Compostos de inclusão entre ß-ciclodextrina e anestésicos locais para formulações anestésicas de longa duração

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Novos compostos de inclusão entre <225>-ciclodetrinas e anestésicos locais, para serem utilizados em formulações anestésicas de longa duração, utilizadas preferencialmente na terapia de dor aguda, dor crônica e outros tratamentos na farmacoterapia, onde os complexos são obtidos pela inclusão entre anestésicos locais de uso comercial, que são caracterizados por possuir pequena solubilidade aquosa, como: a bupivacaína, a benzocaína, e a ropivacaína, combinados com a <225>-ciclodextrina, utilizada em solução aquosa e nas proporções molares 1:1 e 1:2, sendo um complexo do tipo anestésico local (AL): <225>-ciclodextrina (<225>-CD), obtendo-se complexos sólidos. Os quais, aumentam a solubilidade de anestésicos locais comerciais, caracterizados por mais alta potência, como a bupivacaína, benzocaína e outros; aumentam a biodisponibilidade destes anestésicos locais, quando administrados por via infiltrativa, permitindo que maior quantidade do fármaco atinja seu sítio de ação; aumentam o tempo de duração da anestesia regional por via infiltrativa, constituindo-se em excelente opção as formulações comerciais de anestésicos disponíveis no mercado; e ainda diminuem a toxicidade sistêmica dos compostos anestésicos, devido à liberação controlada da droga, que impede que altos níveis plasmáticos sejam atingidos.

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