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Preparação e aplicação de eletrodos de pasta de carbono modificados com materiais adsortivos para detecção de compostos organonitrogenados

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Os compostos organonitrogenados estão inseridos em diversos meios, tais como: moléculas modelo em laboratórios para diversas sínteses, em resíduos de indústrias, petróleo, efluentes têxteis, atua como princípio ativo de fármacos, dentre outros. Apesar de sua vasta aplicabilidade, essas moléculas são consideradas poluentes ambientais de difícil degradação, além de serem potencialmente cancerígenas e mutagênicas. Para controle dessas moléculas, as técnicas eletroquímicas podem ser utilizadas, pois, não necessitam de análises prévias de amostras, diminuindo o uso de reagentes e o tempo das análises, além da utilização de eletrodos de trabalhos que podem ser aplicados em diversificadas matrizes[1,2]. Neste contexto, objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de eletrodos de trabalho à base de pasta de carbono modificada com material adsorvente capaz de detectar e quantificar moléculas de quinolina e piridina em efluente têxtil e (bio)combustíveis. Para a modificação da pasta de carbono foram utilizados zeólitaHZSM-5 tratada com óxido de lantânio sulfatado, zeólitaHZSM-5 tratada com ácido cítrico, óxido de lantânio sulfatado e carvão ativado (CA). Apenas este último modificador apresentou resultados satisfatórios na quantificação das moléculas devido à apresentação de superfície desprotonada em meio ácido. A melhor proporção dos componentes na composição da pasta de carbono foi 50:20:30 m/m grafite:CA:silicone e o eletrólito de suporte otimizado foi solução de cloreto de amônio acidificado a pH 2, com solução tampão Britton-Robson. Pela voltametria cíclica, observou-se a redução de ambas as moléculas, caracterizada pela transferência de massa por difusão com contribuição da adsorção e transferência de carga do tipo irreversível, bem como propuseram-se os mecanismos de redução para este sistema. Utilizando-se as voltametrias de pulso diferencial (DPV) para a piridina e de onda quadrada (SWV) para a quinolina obteve-se LD na ordem de 2,0x10-7 mol L-1 e LQ da ordem de 7,0x10-7 mol L-1. O intervalo linear de concentração variou de 1,0x10-4 até 9,0x10-7 mol L-1 , com coeficientes de correlação linear de 0,990 e com valores de recuperação acima de 92%, para ambas as moléculas. Além desses resultados, observou-se a interferência de matriz para as análises dos compostos orgânicos, bem como a necessidade de aplicação de tensoativo para as análises destas matrizes, tendo o brometo de cetiltrimetilamônio se mostrado adequado para as devidas análises.

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SACZK, A. A. et al. Preparação e aplicação de eletrodos de pasta de carbono modificados com materiais adsortivos para detecção de compostos organonitrogenados. In: ENCONTRO NACIONAL DE QUÍMICA ANALÍTICA, 19.; CONGRESSO IBEROAMERICANA DE QUÍMICA ANALÍTICA, 7., 2018, Caldas Novas. Livro de Resumos... [S.l.]: [s.n.], 2018. p. 199.

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