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metadata.artigo.dc.title: Ultrastructural and cytochemical analysis of physic nut callus tissue in response to different combinations of growth regulators
metadata.artigo.dc.title.alternative: Ultraestrutura e citoquímica de calos de pinhão-manso em resposta a balanços entre fitorreguladores
metadata.artigo.dc.creator: Santos, Dalilhia Nazaré dos
Nunes, Claudinéia Ferreira
Soares, Joyce Dória Rodrigues
Alves, Eduardo
Labory, Cláudia Regina Gontijo
Pasqual, Moacir
Pio, Leila Aparecida Salles
metadata.artigo.dc.subject: Jatropha curcas L.
Embryogenesis
Microscopy
Cytochemistry
Embriogênese
Microscopia
Citoquímica
metadata.artigo.dc.publisher: Editora da Universidade Estadual de Maringá - EDUEM
metadata.artigo.dc.date.issued: 2015
metadata.artigo.dc.identifier.citation: Acta Scientiarum. Agronomy
metadata.artigo.dc.description.resumo: Objetivou-se induzir a formação de calos em Jatropha curcas L., avaliar a ultraestrutura e o comportamento citoquímico dos calos. Os calos foram induzidos com 2,4-D, picloran, cinetina e BAP: (1) testemunha; (2) 4,52 µM 2,4-D; (3) 9,04 µM 2,4-D; (4) 4,14 µM PIC; (5) 8,28 µM PIC; (6) 4,52 µM 2,4-D + 2,32 µM KIN; (7) 9,04 µM 2,4-D + 4,64 µM KIN; (8) 4,14 µM PIC + 2,32 µM KIN; (9) 8,28 µM PIC + 4,64 µM KIN; (10) 4,52 µM 2,4-D + 2,22 µM BAP; (11) 9,04 µM 2,4-D + 4,44 µM BAP; (12) 4,14 µM PIC + 2,22 µM BAP and (13) 8,28 µM PIC + 4,44 µM BAP. Foi avaliado a porcentagem de cobertura dos explantes por calos (%CEC), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e dupla coloração com carmim acético/azul de evans. A calogênese é otimizada em meio MS acrescido de 4,52 µM de 2,4-D, condição em que pela análise de microscopia eletrônica de varredura e dupla coloração carmim acético/azul de evans há expressão de potencial embriogênico nos calos de J. curcas.
metadata.artigo.dc.description.abstract: This study aimed to induce callus formation in Jatropha curcas L. and to evaluate the ultrastructure and cytochemical behavior of the calli. Calluses were induced with 2,4-D, picloram-PIC, kinetin (Kin) and BAP: (1) control; (2) 4.52 µM 2,4-D; (3) 9.04 µM 2,4-D; (4) 4.14 µM PIC; (5) 8.28 µM PIC; (6) 4.52 µM 2,4-D + 2.32 µM KIN; (7) 9.04 µM 2,4-D + 4.64 µM KIN; (8) 4.14 µM PIC + 2.32 µM KIN; (9) 8.28 µM PIC + 4.64 µM KIN; (10) 4.52 µM 2,4-D + 2.22 µM BAP; (11) 9.04 µM 2,4-D + 4.44 µM BAP; (12) 4.14 µM PIC + 2.22 µM BAP and (13) 8.28 µM PIC + 4.44 µM BAP. It was evaluated the percent coverage of the explants by callus (% CEC) and performed scanning electron microscopy (SEM) and acetocarmine/Evans blue double staining to analyze the embryogenic potential of the calli. As shown by scanning electron microscopy and acetocarmine/Evans blue staining, we found that J. curcas callus formation was optimal with 4.52 µM of 2,4-D.
metadata.artigo.dc.identifier.uri: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/28562
metadata.artigo.dc.language: en_US
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