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dc.creatorSoares, Israel Felipe Gonçalves-
dc.date.accessioned2024-08-21T12:51:02Z-
dc.date.available2024-08-21T12:51:02Z-
dc.date.issued2024-08-21-
dc.date.submitted2024-02-20-
dc.identifier.citationSOARES, I. F. G. Análise de micoviroses em Pseudocercospora griseola, agente causal da mancha angular do feijoeiro. 2024. 62 p. Dissertação (Mestrado em Genética e Melhoramento de Plantas) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/59249-
dc.descriptionArquivo retido, a pedido da autora, até junho de 2025.-
dc.description.abstractAngular spot, caused by the fungus Pseudocercospora griseola (Sacc.) Crous & U. Braun, is one of the most important diseases of common bean (Phaseolus vulgaris L.). The presence of double-stranded RNA (dsRNA) mycoviruses has been observed in this pathogen. Therefore, the objective of this work was to analyze different isolates stored in mycotheca, and also, recently collected isolates of P. griseola regarding sporulation, detection of double-stranded RNA mycoviruses and their effects on colony morphology, sporulation and virulence of the pathogen. Furthermore, four isolates were cured, that is, isogenic isolates without the presence of the virus were obtained. 29 isolates of P. griseola were used, nine of which were stored in a library and 20 were collected in an experimental bean field. The isolates were cultivated in PDA medium and later in GPYE liquid medium to obtain the mycelial mass. Total RNA extraction followed the TRIzol Reagent protocol, and was subsequently followed by treatment with the S1 endonuclease enzyme to obtain dsRNA and subjected to agarose gel electrophoresis to identify the presence or absence of dsRNA. Isogenic, virus-free isolates were obtained through monosporic culture grown in PDA culture medium with cycloheximide. The isolates showed different levels of sporulation capacity at the times evaluated and of virulence when inoculated in the bean cultivars Rosinha, BRS Horizonte and the MAIII-16159 lineage. The presence of dsRNA was observed in 69% of the isolates evaluated. Application of cycloheximide for viral clearance was successful in 75% of isolates, resulting in the elimination of low molecular weight dsRNA. Isogenic isolates did not show differences in colony pigmentation, but showed lower mycelial density when compared to wild-type isolates. In the absence of dsRNA fragments after viral clearance, isolate 9 (race 63.63) showed less sporulation. dsRNA had a negative effect on the virulence of P. griseola isolates, this being the first report of hypovirulence in this pathogen.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Lavraspt_BR
dc.rightsrestrictAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/*
dc.subjectDouble-stranded RNA (dsRNA)pt_BR
dc.subjectMicovíruspt_BR
dc.subjectEsporulaçãopt_BR
dc.subjectHipovirulênciapt_BR
dc.subjectPhaseolus vulgarispt_BR
dc.subjectMycoviruspt_BR
dc.subjectSporulationpt_BR
dc.subjectHypovirulencept_BR
dc.titleAnálise de micoviroses em Pseudocercospora griseola, agente causal da mancha angular do feijoeiropt_BR
dc.title.alternativeAnalysis of mycovirosis in Pseudocercospora griseola, causal agent of common bean angular spotpt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Genética e Melhoramento de Plantaspt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Souza, Elaine Aparecida de-
dc.contributor.advisor-co1Carvalho, Claudine Márcia-
dc.contributor.referee1Pereira, Fernanda Aparecida Castro-
dc.contributor.referee2Pereira, Rafael-
dc.description.resumoA mancha angular, causada pelo fungo Pseudocercospora griseola (Sacc.) Crous & U. Braun, é uma das doenças mais importantes do feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.). A presença de micovírus de RNA de fita dupla (dsRNA) tem sido observada neste patógeno. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi analisar diferentes isolados armazenados em micoteca, e também, isolados recém coletados de P. griseola quanto à esporulação, detecção de micovírus de RNA de fita dupla e seus efeitos na morfologia da colônia, esporulação e virulência do patógeno. Além disso, foi realizada a cura de quatro isolados, isto é, foram obtidos isolados isogênicos sem a presença do vírus. Foram utilizados 29 isolados de P. griseola, sendo nove armazenados em micoteca e 20 coletados em campo experimental de feijoeiro. Os isolados foram cultivados em meio BDA e posteriormente, em meio líquido GPYE para obter a massa micelial. A extração de RNA total seguiu conforme o protocolo do TRIzol Reagent, e posteriormente seguida pelo tratamento com a enzima endonuclease S1 para obtenção dos dsRNA e submetidos à eletroforese em gel de agarose para identificar a presença ou ausência dos dsRNA. Os isolados isogênicos, isentos de vírus, foram obtidos por meio de cultura monospórica crescida em meio de cultura BDA com cicloheximida. Os isolados apresentaram diferentes níveis de capacidade de esporulação nas épocas avaliadas e de virulência quando inoculados nas cultivares de feijoeiro Rosinha, BRS Horizonte e na linhagem MAIII-16159. Foi observada a presença de dsRNA em 69% dos isolados avaliados. A aplicação de cicloheximida para a limpeza viral foi bem-sucedida em 75% dos isolados, resultando na eliminação dsRNA de baixo peso molecular. Os isolados isogênicos não apresentaram diferenças na pigmentação da colônia, mas apresentaram menor densidade micelial quando comparados com os isolados selvagens. Na ausência de fragmentos de dsRNA após a limpeza viral, o isolado 9 (raça 63.63) apresentou menor esporulação. Os dsRNA apresentaram efeito negativo na virulência dos isolados de P. griseola, sendo este, o primeiro relato de hipovirulência neste patógeno.pt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Naturais – ICNpt_BR
dc.subject.cnpqBiologiapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0259186193408718pt_BR
Aparece nas coleções:Genética e Melhoramento de Plantas - Mestrado (Dissertações)

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