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Título: Indução de tetraplóides e alongamento de plantas de Dendrobium nobile Lindl. (Orchidaceae)
Título(s) alternativo(s): Tetraploids induction and elongation of Dendrobium nobile Lindl. plants (Orchidaceae)
Autor : Vichiato, Mivia Rosa de Medeiros
Primeiro orientador: Pasqual, Moacir
metadata.teses.dc.contributor.advisor-co: Castro, Daniel Melo de
Primeiro membro da banca: Abreu, Juscélio Clemente de
Dutra, Leonardo Ferreira
Barbosa, Sandro
Área de concentração: Fitotecnia
Palavras-chave: Orquidea
Dendrobium
Planta ornamental
Orchid
Ornamental plant
Data da publicação: 3-Set-2014
Referência: VICHIATO, M. R. de M. Indução de tetraplóides e alongamento de plantas de Dendrobium nobile Lindl. (Orchidaceae). 2005. 80 p. Tese (Doutorado em Agronomia)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2005.
Resumo: O presente estudo foi desenvolvido no campus da Universidade Federal de Lavras, Minas Gerais, no período de janeiro de 2003 a fevereiro de 2005, objetivando a indução e identificação de poliplóides, a análise estomática em folhas diplóides (2n=2x=38) e tetraplóides (2n=4x=76), bem como o alongamento com aplicação de ácido giberélico em plantas de Dendrobium nobile Lindl. Na indução de poliplóides, plantas intactas de D. nobile foram completamente imersas em solução de colchicina a 0,05% e 0,1% por 24, 48, 72 e 96 horas. Para a identificação das plantas poliplóides, via análise citogenética, ápices radiculares foram pré-tratados em água gelada por 24 horas, fixados em solução de ácido acético: clorofórmio: etanol 95% (1:3:6) a 4oC por 24 horas e submetido à técnica de esmagamento convencional. A coloração foi feita com solução de Giemsa a 3% com tampão fosfato pH 6,8. No segundo experimento, para a análise estomática em microscopia de luz, folhas completamente expandidas do 3o nó foram fixadas em FAA50 e submetidas aos procedimentos usuais em microtécnica vegetal. Os cortes paradérmicos foram corados com safranina 1%. Para a descrição dos estômatos em microscopia eletrônica de varredura, as folhas, nas mesmas condições descritas para a microscopia de luz, foram cortadas em segmentos de 2 x 2 cm. O material foi fixado em solução aquosa de Karnovsk, pH 7,2 por 24 horas, pós-fixado com solução aquosa de tetróxido de ósmio 1%, em tampão cacodilato 0,1 M e desidratado com série crescente de acetona. Posteriormente, o material foi seco até o ponto crítico e, em seguida, aderido a blocos especiais ("stubs") e recoberto com uma camada de ouro metálico. No terceiro experimento, para o alongamento de plantas de D. nobile com aplicação de ácido giberélico, plantas intactas com altura média de 4,74 cm receberam, quinzenalmente, quatro pulverizações com quatro concentrações de GA3 (50, 100, 200 e 400 mg.L-1). Concluiu-se que a indução de poliploidia em D. nobile, mediante imersão das plantas em solução de colchicina é satisfatória, obtendo maior número de indivíduos poliplóides (29,17%) na concentração 0,1% por 96 horas. O tamanho dos estômatos de D. nobile é inversamente proporcional ao nível de ploidia. Os estômatos de D. nobile são do tipo I, com abertura em forma elíptica e com laterais gradualmente inclinadas. As plantas tetraplóides obtidas têm menor crescimento que as diplóides. O ácido giberélico nas concentrações de 50 a 400 mg.L-1 é igualmente eficiente no alongamento de plantas.
The present study was developed at the campus of the Universidade Federal de Lavras, Minas Gerais, over period from January of 2003 to February of 2005, aiming at, for Dendrobium nobile Lindl., the induction and polyploidys identification, the stomatal analysis in diploid (2n=2x=38) and tetraploids (2n=4x=76) leaves, as well as the plant elongation with gibberellic acid application. In the first experiment, intact plants of D. nobile were completely submerged in 0,05% or 0,1% colchicine solution during 24, 48, 72 or 96 hours. For the polyploids plants identification by cytogenetics analysis, tips roots were pre-treatment in cold water for 24 hours, fixed in solution of acetic acid: chloroform: ethanol 95% (1:3:6) to 4o C for 24 hours and submitted to the conventional crushing technique The staining was done with solution of Giemsa 3% with phosphate buffer pH 6,8. In the second experiment, for the stomatal analysis in light microscopy, completely expanded leaves of the 3 o knot were fastened in FAA50, submitted to the usual procedures in vegetable and staining with safranine 1%. For the stomatal analysis in scanning electron microscopy, the leaves in the same conditions described for the light microscopy, were cut in 2 x 2 cm segments. The material was fixed in Karnovisk solution, pH 7.2 for 24 hours, pos-fixed with aqueous solution of tetroxid of osmio 1%, in cacodilato buffer 0,1 M, for 1 hour and dehydrated with growing series of acetone. Later, the material was dried until the critical point and, soon after, it was stuck to special blocks (“stubs") and covered with a metallic gold layer. In the third experiment, for the prolongation of plants of D. nobile with gibberellic acid application, intact plants with medium height of 4.74 cm received four pulverizations biweekly with four concentrations of GA3 (50, 100, 200 and 400 mg.L-1). It was concluded that the polyploidy induction in D. nobile, by immersion of the plants in colchicina solution is viable, obtaining larger number of individuals polyploidys (29,17%) in the 0,1% concentration by 96 hours. The D. nobile plants presented elliptic stomata with lateral gradually tilted, being the stomatal size inversely proportional at the ploidy level. The polyploidys plants presented smaller growth when compared with the diploid ones. The acid giberélico in the concentrations from 50 to 400 mg.L-1 is equally efficient in the prolongation of plants.
URI: http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/3471
Publicador: UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS
Idioma: pt_BR
Aparece nas coleções:DAG - Agronomia/Fitotecnia - Doutorado (Teses)

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