dissertação
Resfriamento e congelamento de sêmen de piau-açu Leporinus macrocephalus.
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS
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Programa de Pós-Graduação
DZO - Programa de Pós-graduação
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Dados abertos
Resumo
O objetivo deste trabalho foi desenvolver um protocolo de preservação de sêmen do piau-açu (Leporinus macrocephalus) através do processo de resfriamento e congelamento. Os trabalhos foram realizados na Escola Agrotécnica Federal de Machado, Machado-MG. A taxa de motilidade espermática foi usada como medida para avaliar a qualidade do sêmen. No experimento I foram avaliadas diversas soluções diluidoras e ativadoras da motlidade espermática comumente usadas em peixe, além de soluções de NaCl e NaHCO3 em concentrações entre 25 e 200 mM. No experimento II foram testados DMSO, etilenoglicol, glicerol e metanol como agentes crioprotetores durante o resfriamento do sêmen. No experimento III amostras de sêmen foram congeladas após diluição em Kurokura (NaCl 128,4 mM, KCl 2,7 mM, CaCl2 1,4 mM, NaHCO3 2,4 mM) e NaCl 200 mM associados a 5 e 10% de etilenoglicol e Kurokura associado a 5, 10 e 15% de metanol. A melhor solução ativadora da motilidade espermática foi NaCl 25 mM. Soluções salinas de kurokura, NaCl 200 mM e Ginsburg fish Ringer (NaCl 123,2 mM, KCl 3,75 mM, CaCl2 3,0 mM, NaHCO3 2,65 mM) mantiveram a viabilidade espermática durante 48 horas de resfriamento. Taxas de motilidade acima de 80% foram obtidas nas amostras diluídas em Kurokura associado ou não ao metanol. Todas as amostras de sêmen congelado apresentaram baixas taxas de motilidade após o descongelamento. A maior taxa de motilidade (8%) foi observada em amostras diluídas em Kurokura com 5% de metanol.Sêmen de piau-açu diluído em solução de Kurokura associada ou não ao metanol, mantém alta taxa de motilidade espermática após resfriamento por 48 horas. As baixas taxas de motilidade espermática encontradas no sêmen após descongelamento, mostram a necessidade de realização de novos testes com outros diluidores e crioprotetores.
The aim of this research was to develop a cool storage and cryopreservation protocol for piau-açu (Leporinus macrocephalus) semen. Sperm motility rate was used to access sperm quality after treatments. On experiment I, several solutions commonly used as extenders or sperm motility activators of fish semen, and NaCl and NaHCO3 at 25 and 200 mM were tested. On experiment II, DMSO, ethylene glycol, glycerol and methanol were tested as cryoprotectants during cool storage. On experiment III, semen samples were frozen after dilution on Kurokura solution (NaCl 128,4 mM, KCl 2,7 mM, CaCl2 1,4 mM, NaHCO3 2,4 mM) or NaCl 200 mM combined with 5 or 10% ethylene glycol, and Kurokura combined with 5, 10 or 15% methanol. NaCl 25 mM induced the highest motility rate and was used as sperm activator afterwards. Kurokura solution, NaCl 200 mM and Ginsburg fish Ringer (NaCl 123,2 mM, KCl 3,75 mM, CaCl2 3,0 mM, NaHCO3 2,65 mM) maintained sperm viability during 48 hours of cooling storage. Semen diluted on Kurokura combined or not with methanol produced motility rates above 80% after activation. All frozenthawed semen samples showed very low motility rates. The highest motility rate (8%) was obtained with samples diluted in Kurokura solution and 5% methanol. Piau-açu semen diluted in Kurokura solution maintain high sperm motility after 48-hour cooling. Due to the very low sperm motility after thawing, it is necessary to further investigate the effect of other cryoprotectants and extenders on
The aim of this research was to develop a cool storage and cryopreservation protocol for piau-açu (Leporinus macrocephalus) semen. Sperm motility rate was used to access sperm quality after treatments. On experiment I, several solutions commonly used as extenders or sperm motility activators of fish semen, and NaCl and NaHCO3 at 25 and 200 mM were tested. On experiment II, DMSO, ethylene glycol, glycerol and methanol were tested as cryoprotectants during cool storage. On experiment III, semen samples were frozen after dilution on Kurokura solution (NaCl 128,4 mM, KCl 2,7 mM, CaCl2 1,4 mM, NaHCO3 2,4 mM) or NaCl 200 mM combined with 5 or 10% ethylene glycol, and Kurokura combined with 5, 10 or 15% methanol. NaCl 25 mM induced the highest motility rate and was used as sperm activator afterwards. Kurokura solution, NaCl 200 mM and Ginsburg fish Ringer (NaCl 123,2 mM, KCl 3,75 mM, CaCl2 3,0 mM, NaHCO3 2,65 mM) maintained sperm viability during 48 hours of cooling storage. Semen diluted on Kurokura combined or not with methanol produced motility rates above 80% after activation. All frozenthawed semen samples showed very low motility rates. The highest motility rate (8%) was obtained with samples diluted in Kurokura solution and 5% methanol. Piau-açu semen diluted in Kurokura solution maintain high sperm motility after 48-hour cooling. Due to the very low sperm motility after thawing, it is necessary to further investigate the effect of other cryoprotectants and extenders on
Abstract
Descrição
Área de concentração
Aqüicultura
Agência de desenvolvimento
Palavra chave
Marca
Objetivo
Procedência
Impacto da pesquisa
Resumen
Palavras-chave
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DOI
Citação
MORAES, G. F. de. Resfriamento e congelamento do sêmen de paiu-acu Leporinus macrocephalus. 2004 68 p. Dissertação (Mestrado em Zootecnia)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2004.