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dc.creatorSilva, Leonardo Mendes da-
dc.date.accessioned2024-08-07T20:17:32Z-
dc.date.available2024-08-07T20:17:32Z-
dc.date.issued2024-08-07-
dc.date.submitted2024-02-19-
dc.identifier.citationSILVA, L. M. da. Eco(geno)toxicidade da formulação acaricida COLOSSO FC30 em diferentes modelos vegetais e Artemia salina L. 2024. 155 p. Dissertação (Mestrado em Botânica Aplicada) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/59194-
dc.descriptionArquivo retido, a pedido do autor, até abril de 2025.-
dc.description.abstractIn the Brazilian and global perspective, cattle farming plays a crucial role in providing food such as meat, milk, and derivatives for the domestic market. However, the process of raising cattle exposes the animals to ectoparasites, especially ticks. The control of this ectoparasite is carried out with acaricides, such as the commercial formulation COLOSSO FC30, which contains chlorpyrifos, cypermethrin, and fenthion. This product is sprayed on the animals' bodies; however, after application, they may freely roam around rural properties, carrying toxic molecules on their fur, which can eventually result in soil, lake, and river contamination. Faced with this issue, the present study aimed to evaluate the eco(geno)toxicity of the commercial formulation COLOSSO FC30 on different organisms. The phytotoxicity test was performed using four plant models (Lactuca sativa, Pennisetum glaucum, Raphanus sativus, and Triticum aestivum). Seeds were exposed to different concentrations of the product (0.12 to 23.61 mL/L of the commercial formulation) for 72 hours, evaluating parameters such as percentage of germination (%G), germination speed index (GSI), fresh mass, root length, and shoot length. In the cytogenotoxicity test with Allium cepa, germinated seeds were exposed to different concentrations (0.195 to 1.25 mL/L of the commercial formulation) for 48 hours. After this period, evaluations were conducted in both the meristematic zone and the F1 region of the root, considering parameters such as the number of cells in division, chromosomal aberrations, and micronuclei. The acute toxicity test with the microcrustacean Artemia salina L. was conducted following the guidelines of NBR 16530, with concentrations ranging from 0.000976 to 0.1024 mL/L of the commercial formulation. In the tests with plant models, %G was the least sensitive parameter, requiring high concentrations for 50% inhibition. Unlike %G, the GSI of the plant models demonstrated higher sensitivity to the formulation, with EC50 of 0.8151, 2.080, 2.990, and 6.352 mL/L for L. sativa, R. sativus, P. glaucum, and T. aestivum, respectively. The parameters that showed higher sensitivity to COLOSSO FC30 were root length and shoot length. For root length, the EC50 values were 0.3464, 0.6758, 0.3558, and 0.6870 mL/L for L. sativa, R. sativus, P. glaucum, and T. aestivum, respectively. Regarding shoot length, the EC50 values were 0.6174, 3.313, 0.1901, and 0.2173 mL/L for L. sativa, R. sativus, P. glaucum, and T. aestivum, respectively. Regarding the effects on the cell cycle, both in the meristematic region and in the F1 of the roots of A. cepa, concentrations above 0.351 mL/L reduced mitotic activity. In the meristematic region, all concentrations induced chromosomal aberrations, with chromosomal adhesion being the most common. Micronuclei were found in both evaluated regions at all concentrations. In the acute toxicity bioassay with A. salina nauplii, the median inhibitory concentration (IC50) after 24 hours of exposure was 0.01207 mL/L of the commercial formulation. In view of the identified environmental risks, it is essential to seek sustainable methods to control ectoparasites and thus reduce impacts on aquatic and terrestrial ecosystems.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Lavraspt_BR
dc.rightsrestrictAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/*
dc.subjectAcaricidaspt_BR
dc.subjectBioensaios vegetaispt_BR
dc.subjectClorpirifóspt_BR
dc.subjectCipermetrinapt_BR
dc.subjectFenthionpt_BR
dc.subjectTestes ecotoxicológicospt_BR
dc.subjectAcaricidespt_BR
dc.subjectPlant bioassayspt_BR
dc.subjectChlorpyrifospt_BR
dc.subjectCypermethrinpt_BR
dc.subjectEcotoxicological testspt_BR
dc.titleEco(geno)toxicidade da formulação acaricida COLOSSO FC30 em diferentes modelos vegetais e Artemia salina L.pt_BR
dc.title.alternativeEco(geno)toxicity of the acaricidal formulation colosso FC30 in different plant models and Artemia salina L.pt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Botânica Aplicadapt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Vieira, Larissa Fonseca Andrade-
dc.contributor.referee1Lira, Marinês Ferreira Pires-
dc.contributor.referee2Roberto, Matheus Mantuanelli-
dc.description.resumoNa perspectiva brasileira e global, a pecuária bovina desempenha um papel crucial ao fornecer alimentos como carne, leite e derivados para o mercado interno. Entretanto, o processo de criação de bovinos expõe os animais a ectoparasitas, especialmente carrapatos. O controle desse ectoparasita é feito com acaricidas, como a formulação comercial COLOSSO FC30, que contém clorpirifós, cipermetrina e fenthion. Este produto é pulverizado no corpo dos animais, no entanto, após a aplicação, eles podem circular livremente pelas propriedades rurais, carregando moléculas tóxicas em seus pelos, o que pode, eventualmente, resultar na contaminação de solos, lagos e rios. Diante dessa problemática, o presente estudo propôs-se a avaliar a eco(geno)toxicidade da formulação comercial COLOSSO FC30 em diferentes organismos. O teste de fitotoxicidade foi realizado utilizando quatro modelos vegetais (Lactuca sativa, Pennisetum glaucum, Raphanus sativus e Triticum aestivum). As sementes foram expostas a diferentes concentrações do produto (0,12 a 23,61 mL/L da formulação comercial) por 72 horas, sendo avaliados parâmetros de porcentagem de germinação (%G), índice de velocidade de germinação (IVG), massa fresca, comprimento da raiz e da parte aérea. No teste de citogenotoxicidade com Allium cepa, sementes germinadas foram expostas a diferentes concentrações (0,195 a 1,25 mL/L da formulação comercial) por 48 horas. Após esse período, foram realizadas avaliações tanto na zona meristemática quanto na região F1 da raiz, considerando parâmetros como o número de células em divisão, aberrações cromossômicas e micronúcleos. O teste de toxicidade aguda com o microcrustáceo Artemia salina L. foi conduzido conforme as diretrizes da NBR 16530, com concentrações variando de 0,000976 a 0,1024 mL/L da formulação comercial. Nos testes com modelos vegetais, a %G mostrou-se como o parâmetro menos sensível, necessitando de concentrações elevadas para inibição de 50%. Diferentemente da %G, o IVG dos modelos vegetais demonstrou maior sensibilidade à formulação, com EC50 de 0,8151, 2,080, 2,990 e 6,352 mL/L, para L. sativa, R. sativus, P. glaucum e T. aestivum, respectivamente. Os parâmetros que revelaram maior sensibilidade ao COLOSSO FC30 foram o comprimento da raiz e da parte aérea. Para o comprimento da raiz, as EC50 foram de 0,3464, 0,6758, 0,3558 e 0,6870 mL/L para L. sativa, R. sativus, P. glaucum e T. aestivum, respectivamente. No que diz respeito ao comprimento da parte aérea, as EC50 foram de 0,6174, 3,313, 0,1901 e 0,2173 mL/L para L. sativa, R. sativus, P. glaucum e T. aestivum, respectivamente. Em relação aos efeitos sobre o ciclo celular, tanto na região meristemática quanto na F1 das raízes de A. cepa, concentrações acima de 0,351 mL/L reduziram a atividade mitótica. Na região meristemática, todas as concentrações induziram aberrações cromossômicas, sendo a aderência cromossômica a mais comum. Micronúcleos foram constatados em ambas as regiões avaliadas em todas as concentrações. No bioensaio de toxicidade aguda com náuplios de A. salina, a concentração inibitória média (IC50) após 24 horas de exposição foi de 0,01207 mL/L da formulação comercial. Diante dos riscos ambientais identificados, é fundamental buscar métodos sustentáveis para controlar ectoparasitas e assim reduzir impactos nos ecossistemas aquáticos e terrestres.pt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Naturais – ICNpt_BR
dc.subject.cnpqBotânicapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6074187900895091pt_BR
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