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Meios de cultura utilizados na micropropagação de híbridos de orquídeas

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No cultivo de orquídeas, a cultura de tecidos tem se mostrado ferramenta importante e eficiente na obtenção de mudas de qualidade em larga escala e em curto espaço de tempo. Objetivou-se avaliar meios de cultura no crescimento e desenvolvimento de híbridos de orquídeas em cultivo in vitro. As plântulas com 1-1,5 cm de comprimento, oriundas da germinação in vitro de sementes, foram inoculadas em frascos de 250 mL, contendo 50 mL de meio de cultura, com sais dos meios de seu respectivo tratamento. Os tratamentos consistiram na aplicação de meios de cultivo (MS; DSD1; Knudson; B5 e WPM), combinados com cinco híbridos de orquídeas (CW1, CW2, CW3, CI e BLC). Os meios foram acrescidos de 2 g L-1 de carvão ativado e solidificados com 5 g L-1 de ágar, sendo seus pH’s ajustados para 5,8±0,1, antes da autoclavagem a 121ºC e a 1,1 atm por 20 minutos. Após esterilização dos meios, as plântulas foram inoculadas em câmara de fluxo laminar e posteriormente mantidas em sala de crescimento com temperatura de 25ºC±1, fotoperíodo de 16 horas e irradiância de 32 μmol.m–2.s–1. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 5x5, contendo 6 plântulas por repetição. Após 120 dias, avaliaram-se número raízes, número de brotos, comprimento das folhas e das raízes e biomassa fresca de raízes. No cultivo in vitro de orquídeas, os meios que se destacam são o MS e DSD1, e os híbridos CI, CW1 e BLC.

Abstract

In orchid cultivation, tissue culture has been an important and effective tool for obtaining good quality seedlings on a large scale and within a short period of time. This study aims to evaluate culture media on the in vitro growth and development of orchid hybrids. Seedlings 1-1.5 cm long, deriving from in vitro germination of seeds, were inoculated in 250 mL flasks containing 50 mL of culture medium, with salts from the media where each of them were treated. Treatments consisted of applying culture media (MS; DSD1; Knudson; B5; and WPM), combined with 5 orchid hybrids (CW1, CW2, CW3, CI e BLC). The media were added 2 g L-1 of activated charcoal and solidified with 5 g L-1 of agar, and their pH was adjusted to 5.8 ± 0.1, before autoclaving at 121°C and at 1.1 atm for 20 minutes. After sterilization of media, seedlings were inoculated in a laminar flow chamber and then kept in a growth room at the temperature of 25 ± 1ºC, with photoperiod of 16 h and irradiance of 32 ?mol.m–2.s–1. The experimental design was completely randomized, in a factorial 5 x 5 scheme, containing 6 seedlings per repetition. After 120 days, we evaluated root number, shoot number, leaf and root length, and fresh root weight. In in vitro cultivation of orchids, the media standing out are MS and DSD1 and the hybrids CI, CW1, and BLC.

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MIYATA, L. Y.; VILLA, F.; PASQUAL, M. Meios de cultura utilizados na micropropagação de híbridos de orquídeas. Semina: Ciências Agrárias, Londrina, v. 35, n. 4, p. 1731-1738, jul./ago. 2014. DOI: 10.5433/1679-0359.2014v35n4p1731.

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