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DC FieldValueLanguage
dc.creatorFreitas, Matheus Puggina de-
dc.creatorPinheiro, Júlia Rodrigues-
dc.creatorBitencourt, Michelle-
dc.creatorRamalho, Teodorico de Castro-
dc.creatorCunha, Elaine Fontes Ferreira da-
dc.date.accessioned2024-04-22T12:59:44Z-
dc.date.available2024-04-22T12:59:44Z-
dc.identifier.otherPI 0705578-1 A2pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/59108-
dc.titleCompostos macrociclicos triaza como agentes anti-retroviraispt_BR
dc.rights.holderUniversidade Federal de Lavraspt_BR
dc.rights.holderFundação de Amparo à Pesquisa de Minas Geraispt_BR
dc.description.resumoA presente invenção se refere a estruturas químicas propostas computacionalmente, análogas de ciclotriazad issulfonamidas, potencialmente sintetizáveis e úteis como fármacos no tratamento da AIDS (compostos anti-HIV). Um conjunto de calibração composto de duas séries congêneres de compostos (2-amino-6-arilssulfonilbenzonitrilas e análogos de ciclotriazad issulfonamidas) foi construído utilizando o protocolo MIA-QASR (Multivariate Image Analysis applied to QSAR). O modelo de calibração construído foi validado e estruturas químicas foram então elaboradas a partir da combinação de subestruturas das moléculas pertencentes às duas classes de compostos. As estruturas apresentam um grupo benzenossulfonamida dissubstituído. Suas atividades biológicas (1050) foram determinadas utilizando o modelo de calibração construído. Estudos de dockíng corroboraram os resultados obtidos pela metodologia MIA-QSAR, confirmando a atividade biológica dos compostos modelados.pt_BR
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