1. RI UFLA
  2. Programas de Pós-Graduação - Teses e Dissertações
  3. Agroquímica - Doutorado (Teses)
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorMancini, Daiana Teixeira-
dc.date.accessioned2014-08-20T15:34:47Z-
dc.date.available2013-12-16-
dc.date.available2014-08-20T15:34:47Z-
dc.date.copyright2014-
dc.date.issued2014-
dc.date.submitted2013-12-16-
dc.identifier.citationMANCINI, D. T. Fenilbenzotiazois como sonda espectroscópica para biomoléculas: cálculo de propriedades estruturais e eletrônicas. 2013. 157 p. Tese (Doutorado em Agroquímica e Agrobioquímica) – Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2013.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/3022-
dc.descriptionTese apresentada à Universidade Federal de Lavras, como parte das exigências do Programa de Pós-graduação em Agroquímica, para a obtenção do título de Doutor.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG)pt_BR
dc.description.sponsorshipDeutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD)pt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRASpt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectCâncer de mamapt_BR
dc.subjectFenilbenzotiazoispt_BR
dc.subjectRadiofármacopt_BR
dc.subjectEspectroscopia de fluorescênciapt_BR
dc.subjectEspectroscopia de RMNpt_BR
dc.subjectBreast cancerpt_BR
dc.subjectPhenylbenzothiazolespt_BR
dc.subjectRadiopharmaceuticalspt_BR
dc.subjectNMR spectroscopypt_BR
dc.subjectFluorescence spectroscopypt_BR
dc.titleFenilbenzotiazois como sonda espectroscópica para biomoléculas : cálculo de propriedades estruturais e eletrônicaspt_BR
dc.typetesept_BR
dc.publisher.programDQI - Programa de Pós-graduaçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countryBRASILpt_BR
dc.description.concentrationAgroquímica e Agrobioquímicapt_BR
dc.contributor.advisor1Ramalho, Teodorico de Castro-
dc.contributor.referee1Santos, Hélio Ferreira dos-
dc.contributor.referee1Honorio, Kathia Maria-
dc.contributor.referee1Almeida, Kátia Júlia de-
dc.contributor.referee1Freitas, Matheus Puggina de-
dc.description.resumoOs casos de câncer têm aumentado significativamente em todo o mundo. Entre os vários tipos de câncer, o de mama tem se destacado, pelos altos índices de ocorrência em mulheres com idades entre 40 e 59 anos. Atualmente, apesar da disponibilidade de quimioterapia, radioterapia e hormonioterapia, algumas enzimas da classe quinase têm sido exploradas como alvos terapêuticos contra o câncer de mama, como, por exemplo, tirosina quinase e fosfatidilinositol 3-quinase. Derivados de benzotiazóis são potentes inibidores das enzimas quinases. Além disso, alguns desses derivados, os compostos fenilbenzotiazóis, são altamente seletivos e têm atividade atitumoral in vitro e in vivo, destacando-se o composto 2-(4’-aminofenil)benzotiazol (ABT), que exibe atividade nanomolar in vitro contra algumas células do câncer de mama em humanos. Outro membro da classe fenilbenzotiazóis, 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazol (HBT), também tem sido bastante explorado, devido às suas características fluorescentes em determinados ambientes. Além dessa característica fluorescente, alguns derivados benzotiazóis também podem se coordenar com radioisótopos (por exemplo 99Tc) e atuar como radiofármacos, que são medicamentos que contêm um radionuclídeo, e são usados, frequentemente, na medicina nuclear para o diagnóstico ou tratamento de várias doenças, incluindo o câncer. Assim, neste trabalho, foram obtidos, teoricamente, os parâmetros espectroscópicos de fluorescência e RMN, a fim de investigar as propriedades estruturais e eletrônicas dos compostos fenilbenzotiazóis. Os resultados indicam que esses compostos podem ser utilizados como sondas espectroscópicas para biomoléculas. Nesse sentido, sugere-se que a aplicação desses compostos na medicina nuclear diagnóstica contra o câncer de mama pode ser promissora.pt_BR
dc.description.resumoThe cases of cancer have significantly increased worldwide. Among the various types of cancer, breast cancer has been highlighted by the high rates in the women aged 40-59 years. Currently, despite the availability of chemotherapy, radiotherapy and hormonotherapy, some enzymes of the kinase class have been exploited as therapeutic targets against breast cancer, for example, the Tyrosine kinase and Phosphatidylinositol 3- kinase enzymes. Benzothiazoles derivatives are potent inhibitors of kinases enzymes, in addition, some of these derivatives, the phenylbenzothiazoles compounds, are highly selective and have antitumoral activity in vitro and in vivo, highlighting the 2- (4'-aminophenyl)benzothiazole (ABT) compound, that displays in vitro nanomolar activity against some breast cancer cells in humans. Another member of the class phenylbenzothiazoles, the 2- (2'-hydroxyphenyl) benzothiazole (HBT), also has been extensively explored due to its fluorescent characteristics in certain environments. Besides this fluorescent characteristic, some benzothiazole derivatives can also coordinate with radioisotopes (e.g. 99Tc) and act as radiopharmaceuticals, which are drugs containing a radionuclide, and are often used in nuclear medicine for the diagnosis or treatment of various diseases, including cancer. Thus, in this work we have theoretically obtained the spectroscopic parameters of fluorescence and NMR in order to investigate the structural and electronic properties of phenylbenzothiazoles. The results indicate that these compounds can be used as spectroscopic probes for biomolecules. In this sense, it is suggested that the application of these compounds in the nuclear medicine diagnosis of breast cancer can be promising.pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ_NÃO_INFORMADOpt_BR
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