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dc.creatorTaffarel, Tais Regina-
dc.date.accessioned2014-09-30T19:02:05Z-
dc.date.available2014-09-30T19:02:05Z-
dc.date.issued2014-
dc.date.submitted2013-10-04-
dc.identifier.citationTAFFAREL, T. R. Osmolalidade e composição dos meios de imobilização durante o resfriamento do sêmen de Prochilodus lineatus. 2013. 58 p. Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2013.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/4177-
dc.descriptionDissertação apresentada à Universidade Federal de Lavras como parte das exigências do Programa de Pós-Graduação em Zootecnia, área de concentração em Produção Animal, para a obtenção do título de Mestre.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPQ)pt_BR
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRASpt_BR
dc.rightsrestritopt_BR
dc.subjectÁgua de cocopt_BR
dc.subjectAnálise computadorizadapt_BR
dc.subjectBTS®pt_BR
dc.subjectCharaciformespt_BR
dc.subjectSêmen - Qualidadept_BR
dc.subjectCoconut waterpt_BR
dc.subjectComputerized analysispt_BR
dc.subjectBTS™pt_BR
dc.subjectCharaciformespt_BR
dc.subjectSperm qualitypt_BR
dc.titleOsmolalidade e composição dos meios de imobilização durante o resfriamento do sêmen de Prochilodus lineatuspt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.publisher.programDZO - Departamento de Zootecniapt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countryBRASILpt_BR
dc.description.concentrationProdução Animalpt_BR
dc.contributor.advisor1Viveiros, Ana Tereza de Mendonça-
dc.contributor.referee1Souza, José Camisão de-
dc.contributor.referee1Barreto Filho, João Bosco-
dc.contributor.referee1Isaú, Ziara Aparecida-
dc.description.resumoObjetivou-se,neste estudo, avaliar os efeitos de seis meios imobilizadores sobre a motilidade e velocidades espermáticas em sêmen de Prochilodus lineatus , após resfriamento. O experimento foi realizado na Estação de Piscicultura da Companhia Energética de Minas Gerais (CEMIG), durante o período reprodutivo de 2012/2013. O sêmen de 15 machos foi coletado após a indução hormonal com extrato de hipófise de carpa a 0,4 e 4 mg/kg, com intervalo de 12 horas. O sêmen foi diluído em dois meios (água de coco em pó = ACP® e Beltsville Thawing Solution = BTS®), cada um preparado em três osmolalidades diferentes (285, 325 e 365 mOsm/kg), na proporção 1:10 (sêmen:meio). O sêmen foi ativado em meio NaCl ~98 mOsm/kg. O pH de todos os meios foi ajustado em 7,6-7,7. Uma alíquota de sêmen fresco de cada macho foi mantida não diluída, como controle. Após diluição, as amostras de sêmen foram resfriadas a 4-8°C. O sêmen foi avaliado nos dias zero, dois, quatro e seis após o resfriamento. A taxa de motilidade e velocidades espermáticas (curvilinear = VCL; linear = VSL e média de percurso = VAP) foram avaliadas por meio do Sistema Computadorizado de Análise de Sêmen (CASA). A osmolalidade dos meios imobilizadores não afetou (P > 0,05), a qualidade do sêmen de P. lineatus após zero, dois, quatro e seis dias de refriamento. A taxa de motilidade do sêmen diminuiu abruptamente (P < 0,05) do dia zero (ACP® = 85%; BTS® = 90% e controle = 75%) ao dia seis (ACP® = 8%; BTS® = 17% e controle = 33%) após o resfriamento. Nas amostras diluídas, as velocidades reduziram rapidamente (P < 0,05) do dia zero (ACP®: VCL = 194 µm/s, VSL = 94 µm/s e VAP = 167 µm/s; BTS®: VCL = 236 µm/s, VSL = 110 µm/s e VAP = 203 µm/s) para o dia seis (ACP®: VCL = 43 µm/s, VSL = 6 µm/s e VAP = 15 µm/s; BTS®: VCL = 86 µm/s , VSL = 28 µm/s e VAP = 53 µm/s) após o resfriamento. Diferentemente das amostras diluídas, o controle manteve velocidades espermáticas semelhantes (P > 0,05) do dia zero (VCL = 176 µm/s; VSL = 97 µm/s e VAP = 144 µm/s) até o dia seis (VCL = 159 µm/s; VSL = 71 µm/s e VAP = 134 µm/s) após o resfriamento. O sêmen de P. lineatus pode ser resfriado em um refrigerador sem diluição, por até seis dias, mantendo a qualidade dos gametas. Diferentes osmolalidades de ACP® e BTS® devem ser avaliadas, para verificar a influência na qualidade espermática.pt_BR
dc.description.resumoThe objective of this study was to evaluate the effects of six immobilizing media over motility rate and the velocity of Prochilodus lineatus sperm after cooling. The experiment was performed at the Estação de Piscicultura da Companhia Energética de Minas Gerais (CEMIG) during the 2012/2013 spawning season. Semen from 15 males was collected after hormonal induction with carp pituitary extract at 0.4 and 4 mg/kg, with an interval of 12 hours. The semen was diluted in two media, Powdered Coconut Water (ACP™) and Beltsville Thawing Solution (BTS™), each prepared in three different osmolalities (285, 325 and 365 mOsm/kg) in the proportion of 1:10 (semen:medium). The semen was activated in a NaCl ~98 mOsm/kg medium. The pH of all media was adjusted to 7.6-7.7. One aliquot of fresh sperm from each male was maintained undiluted as control. After dilution the semen samples were cooled at 4-8 °C. The semen was evaluated at days zero, two, four and six after cooling. Sperm motility rate and velocities (VCL - curvilinear, VSL - straight line and VAP - average path) were evaluated by the Computer-Assisted Sperm Analyzer (CASA). The osmolalities of the immobilizing media did not affect (P > 0.05) the sperm quality of P. lineatus after zero, two, four and six days of cooling. Sperm motility rate dropped abruptly (P < 0.05) from day zero (ACP™ = 85%; BTS™ = 90% e control = 75%) to day six (ACP™ = 8%; BTS™ = 17% e control = 33%) after cooling. In the diluted samples, sperm velocities dropped quickly (P<0,05) from day zero (ACP™: VCL = 194 µm/s, VSL = 94 µm/s e VAP = 167 µm/s; BTS™: VCL = 236 µm/s, VSL = 110 µm/s e VAP = 203 µm/s) from day six (ACP™: VCL = 43 µm/s, VSL = 6 µm/s e VAP = 15 µm/s; BTS™: VCL = 86 µm/s, VSL = 28 µm/s e VAP = 53 µm/s) after cooling. Differently from the diluted samples, the controls maintained similar sperm velocities (P > 0,05) from day zero (VCL = 176 µm/s; VSL = 97 µm/s e VAP = 144 µm/s) to day six (VCL = 159 µm/s; VSL = 71 µm/s e VAP = 134 µm/s) after cooling. P. lineatus sperm may be cooled without dilution for up to 6 days in a refrigerator, maintaining the quality of the gametes. Different ACP™ and BTS™ osmolalities should be evaluated in order to verify the influence on sperm quality.pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ_NÃO_INFORMADOpt_BR
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