Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/59108
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.creator | Freitas, Matheus Puggina de | - |
dc.creator | Pinheiro, Júlia Rodrigues | - |
dc.creator | Bitencourt, Michelle | - |
dc.creator | Ramalho, Teodorico de Castro | - |
dc.creator | Cunha, Elaine Fontes Ferreira da | - |
dc.date.accessioned | 2024-04-22T12:59:44Z | - |
dc.date.available | 2024-04-22T12:59:44Z | - |
dc.identifier.other | PI 0705578-1 A2 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/59108 | - |
dc.title | Compostos macrociclicos triaza como agentes anti-retrovirais | pt_BR |
dc.rights.holder | Universidade Federal de Lavras | pt_BR |
dc.rights.holder | Fundação de Amparo à Pesquisa de Minas Gerais | pt_BR |
dc.description.resumo | A presente invenção se refere a estruturas químicas propostas computacionalmente, análogas de ciclotriazad issulfonamidas, potencialmente sintetizáveis e úteis como fármacos no tratamento da AIDS (compostos anti-HIV). Um conjunto de calibração composto de duas séries congêneres de compostos (2-amino-6-arilssulfonilbenzonitrilas e análogos de ciclotriazad issulfonamidas) foi construído utilizando o protocolo MIA-QASR (Multivariate Image Analysis applied to QSAR). O modelo de calibração construído foi validado e estruturas químicas foram então elaboradas a partir da combinação de subestruturas das moléculas pertencentes às duas classes de compostos. As estruturas apresentam um grupo benzenossulfonamida dissubstituído. Suas atividades biológicas (1050) foram determinadas utilizando o modelo de calibração construído. Estudos de dockíng corroboraram os resultados obtidos pela metodologia MIA-QSAR, confirmando a atividade biológica dos compostos modelados. | pt_BR |
Appears in Collections: | NINTEC - Patentes |
Files in This Item:
There are no files associated with this item.
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.