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Campo DCValorIdioma
dc.creatorGomes-Dias, Gabrielen de M.-
dc.creatorAlmendagna-Rodrigues, Filipe-
dc.creatorRodrigues-Soares, Dória-
dc.creatorPasqual, Moacir-
dc.creatorCarvalho, A. Cristina Portugal-Pinto de-
dc.date.accessioned2019-12-30T18:18:42Z-
dc.date.available2019-12-30T18:18:42Z-
dc.date.issued2014-03-
dc.identifier.citationGOMES-DÍAS, G. de M. et al. Embryogenic induction of torch ginger (Etlingera elatior) callus. Agrociencia, Texcoco, v. 48, n. 2, p. 173-184, Feb./Mar. 2014.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/38379-
dc.description.abstractTorch ginger Etlingera elatior (Jack) R.M. Smith is a tropical herb-like, rhizome-like and perennial plant that possesses inflorescences that are both pretty and showy at different colour shades, and have a great visual appeal. Producing seedlings at a high enough level when done conventionally by the division of tussocks, has high costs and phytosanitary problems. The objective of this study was to evaluate the induction of somatic embryogenesis and its potential for subsequent plant regeneration in torch ginger. Rhizomes, leaves and roots from the seedlings grown in vitro were used as explant segments. The different explants were cultured on MS medium supplemented with 30 g L-1 sucrose, and it was solidified with 5.5 g L-1 of agar. The effect of 2.4-D and picloram concentrations of 0.0, 1.0, 2.0 and 4.0 mg L-1 was studied. Astructural analysis was performed by scanning electron microscopy (SEM). Cytochemical analysis were performed to detect nucleeous with carmine acetic, starch with lugol and lipids with Sudan III, and a flow cytometry analysis to verify the stability of ploidy in the callus. Results indicate that the culture medium with 2.4-D yielded the induction of embryogenic callus with the characteristics of the rhizome segments of the explant. Regarding the ultrastructural analysis of embryogenic callus characteristics, the cells showed a similar isodiametric form as somatic embryos in the globular stage and cytochemical analysis. The presence of callus cells in pro-embryogenic explants containing each of the regulators was confirmed. In the cytometry analysis, the average DNA content of callus ranged from 5.43 to 10.15 pg, and the coefficients of variation varied between 0.3 to 2.26. Callus induced with 2.4-D showed 86 % stability, and with picloram was 64 %. The callus formation was more evident after application of 2.4 D. This is the first study of embryogenic potential in cells of the torch ginger, and showed that 2,4-D induced callus with higher starch content and genetically stable.pt_BR
dc.languageen_USpt_BR
dc.publisherColegio de Postgraduadospt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceAgrocienciapt_BR
dc.subjectZingiberaceaept_BR
dc.subjectEtlingera elatiorpt_BR
dc.subjectViabilitypt_BR
dc.subjectViabilidadpt_BR
dc.titleEmbryogenic induction of torch ginger (Etlingera elatior) calluspt_BR
dc.title.alternativeInducción embriogénica en callo de jengibre antorcha (Etlingera elatior)pt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoEl jengibre antorcha Etlingera elatior (Jack) R. M. Smith es una planta tropical perenne, similar al rizoma, que tiene inflorescencias que son bellas y llamativas, de diferentes colores y matices y de un gran atractivo visual. La producción de plántulas en un nivel lo suficientemente alto cuando se hace convencionalmente utilizando la división de matas tiene altos costos y problemas fitosanitarios. El objetivo de este estudio fue evaluar la inducción de la embriogénesis somática y su uso potencial para la reproducción posterior de plantas de jengibre antorcha. Los rizomas, hojas y raíces de las plántulas cultivadas in vitro se utilizaron como segmentos de explantes. Los diferentes explantes se cultivaron en un medio MS al que se le agregaron 30 g L-1 de sacarosa y fue solidificado con 5.5 g de agar L-1. Se estudió el efecto del 2.4-D y picloram en concentraciones de 0.0, 1.0, 2.0 y 4.0 mg L-1. El análisis estructural se llevó a cabo por microscopía electrónica de barrido (SEM). Se realizaron análisis citoquímicos para detectar núcleos con carmín acético, almidón con lugol y lípidos con Sudán III; y un análisis de citometría de flujo para verificar la estabilidad de la ploidía en el callo. Los resultados indicaron que el medio de cultivo con 2.4-D produjo la inducción de callo embriogénico con las características de los segmentos de rizomas del explante. En el análisis ultraestructural de las características del callo embriogénico, las células mostraron una forma isodiamétrica similar a embriones somáticos en etapa globular y análisis citoquímico. Se confirmó la presencia de células de callo en explantes pro- embriogénicos conteniendo cada uno de los reguladores. En el análisis de citometría, el contenido medio de ADN del callo varió de 5.43 a 10.15 pg, y los coeficientes de variación oscilaron entre 0.3 y 2.26. El 2.4-D indujo callos con estabilidad de 86 %, y con picloram fue 64 %. La formación de callo fue más evidente después de aplicar 2.4-D. Éste es el primer estudio del potencial embriogénico de células del jengibre antorcha, y mostró que el 2.4-D indujo la formación de callo con mayor contenido de almidón y genéticamente estable.pt_BR
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