light intensity and quality, natural ventilation systems and the use of growth regulators on the growth and on the chemical composition of the volatile fraction of L. gracilis . For in vitro establishment, the explant source (apical and nodal), origin (field and greenhouse), and culture medium (MS and MS/2) were evaluated. In the position experiment, the explants were horizontally and vertically inoculated. For the sucrose concentration experiments four concentrations were evaluated: 60, 30, 15 and 7.5 g L-1 of sucrose. Similarly, the salt concentration of culture medium experiment consisted of four salt concentrations (2MS, MS, ½ MS and ¼ MS). It is recommended to use nodal and apical segments from greenhouse for in vitro establishment of the species. The rate of multiplication and number of shoots was increased with the inoculation of explants in the horizontal position. It is recommended to use 30 g.L-1 of sucrose and ½ MS salt concentration. In the experimente of light intensity and quality, apical and nodal segments were cultivated for 30 days under the intensities of 26, 51, 69, 94 and 130 μmol m-2 s-1 obtained with cold white fluorescent lamps and under light emitting diodes (LEDs) blue; red; 1 blue: 2.5 red; 2.5 blue: 1 red, and white. For in vitro cultivation of L. gracilis , it is recommended to use red LEDs and high luminous intensities. In the natural ventilation systems experiment (SVN), nodal segments were cultivated with and without leaves for 35 days under a membraneless system (SM) and natural ventilation system with one (SVN1), two (SVN2), and four porous membranes (SVN4). It is recommended to use explants with one pair of leaves and four porous membranes. In the growth regulator experiment, 5 concentrations of BAP: 0.0; 0.5; 0.75; 1.00 and 1.25 mg L-1, and 3 ANA concentrations: 0.0; 0.5 and 1.0 mg L-1, in a factorial design were tested, and a second experiment with: 0.0 BAP + 0.0 TDZ; 0.25 BAP + 0.25 TDZ; 0.3 BAP + 0.2 TDZ; 0.2 BAP + 0.3 TDZ; 0.1 BAP + 0.4 TDZ; 0.4 BAP + 0.1 TDZ mg L-1. The combination between regulators stimulated the highest number of shoots and also significantly reduced carvacrol levels.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal do Ensino Superior (CAPES)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Lavraspt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectPlantas – Cultivo in vitropt_BR
dc.subjectAlecrim de tabuleiropt_BR
dc.subjectPlant – In vitro culturept_BR
dc.subjectLippia gracilispt_BR
dc.titleLight, natural ventilation system and growth regulators in micropropagation and volatile chemical analysis of Lippia gracilis Schauer (Verbenaceae)pt_BR
dc.typetesept_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Agronomia/Fitotecniapt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Pinto, José Eduardo Brasil Pereira-
dc.contributor.advisor-co1Bertolucci, Suzan Kelly Vilela-
dc.contributor.referee1Botrel, Priscila Pereira-
dc.contributor.referee2Brondani, Gilvano Ebling-
dc.contributor.referee3Pio, Leila Aparecida Salles-
dc.contributor.referee4Bertolucci, Suzan Kelly Vilela-
dc.description.resumoA Lippia gracilis Schauer (Verbenaceae), popularmente conhecida como alecrim de tabuleiro é utilizada na medicina popular para tratar resfriados, tosses, sinusite, bronquite, dor de cabeça e externamente afecções da pele, queimaduras, feridas e úlceras. Objetivou-se estabelecer a espécie in vitro e avaliar a influência da intensidade e qualidade de luz, sistemas de ventilação natural e reguladores de crescimento, no crescimento e na composição química da fração volátil da L. gracilis . Para o estabelecimento in vitro foram avaliados fonte (apical e nodal), origem (campo e casa de vegetação) e meio de cultivo (MS e MS/2). No experimento de posição, os explantes foram inoculados na horizontal e vertical. Para os experimentos de concentração de sacarose quatro concentrações foram avaliadas: 60, 30, 15 e 7,5 g L-1 de sacarose. Similarmente o experimento de concentração de sais consistiram de quatro concentrações de sais (2MS, MS, ½ MS e ¼ MS). Recomenda-se utilizar segmentos nodais e apicais provenientes de casa de vegetação para o estabelecimento in vitro da espécie. A taxa de multiplicação e número de brotações foi incrementada com a inoculação de explantes na posição horizontal. Deve-se utilizar 30 g L-1 de sacarose e ½ MS. No experimento de intensidade e qualidade de luz, segmentos apicais e nodais foram cultivados por 30 dias sob as intensidades de 26, 51, 69, 94 e 130 μmol m-2 s-1 obtidas com lâmpadas fluorescentes brancas frias e sob light emitting diodes (LEDs) azul; vermelho; 1 azul : 2,5 vermelho; 2,5 azul : 1 vermelho e Branca. Para o cultivo in vitro de L. gracilis , recomenda-se o uso de LED vermelho e altas intensidades luminosas. Nos sistemas de ventilação natural (SVN), cultivaram-se segmentos nodais com folha e sem folha por 35 dias sob sistema sem membrana (SM) e sistema de ventilação natural com uma (SVN1), duas (SVN2) e quatro membranas porosas (SVN4). Recomenda-se utilizar explantes com um par de folhas e quatro membranas porosas. Nos experimentos de reguladores de crescimento foram testadas 5 concentrações de BAP: 0,0; 0,5; 0,75 ; 1,00 e 1,25 mg L-1 e 3 concentrações de ANA: 0,0; 0,5 e 1,0 mg L-1 , em esquema fatorial e um segundo experimento com: 0,0 BAP + 0,0 TDZ; 0,25 BAP + 0,25 TDZ; 0,3 BAP + 0,2 TDZ; 0,2 BAP + 0,3 TDZ; 0,1 BAP + 0,4 TDZ; 0,4 BAP + 0,1 TDZ mg L-1 . A combinação entre os reguladores estimulou o maior número de brotações e reduziu significaticamente os níveis de carvacrol.pt_BR
dc.publisher.departmentDepartamento de Agriculturapt_BR
dc.subject.cnpqFitotecniapt_BR
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