dissertação
Cultivo in vitro e criopreservação de Alibertia sp.
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Editor
Universidade Federal de Lavras
Faculdade, Instituto ou Escola
Escola de Ciências Agrárias de Lavras (ESAL)
Departamento
Departamento de Biologia (DBI)
Programa de Pós-Graduação
Programa de Pós-Graduação em Agronomia/Fisiologia Vegetal
Agência de fomento
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Tipo de impacto
Áreas Temáticas da Extensão
Objetivos de Desenvolvimento Sustentável
Dados abertos
Resumo
O gênero Alibertia possui espécies frutíferas nativas do Cerrado que apresentam
potencial econômico devido às propriedades medicinais, madeireiras,
ornamentais e alimentícias. Objetivou-se estabelecer o cultivo in vitro e
conservação a longo prazo de Alibertia sessilis Schum, bem como também a
conservação a longo prazo para Alibertia edulis Rich. Em sementes de A.
sessilis foi realizada a caracterização da curva de embebição de água. Para as
análises da composição química foram realizadas as determinações de extrato
etéreo, proteína, fibra, cinza, grau de umidade, amido, açúcar redutor, açúcar não
redutor e açúcar solúveis totais. Para o cultivo in vitro as sementes foram
inoculadas em meio de cultivo MS. Na indução de brotações foram utilizados
segmentos nodais inoculados com diferentes concentrações de BAP (0,0; 0,62;
1,25; 2,5; 5,0 e 10 μM). Para a indução de calos os explantes foliares foram
excisados e inoculados com diferentes concentrações de 2,4-D ou Picloram (0,0;
2,5; 5,0; 10,0 e 20,0 µM). Com o intuito de induzir calos em explantes
alternativos, ápices caulinares foram inoculados em diferentes concentrações de
2,4-D (0,0; 2,5; 5,0; 10,0 e 20,0 µM). Para a criopreservação das sementes foi
determinado o teor de água e em seguida foi realizada a desidratação em sílica
gel nos períodos de 0, 15, 30, 60 e 90 min. e posteriormente foi feita a imersão
em nitrogênio líquido. Os embriões foram excisados e posteriormente,
submetidos à técnica droplet vitrification, para a realização da criopreservação
de embriões zigóticos. Já em sementes de A. edulis foi determinado o teor de
água e em seguida foi realizada a desidratação em sílica gel nos períodos de 0,
10, 20, 40 e 60 min. e posteriormente as sementes foram imersas em nitrogênio
líquido, após 60 dias da criopreservação as plântulas germinadas foram
aclimatizadas. Sementes de A. sessilis apresentam umidade de 31,16% as quais
são classificadas como amiláceas devido seu conteúdo de amido 16%. A
germinação in vitro de sementes de A. sessilis foi de 93% aos 30 dias em meio
de cultivo MS. A concentração ótima estimada para indução de brotos em
segmentos nodais foi de 8,0 µM de BAP. Para indução de calos em segmentos
foliares a concentração ótima estimada é de 12,67 µM de 2,4-D. Para indução de
calos em ápices caulinares a concentração ótima estimada foi de 12,42 µM de
2,4-D. As sementes e os embriões de A. sessilis não sobreviveram à
criopreservação em nitrogênio líquido, porém, ambas apresentaram respostas
positivas na questão de sobrevivência à desidratação. Para obtenção de máxima
sobrevivência de sementes A. edulis, após a criopreservação recomenda-se a
desidratação em sílica gel por 73minutos.
Abstract
The genus Alibertia has native fruit species of the Cerrado that have economic
potential due to the medicinal properties, timber, ornamental and food. The
objective was to establish in vitro culture and long-term conservation of
Alibertia sessilis Schum, as well as long-term conservation also to Alibertia
edulis Rich. In seeds of A. sessilis was performed the caracterization of the
water imbibing curve. For the analysis of the chemical composition were held
the ether extract determinations, protein, fiber, ash, moisture content, starch,
reducing sugar, non-reducing sugar and total soluble sugar. For cultivation in
vitro seeds were inoculated in MS culture. In shoot induction were used nodal
segments inoculated with different concentrations of BAP (0,0; 0,62; 1,25; 2,5;
5,0 and 10,0 mM). For induction of callus foliar explants were excised and
inoculated with different concentrations of 2,4-D and Picloram (0,0; 2,5; 5,0;
10,0 and 20,0 mM). In order to induce calluses on alternative explants, shoot tips
were inoculated at different concentrations of 2,4-D (0,0; 2,5; 5,0; 10,0 and 20,0
mM). For cryopreservation of seeds was determined water content, and then
dehydration was carried out on silica gel to periods of 0, 15, 30, 60 and 90
minutes and it was later made immersion in liquid nitrogen. The embryos were,
then, excised and subjected to droplet vitrification technique, to carry out the
cryopreservation of zygotic embryos. Already in A. edulis seed was determined
water content, and then dehydration was carried out on silica gel to periods of 0,
10, 20, 40 and 60 minutes and after that the seeds were immersed in liquid
nitrogen, after 60 days of cryopreservation the germinated seedlings were
acclimatized. A. sessilis seeds have a moisture 31,16% which are classified as
starch because of its starch content 16%. The in vitro germination of A. sessilis
seeds was 93% at 30 days in MS medium. The optimum concentration for
induction estimated shoots in nodal segments was 8.0 mM of BAP. For
induction of callus from leaf segments estimated optimal concentrati on is 12,67
mM of 2,4-D. For callus induction in shoot tip the optimum estimated
concentration was 12,42 mM of 2,4-D. The seeds and embryos of A. sessilis did
not survive the cryopreservation in liquid nitrogen, however, both showed
positive responses in question survival to dehydration. To obtain maximal
survival A. edulis seed after cryopreservation recommended dehydration silica
gel for 73 minutes.
Descrição
Área de concentração
Linha de pesquisa
Agência de desenvolvimento
Palavra chave
Marca
Objetivo
Procedência
Impacto da pesquisa
Resumen
Palavras-chave
ISBN
DOI
Citação
SARTO, M. T. Cultivo in vitro e criopreservação de Alibertia sp. 2015. 95 p. Dissertação (Mestrado em Agronomia/Fisiologia Vegetal)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2015.