Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/37276
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorBrondani, Gilvano Ebling-
dc.creatorHansel, Fabricio Augusto-
dc.creatorDutra, Leonardo Ferreira-
dc.creatorWendling, Ivar-
dc.date.accessioned2019-10-17T15:50:52Z-
dc.date.available2019-10-17T15:50:52Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.citationBRONDANI, G. E. et al. Desinfestação e meio de cultura para o estabelecimento in vitro de segmentos nodais de liquidambar styraciflua. Revista Floresta, Curitiba, v. 40, n. 3, p. 541-554, jul./set. 2010.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/37276-
dc.description.abstractThe objective of this research was to test the culture medium sterilization for the in vitroestablishment of Liquidambarstyraciflua L. nodal segments. Ministumps, from which the explants were collected, were propagated by cutting process and managed in clonal mini garden under semi-hydroponic system in a sand bed. The experiment was conducted in a completely randomized design under factorial arrangement (3x2x2); the factors were: three clones (L 26, L 35 and L 63), two sterilization methods (A1 - sodium hypochlorite (2.5% v/v of active chlorine) during 10 minutes; A2 - explants immersed during 40 minutes in a solution of benomyl 1% w/v) and two culture mediums (WPM and MS), with four replications. The clones did not differ in relation to the asepsis and culturemedium. In average, 4% of the explants were free of contamination. However, almost 80% of the material presented bacterial contamination, what indicated the necessity of developing a more efficient sterilization protocol. Although only a little difference between the culture mediums had been observed, the MS medium showed superiority in relation to the WPM regarding the majority of the morphological characteristics studied.pt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.rightsAttribution 4.0 International*
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.sourceRevista Florestapt_BR
dc.subjectMicropropagaçãopt_BR
dc.subjectAssepsiapt_BR
dc.subjectContaminação bacterianapt_BR
dc.subjectHipoclorito de sódiopt_BR
dc.subjectBenomylpt_BR
dc.subjectMicropropagationpt_BR
dc.subjectAsepsispt_BR
dc.subjectBacterial contaminationpt_BR
dc.subjectSodium hypochloritept_BR
dc.subjectBenomylpt_BR
dc.titleDesinfestação e meio de cultura para o estabelecimento in vitro de segmentos nodais de liquidambar styracifluapt_BR
dc.title.alternativeDisinfestation and culture medium for the in vitro establishment of Liquidambar styraciflua nodal segmentspt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoO objetivo deste trabalho foi testar a desinfestação e meios de cultura para o estabelecimento in vitro de segmentos nodais de Liquidambar styraciflua L. Os explantes foram coletados de minicepas propagadas pelo processo de estaquia e manejadas em minijardim clonal sob sistema semi-hidropônico em leito de areia. O experimento foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado no arranjo fatorial (3x2x2), sendo os fatores constituídos por três clones (L 26, L 35 e L 63), duas metodologias de desinfestação (A1 - hipoclorito de sódio (NaOCl) durante 10 minutos a 2,5% v/v de cloro ativo e A2 - explantes mergulhados durante 40 minutos em solução a base de benomyl à 1% p/v) e dois meios de cultura (WPM e MS), com quatro repetições. Os clones não diferiram em relação à assepsia e meio de cultura, obtendo-se média de 4% de explantes isentos de contaminação. Contudo, cerca de 80% dos explantes apresentaram contaminação bacteriana, indicando a necessidade do desenvolvimento de um protocolo de desinfestação mais eficiente. Embora tenham ocorrido poucas diferenças entre os meios de cultura testados, o meio de cultura MS apresentou superioridade em relação ao WPM para a maioria das características morfológicas estudadas.pt_BR
Aparece nas coleções:DCF - Artigos publicados em periódicos



Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons Creative Commons