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Campo DCValorIdioma
dc.creatorBrondani, Gilvano Ebling-
dc.creatorDutra, Leonardo Ferreira-
dc.creatorGrossi, Fernando-
dc.creatorWendling, Ivar-
dc.creatorHornig, Jefferson-
dc.date.accessioned2019-10-17T15:02:29Z-
dc.date.available2019-10-17T15:02:29Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationBRONDANI, G. E. et al. Estabelecimento, multiplicação e alongamento in vitro de Eucalyptus benthamii Maiden & Cambage x Eucalyptus dunnii Maiden. Revista Árvore, Viçosa, MG, v. 33, n. 1, p. 11-19, 2009.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/37274-
dc.description.abstractThis work aimed to evaluate different concentrations of active chlorine (NaOCl) in explant asepsis for the establishment in vitro as well as of benzylaminopurine (BAP) and naphthalene acetic acid (NAA) in the multiplication and elongation of Eucalyptus benthamii x Eucalyptus dunnii. Ministumps, which supply shoots for introduction in vitro, were cultivated in a clonal mini garden under semi-hydroponic system. Nodal segments of clones H12, H19 and H20 were disinfested with 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0% (v/v) of active chlorine during 10 minutes and inoculated in MS medium. In the multiplication phase, culture ½MS medium supplemented with 0, 0.25, 0.50, 0.75 and 1.0 mg L-1 of BAP was used. In the elongation phase, ½MS medium supplemented with 0, 0.25, 0.50, 0.75 and 1.0 mg L-1 of NAA was used. No interaction occurred between the studied levels, with 45%, 46% and 66% of establishment of clones H12, H19 and H20, respectively. The BAP concentration that resulted in the highest axillary’s bud proliferation for clone H12 at 60 days was estimated in the range of 0.25 to 0.30 mg L-1. At 60 days, the range between 0.25 to 0.75 mg L-1 of NAA, promoted the highest number of elongated shoots for H12 clone.pt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherSociedade de Investigações Florestaispt_BR
dc.rightsAttribution 4.0 International*
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.sourceRevista Árvorept_BR
dc.subjectAssepsiapt_BR
dc.subjectSegmento nodalpt_BR
dc.subjectÁcido naftalenoacético (ANA)pt_BR
dc.subjectBenzilaminopurina (BAP)pt_BR
dc.subjectSistema semi-hidropônicopt_BR
dc.subjectAsepsispt_BR
dc.subjectNodal segmentpt_BR
dc.subjectSemi-hydroponic systempt_BR
dc.titleEstabelecimento, multiplicação e alongamento in vitro de Eucalyptus benthamii Maiden & Cambage x Eucalyptus dunnii Maidenpt_BR
dc.title.alternativeEstablishment, multiplication and elongation in vitro of Eucalyptus benthamii Maiden & Cambage x Eucalyptus dunnii Maidenpt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho foram testadas diferentes concentrações de cloro ativo (NaOCl) na assepsia de explantes para o estabelecimento in vitro, bem como benzilaminopurina (BAP) e ácido naftalenoacético (ANA) para a multiplicação e alongamento de Eucalyptus benthamii x Eucalyptus dunnii. As minicepas fornecedoras de propágulos para introdução in vitro foram conduzidas em minijardim clonal sob sistema semi-hidropônico. Segmentos nodais dos clones H12, H19 e H20 foram desinfestados com 0,5; 1,0; 1,5; e 2,0% (v/v) de cloro ativo durante 10 min e inoculados em meio de cultura MS. Na obtenção de brotações múltiplas, utilizou-se o meio de cultura ½MS suplementado com 0; 0,25; 0,50; 0,75; e 1,0 mg L-1 de BAP. Na fase de alongamento, utilizou-se o meio de cultura ½MS com 0; 0,25; 0,50; 0,75; e 1,0 mg L-1 de ANA. Não houve interação entre os fatores estudados, obtendo-se 45%, 46% e 66% de estabelecimento do clone H12, H19 e H20, respectivamente. A concentração de BAP que resultou na maior proliferação de gemas axilares para o clone H12 aos 60 dias foi estimada na faixa de 0,25 e 0,30 mg L-1 . Aos 60 dias, a faixa entre 0,25 e 0,75 mg L-1 de ANA promoveu o maior número de brotações alongadas do clone H12.pt_BR
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