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Título: Gauche preference of β-fluoroalkyl ammonium salts
Palavras-chave: Electrostatics
Molecular properties
Conformation
Molecular structure
Cations
Data do documento: 30-Dez-2013
Editor: American Chemical Society (ACS)
Citação: SILLA, J. M. et al. Gauche preference of β-fluoroalkyl ammonium salts. The Journal of Physical Chemistry A, [S.l.], v. 118, n. 2, p. 503-507, Dec. 2013. DOI: 10.1021/jp410458w.
Resumo: The strong gauche preference along with the F–C–C–N+ fragment in 3-fluoropiperidinium cation and analogues, in the gas phase, is dictated by electrostatic interactions, which can be both hydrogen bond F···H(N+) and F/N+ attraction. In aqueous solution, where most biochemical processes take place, electrostatic effects are strongly attenuated and hyperconjugation is calculated to be at least competitive with Lewis-type interactions.
URI: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp410458w
http://repositorio.ufla.br/jspui/handle/1/41839
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