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dc.creatorCastro, Tássia Flávia Dias-
dc.creatorLunkes, Luciana Crepaldi-
dc.creatorVirote, Bárbara do Carmo Rodrigues-
dc.creatorAlves, Débora Almeida Galdino-
dc.creatorPeconick, Ana Paula-
dc.creatorMurgas, Luis David Solis-
dc.date.accessioned2019-06-03T12:48:17Z-
dc.date.accessioned2023-06-27T18:53:40Z-
dc.date.available2019-06-03T12:48:17Z-
dc.date.available2023-06-27T18:53:40Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationCASTRO, T. F. D. et al. El pez cebra como modelo experimental para el estudio de la esclerosis múltiple. Vita Scientiis FBSP, [S. l.], v. 1, p. 1-11, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttp://mail2.udelas.ac.pa/site/assets/files/3573/pez_cebra.pdfpt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/57385-
dc.description.abstractMultiple sclerosis is characterized by loss of myelin and axons, leading to progressive neurological deterioration. Clinical manifestations in the majority of patients indicate the involvement of the motor and sensory system and the brainstem. The objective of this work was to perform a bibliographic review of the use of zebrafish as an experimental model for multiple sclerosis, making a survey of the main data published in the last five years. The zebrafish model presents advantages such as easy maintenance, low cost, easy reproduction, external fertilization, high-achieving fecundity and transparency of the embryos in the embryonic/larval stages. In addition, its genome has at least 70% homology with that of human beings, as well as the availability of a set of molecular tools, allowing genetic alterations that simulate human diseases. Currently, the zebrafish model is being used to identify the gene expression profiles of oligodendrocytes in different stages of demyelization to identify genetic and molecular targets for the therapeutic development of new pro-myelinating compounds. Thus, this model for the study of multiple sclerosis has advantages over other animal models because it is a good candidate for drug tests.pt_BR
dc.languageespt_BR
dc.publisherUniversidad Especializada de las Américaspt_BR
dc.rightsrestrictAccesspt_BR
dc.sourceVita Scientiis FBSPpt_BR
dc.subjectMultiple sclerosispt_BR
dc.subjectProgressive neurological deteriorationpt_BR
dc.subjectZebra fishpt_BR
dc.subjectEsclerosis múltiplept_BR
dc.subjectDeterioro neurológico progresivopt_BR
dc.subjectPez cebrapt_BR
dc.subjectEsclerose múltiplapt_BR
dc.subjectDeterioração neurológica progressivapt_BR
dc.subjectPeixe zebrapt_BR
dc.titleEl pez cebra como modelo experimental para el estudio de la esclerosis múltiplept_BR
dc.title.alternativeZebra fish as an experimental model for the study of multiple sclerosispt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoLa esclerosis múltiple se caracteriza por la pérdida de mielina y axones, lo que lleva al deterioro neurológico progresivo. Las manifestaciones clínicas en la mayoría de los pacientes indican la implicación del sistema motor y sensorial y del tronco encefálico. El objetivo de este trabajo fue realizar una revisión bibliográfica sobre la utilización del pez cebra como modelo experimental asociado a la esclerosis múltiple, a través de un levantamiento de los principales datos publicados en los últimos cinco años. El modelo pez cebra presenta como ventajas el fácil mantenimiento, bajo costo, fácil reproducción, fecundación externa, alta fecundidad alcanzando y transparencia de los embriones en las etapas embrionario/larval. Además, su genoma presenta al menos un 70% de homología con el del ser humano y la disponibilidad de un conjunto de herramientas moleculares, permitiendo alteraciones genéticas que simulan enfermedades humanas. Actualmente el modelo pez cebra está siendo utilizado para identificar los perfiles de expresión génica de oligodendrocitos en diferentes etapas de remielinización, para identificar blancos genéticos y moleculares para el desarrollo terapéutico de nuevos compuestos pro-mielinizantes. De esta forma este modelo para el estudio de la esclerosis múltiple tiene ventajas sobre otros modelos animales por ser un buen candidato para test con medicamentos.pt_BR
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