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dc.creatorPaiva, Isadora Marques-
dc.date.accessioned2015-12-17T12:53:37Z-
dc.date.available2015-12-17T12:53:37Z-
dc.date.issued2015-12-17-
dc.date.submitted2015-08-07-
dc.identifier.citationPAIVA, I. M. Identificação do sexo e variabilidade genética em uma população de Astronotus ocellatus (Agassiz, 1831) por marcadores ISSR. 2015. 55 p. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/10702-
dc.description.abstractStudies conducted in order to investigate alternative methods for sexing fish species, such as Astronotus ocellatus, using reduced sexual dimorphism, are extremely important to facilitate reproduction management techniques. The objective of this study was to determine the feasibility of manual sexing, widely used by fish farmers and hobbyists, and the identification of specific molecular markers for a particular sex using ISSR markers. The latter technique also generates genetic diversity and similarity data, and is important for conservation studies. Manual sexing was performed by macroscopic analysis of the urogenital papilla. Fin and gonad samples of 30 A. ocellatus (±83,32g e ±15, 96 cm) were collected for DNA extraction and histology, respectively. For DNA extraction, we adopted the NaCl protocol (SAMBROOK, 1989). Quality samples were used for amplification, using universal ISSR primers with subsequent separation of the generated fragments by electrophoresis, and assessment of similarity and genetic diversity levels. The manual sexing did not appear as a viable technique to distinguish the sexes for this species, given the occurrence of 37% of errors during selection. Likewise, the band profiles generated by the amplification with ISSR primers could not distinguish a specific pattern for one sex. The percentage of polymorphism (64,4%) obtained, as well as He and I indexes (0.225 ± 0.030 and 0.375 ± 0.044, respectively) suggest moderate diversity, indicating that marked captive populations do not always decrease in genetic diversity.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Lavraspt_BR
dc.rightsacesso abertopt_BR
dc.subjectMarcadores molecularespt_BR
dc.subjectSexagempt_BR
dc.subjectPeixept_BR
dc.subjectDiversidadept_BR
dc.subjectMolecular markerspt_BR
dc.subjectSexingpt_BR
dc.subjectFishpt_BR
dc.subjectDiversitypt_BR
dc.titleIdentificação do sexo e variabilidade genética em uma população de Astronotus ocellatus (Agassiz, 1831) por marcadores ISSRpt_BR
dc.typedissertaçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Veterináriaspt_BR
dc.publisher.initialsUFLApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Murgas, Luis David Solis-
dc.contributor.referee1Paula, Daniella Aparecida de Jesus-
dc.contributor.referee2Carvalho, Dulcinéia de-
dc.contributor.referee3Carvalho, Josina Aparecida de-
dc.description.resumoEstudos que investiguem métodos alternativos para sexagem de espécies de peixe com dimorfismo sexual reduzido, como Astronotus ocellatus, são de extrema importância para facilitar técnicas de manejo da reprodução. Para isso, objetivou-se com esse estudo a determinação da viabilidade da sexagem manual, muito utilizada por piscicultores e aquariofilistas, e a identificação de marcadores moleculares específicos de determinado sexo utilizando marcadores ISSR. E, ainda, gerar dados de diversidade e similaridade genética para estudos de conservação. Foi feita a sexagem manual por análise macroscópica da papila urogenital. Amostras das nadadeiras e das gônadas de 30 exemplares (±83,32g e ±15,96 cm) de A. ocellatus foram coletadas para extração de DNA e histologia, respectivamente. Para a extração foi empregado o protocolo do NaCl (SAMBROOK; FRITSCHI; MANIATIS, 1989). Amostras de qualidade foram utilizadas na amplificação com primers universais ISSR para posterior separação dos fragmentos gerados por eletroforese e avaliação dos índices de similaridade e diversidade genética. A sexagem manual não se apresentou como uma técnica viável para distinção dos sexos nessa espécie, pois se observaram 37% de erros durante a seleção. Da mesma forma, o perfil de bandas gerado pela amplificação de primers ISSR não permitiu a distinção de um padrão específico para um dos sexos. A porcentagem de polimorfismo encontrada (64,4%) e os índices He e I (0,225±0,030 e 0,375 ± 0,044, respectivamente) sugerem moderada diversidade, indicando que nem sempre populações em cativeiro marcam decréscimo na diversidade genética.pt_BR
dc.publisher.departmentDepartamento de Medicina Veterináriapt_BR
dc.subject.cnpqReprodução Animalpt_BR
Aparece nas coleções:Ciências Veterinárias - Mestrado (Dissertações)



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