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Estabelecimento, multiplicação e alongamento in vitro de Eucalyptus benthamii Maiden & Cambage x Eucalyptus dunnii Maiden
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Resumo
Neste trabalho foram testadas diferentes concentrações de cloro ativo (NaOCl) na assepsia de
explantes para o estabelecimento in vitro, bem como benzilaminopurina (BAP) e ácido naftalenoacético (ANA)
para a multiplicação e alongamento de Eucalyptus benthamii x Eucalyptus dunnii. As minicepas fornecedoras
de propágulos para introdução in vitro foram conduzidas em minijardim clonal sob sistema semi-hidropônico.
Segmentos nodais dos clones H12, H19 e H20 foram desinfestados com 0,5; 1,0; 1,5; e 2,0% (v/v) de cloro
ativo durante 10 min e inoculados em meio de cultura MS. Na obtenção de brotações múltiplas, utilizou-se
o meio de cultura ½MS suplementado com 0; 0,25; 0,50; 0,75; e 1,0 mg L-1 de BAP. Na fase de alongamento,
utilizou-se o meio de cultura ½MS com 0; 0,25; 0,50; 0,75; e 1,0 mg L-1 de ANA. Não houve interação entre
os fatores estudados, obtendo-se 45%, 46% e 66% de estabelecimento do clone H12, H19 e H20, respectivamente.
A concentração de BAP que resultou na maior proliferação de gemas axilares para o clone H12 aos 60 dias
foi estimada na faixa de 0,25 e 0,30 mg L-1
. Aos 60 dias, a faixa entre 0,25 e 0,75 mg L-1 de ANA promoveu
o maior número de brotações alongadas do clone H12.
Abstract
This work aimed to evaluate different concentrations of active chlorine (NaOCl) in explant asepsis
for the establishment in vitro as well as of benzylaminopurine (BAP) and naphthalene acetic acid (NAA)
in the multiplication and elongation of Eucalyptus benthamii x Eucalyptus dunnii. Ministumps, which supply
shoots for introduction in vitro, were cultivated in a clonal mini garden under semi-hydroponic system. Nodal
segments of clones H12, H19 and H20 were disinfested with 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0% (v/v) of active chlorine
during 10 minutes and inoculated in MS medium. In the multiplication phase, culture ½MS medium supplemented
with 0, 0.25, 0.50, 0.75 and 1.0 mg L-1 of BAP was used. In the elongation phase, ½MS medium supplemented
with 0, 0.25, 0.50, 0.75 and 1.0 mg L-1 of NAA was used. No interaction occurred between the studied levels,
with 45%, 46% and 66% of establishment of clones H12, H19 and H20, respectively. The BAP concentration
that resulted in the highest axillary’s bud proliferation for clone H12 at 60 days was estimated in the range
of 0.25 to 0.30 mg L-1. At 60 days, the range between 0.25 to 0.75 mg L-1 of NAA, promoted the highest
number of elongated shoots for H12 clone.
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Citação
BRONDANI, G. E. et al. Estabelecimento, multiplicação e alongamento in vitro de Eucalyptus benthamii Maiden & Cambage x Eucalyptus dunnii Maiden. Revista Árvore, Viçosa, MG, v. 33, n. 1, p. 11-19, 2009.
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