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Facilitated harvesting of eggs from laboratory-reared Chrysoperla externa (Neuroptera: Chrysopidae)

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Resumen: Los huevos de Chrysoperla externa (Neuroptera: Chrysopidae) están unidos al sustrato de oviposición por largos pedicelos de seda, cuya eliminación total es esencial para la liberación eficiente de los huevos en programas de control biológico. El presente estudio tuvo como objetivo el establecimiento de un sustrato de oviposición apropiado y establecer la etapa embrionaria de los huevos de C. externa para retirar en forma manual los pedicelos y proceder a la cosecha de huevos. Los huevos depositados sobre papel sulfito o sobre papel gamuza fueron trasladados de las jaulas de cría e incubados en una cámara de crecimiento, bajo condiciones controladas por 24, 48, 72 ó 96 horas, dependiendo del desarrollo embrionario requerido. En seguida, se colocó el sustrato en una bandeja inclinada y los huevos fueron rozados suavemente con un paño rectangular de muselina doblada. Los huevos sin pedicelo fueron colocados individualmente en placas de microtitulación e incubados en la cámara de crecimiento hasta su eclosión. Los niveles de destrucción de los huevos, en todos los estados embrionarios mantenidos en papel gamuza, fueron considerablemente superiores en comparación con los de papel sulfito. Los huevos jóvenes (24 horas) colectados del papel gamuza fueron particularmente susceptibles y exhibieron 88 % de destrucción, mientras que aquellos de 48, 72 ó 96 horas mostraron, en ambos sustratos, menos de 10 % de destrucción. La viabilidad de los huevos fue afectada significativamente por la fase embrionaria al momento de retirar el pedicelo para los huevos cosechados a las 24 horas, en los dos sustratos. Se espera que el método descrito contribuya a la mejora de la eficiencia en la cosecha manual de huevos de C. externa y que sea utilizado como una alternativa a la técnica química de despedicelamiento, en la cría masiva de esta especie.

Abstract

Chrysoperla externa (Neuroptera: Chrysopidae) eggs are attached to the oviposition substrate by long silk stalks. The complete removal of these stalks is crucial for efficient egg release in biological control programs. The present study aimed at establishing an appropriate oviposition substrate and determining the best embryonic stage for submission of C. externa eggs to manual destalking and harvesting. Eggs oviposited on bond or chamois paper substrates were transferred from rearing cages and incubated in a growth chamber under controlled conditions for 24, 48, 72 or 96 hours according to the embryonic stage development required. Substrates were positioned in an inclined tray and softly brushed with a folded rectangle of soft muslin cloth. Destalked eggs were placed individually in microtiter plates and incubated in a growth chamber until hatching. Egg destruction at all embryonic stages and oviposition on the chamois substrate were considerably higher as compared to those from bond paper. Young eggs harvested from chamois paper were particularly susceptible and exhibited 88 % destruction, whereas eggs aged 48, 72 or 96 hours showed < 10 % destruction on both substrates. Viability of eggs collected at 24 hours for both substrates was significantly different from the observed for the other embryonic stages. The method described will contribute to improve the efficiency of manual harvesting of C. externa eggs and can be employed as an alternative to chemical techniques of destalking in mass rearing.

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SOUZA, A. L. V. et al. Facilitated harvesting of eggs from laboratory-reared Chrysoperla externa (Neuroptera: Chrysopidae). Revista Colombiana de Entomología, Bogotá, v. 42, n. 2, p. 133-136, 2016.

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